您的位置: 专家智库 > >

陈胜佳

作品数:17 被引量:58H指数:5
供职机构:福建医科大学更多>>
发文基金:福建省自然科学基金国家临床重点专科建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 13篇晚期
  • 7篇细胞
  • 7篇小细胞
  • 7篇非小细胞
  • 7篇肺癌
  • 6篇晚期非小细胞
  • 5篇细胞肺癌
  • 5篇小细胞肺癌
  • 5篇非小细胞肺癌
  • 4篇肿瘤
  • 4篇晚期非小细胞...
  • 4篇疗效
  • 3篇顺铂
  • 3篇突变
  • 3篇吉西他滨
  • 2篇多西他赛
  • 2篇生长因子受体
  • 2篇受体
  • 2篇死因
  • 2篇肿瘤坏死因子

机构

  • 13篇福建省肿瘤医...
  • 4篇福建医科大学
  • 1篇天津药物研究...

作者

  • 17篇陈胜佳
  • 7篇朱凯
  • 7篇徐振武
  • 6篇庄武
  • 4篇林金兰
  • 4篇蒋侃
  • 3篇苗茜
  • 3篇徐海鹏
  • 2篇林根
  • 2篇黄诚
  • 2篇张爱萍
  • 2篇吴标
  • 2篇蔡雄超
  • 2篇张晶
  • 2篇林动
  • 2篇黄韵坚
  • 1篇陈燕坪
  • 1篇何约明
  • 1篇胡卉华
  • 1篇陈誉

传媒

  • 6篇海峡药学
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇中国卫生标准...
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇临床与病理杂...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2001
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组人肿瘤坏死因子DK2Ⅰ期临床试验被引量:1
2004年
[目的]研究人体对重组人肿瘤坏死因子DK2(rhTNFα鄄DK2)的耐受剂量,测定其在人体内的药代动力学参数。[方法](1)rhTNFα鄄DK2按30万、60万、90万、120万、150万和200万U/m26个剂量组渐次递增,每组3例。药物溶于250ml生理盐水中静滴2h,连用7天。(2)至200万U/m2剂量组时,rhTNFα鄄DK2200万U/m2溶于250ml生理盐水中匀速静滴1h,分别在0、30、60、65、75、90、105、120、150和180min取静脉血2ml,采用酶联免疫法(ELISA)测定血药浓度。[结果]26例恶性肿瘤患者入组,2例出组;18例按顺序分6组完成耐受性试验主要不良反应是寒战、发热、血压异常、白细胞降低和骨肌肉酸痛,未出现Ⅲ度不良反应;200万U/(m2·d)被确认为安全剂量。6例接受血药浓度测定:rhTNFα鄄DK2在体内呈一房室模型,t1/2(10.1~30.7)min,平均值(21.5±7.1)min,Vd(35.6~58.2)L,平均值(46.5±9.8)L。[结论]rhTNFα鄄DK2(30~200)万U/(m2·d)连用7天,未出现剂量限制性毒性,Ⅱ期临床试验的推荐剂量为200万U/(m2·d)。rhTNFα鄄DK2在体内呈一房室模型,t1/2=21.5min,Vd=46.5L。
刘健陈拯民陈强陈亦贵陈胜佳蔡永明杨建伟蔡雄超
关键词:耐受性药代动力学
吉非替尼与埃克替尼治疗晚期EGFR突变非小细胞肺癌的比较被引量:5
2019年
目的探讨吉非替尼与埃克替尼对晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌患者疗效、不良反应及对肺功能的影响。方法本次实验选择2014年5月-2017年11月在我院实施治疗的晚期EGFR突变型非小细胞肺患者,共计100例,并按照不同的治疗方法分为两组,开展对比实验。对照组采用吉非替尼方案治疗,观察组采用埃克替尼治疗,两组均进行2周期治疗,治疗完毕后对患者效果进行评估。根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)的完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、未完全缓解(IR)、疾病稳定(SD)及疾病进展(PD)对患者疗效率进行评估;采用platinumEliteDL型肺功能测定仪测定对治疗前后的结果进行分析,其主要指标包括FEV1、FVC、FEV1/FVC水平等,随后,则分析患者治疗后肺部功能的改善情况,以及临床症状的缓解效果。结果两组患者治疗后的缓解率(72.00%vs.70.00%)比较无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后的FEV1、FVC水平高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。同时,两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚期EGFR突变型非小细胞肺癌患者采用埃克替尼与吉非替尼治疗的疗效相当。
陈胜佳林金兰朱凯徐振武庄武苗茜蒋侃
关键词:表皮生长因子受体突变埃克替尼吉非替尼晚期非小细胞肺癌
美沙酮与盐酸羟考酮在治疗晚期重度癌痛的疗效比较被引量:9
2013年
目的比较盐酸美沙酮片与盐酸羟考酮在治疗晚期重度癌痛患者的疗效和不良反应。方法对50例晚期癌症伴重度疼痛患者随机分为两组,其中(30例)采用盐酸羟考酮缓释片治疗,另外一组(20例)采用盐酸美沙酮片治疗,观察镇痛效果和不良反应。结果镇痛效果奥施康定组患者总体缓解率为76.6%,美沙酮组患者总体缓解率为75%(P>0.05)。不良反应主要包括恶心呕吐、便秘、头昏、嗜睡,不良反应的严重程度、发生率相似(P>0.05)。结论盐酸羟考酮与盐酸美沙酮片用于治疗晚期癌症重度癌痛疗效接近。
陈胜佳徐振武朱凯徐海鹏
关键词:盐酸羟考酮晚期癌症患者镇痛
EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者接受一代TKI靶向治疗的效果及预后预测因子分析被引量:7
2022年
背景和目的:表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)治疗已成为EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的一线标准治疗,然而仍有10%~30%的EGFR敏感突变的NSCLC患者在接受TKI靶向治疗时出现原发性耐药。因此,研究EGFR-TKI的临床疗效,寻找其预后预测因子对于治疗携带EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者具有重要的指导意义。本研究旨在探讨埃克替尼一线治疗EGFR突变的晚期NCSLC患者的疗效并寻找其预后预测因子。方法:筛选2016年1月—2017年11月福建省肿瘤医院收治的携带EGFR突变的258例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者,并采外周血检测循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA,ctDNA)中的EGFR突变情况,最终入组118例,均接受埃克替尼125 mg口服,每天3次。定期收集患者的生存资料。应用χ^(2)检验比较不同EGFR突变组的临床病理学特征的差异。采用Kaplan-Meier生存曲线分析患者的无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS),应用log-rank检验进行单因素分析,应用COX回归模型进行多因素分析。结果:118例患者的客观缓解率(objective response rate,ORR)为62.7%(95%CI:53.9%~71.6%),疾病控制率(disease control rate,DCR)为92.4%(95%CI:87.5%~97.2%),中位PFS为11.3个月(95%CI:9.1~13.5个月),中位OS为32.0个月(95%CI:26.9~37.1个月)。不同EGFR表达类型之间的临床病理学特征差异无统计学意义(P>0.05),但不同EGFR突变组患者的最佳疗效差异有统计学意义(P=0.040)。单因素分析显示,外周血ctDNA的EGFR突变情况与患者的PFS和OS无关(P>0.05)。多因素分析显示,基线乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)表达水平、EGFR类型、胸腔积液及最佳疗效为PFS的独立预测因子。而患者的N分期、骨转移、PFS及出现EGFR T790M突变是OS的独立预测因子。结论:EGFR突变的晚期NSCLC患者接受一线埃克替尼靶向治疗具�
洪雅萍黄韵坚黄漳州陈胜佳钟巧凤曾洪福庄武
关键词:骨转移
紫杉醇联合草酸铂治疗17例晚期胃癌临床观察
2005年
目的观察紫杉醇(PTX)联合草酸铂(L-OHP)治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用.方法对17例晚期胃癌患者采用紫杉醇联合草酸铂方案予全身化疗.结果17例胃癌患者平均化疗1~2疗程,其中CR2例,RP9例,总有效率为64.7%.毒副作用主要为骨髓抑制、周围神经炎和脱发.结论紫杉醇联合草酸铂方案治疗晚期胃癌患者近期缓解率高,疗效不错,耐受性好.
陈胜佳王晓杰郭增清范南峰
关键词:胃肿瘤紫杉醇草酸铂药物疗效
胸腺肿瘤的临床病理特征被引量:1
2018年
目的:探讨福建省肿瘤医院胸腺肿瘤的病理类型及年龄分布特点。方法:收集2007年1月1日至2017年8月31日病理诊断448例胸腺肿瘤,复习其临床资料、HE切片及免疫组织化学切片。按WHO(2015版)分类标准进行病理诊断及分类。结果:448例胸腺肿瘤中男性244例(54.46%),女性204例(45.54%);年龄5~83岁。胸腺瘤141例(31.47%)、胸腺癌37例(8.26%)、神经内分泌肿瘤24例(5.35%)、混合性胸腺癌1例(0.22%)、纵隔生殖细胞肿瘤43例(9.60%)、纵隔淋巴瘤53例(11.83%)、纵隔组织细胞和树突状细胞肿瘤3例(0.67%)、纵隔软组织肿瘤18例(4.02%)、骨肿瘤2例(0.45%)、神经源性肿瘤66例(14.73%)、胸腺异位性肿瘤3例(0.67%)、转移性肿瘤56例(12.50%)。结论:胸腺肿瘤类型多样,其中胸腺上皮性肿瘤的发病率占明显优势,且年龄主要集中在41~60岁,纵隔生殖细胞肿瘤和纵隔淋巴瘤虽少但不容忽视。
徐振武许春伟徐倩张晶陈胜佳林金兰庄武陈燕坪陈刚
关键词:胸腺肿瘤胸腺瘤临床病理
吉西他滨和顺铂联合重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量:10
2013年
目的评价吉西他滨和顺铂联合重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法 38例病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨和顺铂联合恩度治疗,吉西他滨1000mg/m2,第1,8天,顺铂75mg/m2,第2天,恩度注射液7.5mg/m2加入500ml生理盐水中,滴注时间3~4小时,第1~14日,每21天为一周期。结果 38例患者入组,部分缓解13例,疾病稳定17例,疾病进展8例,客观有效率为34.2%,疾病控制率为78.9%。本组中位无进展生存期为4.6个月,95%CI为2.600~6.600个月,中位生存期为13.5个月,95%CI为9.599~17.401个月,1年生存率42.1%。结论吉西他滨和顺铂联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌,有较好的疗效和安全性,具有较好临床应用前景。
陈胜佳庄武邹思平蒋侃吴标
关键词:吉西他滨顺铂重组人血管内皮抑素恩度非小细胞肺癌
肿瘤坏死因子治疗肺癌恶性胸腔积液的临床观察被引量:6
2014年
目的:观察注射用重组改构人肿瘤坏死因子( TNF)治疗肺癌合并恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法51例肺癌合并胸腔积液的患者,胸腔注入TNF200~300万单位,每周1次。结果51例胸腔积液,CR 21例,PR 22例,NC 8例,总有效率84.3%。结论 TNF胸腔注射治疗肺癌合并胸腔积液,疗效显著,毒副作用轻,值得临床推广。
朱凯张爱萍陈胜佳林晶
关键词:恶性胸腔积液肺癌肿瘤坏死因子
5-氟脲嘧啶持续静脉滴注辅以醛氢叶酸及顺铂治疗晚期胃肠道癌的探讨
2001年
蔡雄超毛雪华郑弘宇陈胜佳
关键词:氟脲嘧啶叶酸顺铂
非小细胞肺癌患者外周血KRAS与EGFR基因突变并存及对一线EGFR-TKI治疗选择的相关性研究被引量:3
2018年
目的研究非小细胞肺癌患者外周血中KRAS与EGFR基因突变并存,对酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的选择。方法回顾性分析26例同时有KRAS、EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌患者的NGS检测情况,分析该类患者EGFR-TKI治疗的效果。结果 26例同时有KRAS及EGFR基因位点突变的晚期非小细胞肺癌患者,对EGFR-TKI一线治疗均失败。结论晚期非小细胞肺癌患者可同时出现EGFR和KRAS基因突变,这类患者不推荐首选EGFR-TKI治疗。
朱凯张爱萍谢丽心林金兰陈胜佳
关键词:非小细胞肺癌外周血DNAEGFRKRAS
共2页<12>
聚类工具0