朱凯
- 作品数：21 被引量：79H指数：5
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- 紫杉醇联合奈达铂治疗复发进展肺腺癌被引量：1
- 2012年
- 目的观察紫杉醇联合奈达铂治疗晚期复发进展肺腺癌的临床疗效及患者不良反应。方法359例晚期肺腺癌患者应用紫杉醇135—175mg／m^2，静脉滴注，第1天；奈达铂80-100mg／m^2，静脉滴注，第2天。以21d为1个周期，共2个周期。结果可评价疗效314例，其中完全缓解0例，部分缓解91例，稳定125例，进展98例，有效率29．0％（91／314），疾病控制率68．8％（216／314）。主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发。结论紫杉醇与奈达铂联合应用有明显疗效，不良反应可耐受，可作为晚期复发进展肺腺癌的有效方案之一。
- 朱凯张爱萍谢丽心
- 关键词：肺肿瘤紫杉醇奈达铂
- 伊立替康联合顺铂治疗小细胞肺癌近期疗效临床观察(附20例分析)被引量：5
- 2006年
- 目的观察伊立替康联合顺铂治疗小细胞肺癌(SCLC)的近期疗效及毒副反应。方法伊立替康200mg/m2加入生理盐水250ml中静脉滴注60min,第1天;顺铂25mg/m2加入生理盐水40ml中静脉推注,第1～3天。21天为1周期,2周期后评价疗效。结果可评价疗效20例,其中PR13例,NC4例,PD3例,总缓解率65%,主要毒副反应为腹泻、骨髓抑制、恶心、呕吐。结论伊立替康联合顺铂治疗小细胞肺癌有明显的疗效,毒副反应可以耐受,可以作为小细胞肺癌的临床治疗的有效方案之一。
- 朱凯黄诚
- 关键词：小细胞肺癌伊立替康化疗
- 非小细胞肺癌患者外周血KRAS与EGFR基因突变并存及对一线EGFR-TKI治疗选择的相关性研究被引量：3
- 2018年
- 目的研究非小细胞肺癌患者外周血中KRAS与EGFR基因突变并存,对酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的选择。方法回顾性分析26例同时有KRAS、EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌患者的NGS检测情况,分析该类患者EGFR-TKI治疗的效果。结果 26例同时有KRAS及EGFR基因位点突变的晚期非小细胞肺癌患者,对EGFR-TKI一线治疗均失败。结论晚期非小细胞肺癌患者可同时出现EGFR和KRAS基因突变,这类患者不推荐首选EGFR-TKI治疗。
- 朱凯张爱萍谢丽心林金兰陈胜佳
- 关键词：非小细胞肺癌外周血DNAEGFRKRAS
- 非小细胞肺癌患者血浆OLFM4水平及其临床意义分析被引量：3
- 2016年
- 目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）患者血浆OLFM4水平及其临床意义。方法收集本院确诊的272例NSCLC患者的外周血样本（NSCLC组）,采用酶联免疫吸附法检测其血浆OLFM4水平,分析血浆OLFM4水平与临床病理参数（性别、年龄、肿瘤大小、分化类型、临床分期、T分期、吸烟史和淋巴结转移）的关系;选取同期300例健康体检者的外周血样本作对照。检测156例NSCLC组织样本中OLFM4水平,采用Person相关分析法分析组织与血浆中OLFM4水平的相关性。采用受试者工作特征曲线（ROC）评价血浆OLFM4水平在NSCLC早期诊断的效能。结果 NSCLC组血浆中OLFM4水平为（77.39±15.13）μg/ml,高于对照组的（14.56±6.94）μg/ml,差异有统计学意义（P〈0.05）;血浆OLFM4水平与NSCLC的肿瘤大小、TNM分期、T分期及淋巴结转移有关,其中肿瘤大小〉3 cm、TNMⅢ＋Ⅳ期、T_3＋T_4期及有淋巴结转移者的血浆OLFM4水平均高于对应项（P〈0.05）。NSCLC患者血浆中OLFM4水平与组织中OLFM4表达呈正相关（r=0.641,P〈0.05）。血浆OLFM4水平诊断NSCLC的曲线下面积（Az）为0.862（95%CI：0.752~0.937）,最佳截断值为27.11μg/ml,该截断值的灵敏度和特异度分别为81.3%和77.4%。结论 OLFM4在NSCLC患者血浆中高表达,与肿瘤大小、临床分期及淋巴结转移有关,可能在NSCLC发生发展中有一定作用;且在NSCLC早期诊断有较好价值。
- 朱凯张爱萍林秀敏
- 关键词：非小细胞肺癌
- 培美曲塞联合铂类一线治疗晚期肺腺癌临床观察
- 目的 探讨培美曲塞联合铂类一线治疗晚期肺腺癌患者的近期疗效和毒副反应.方法 选择经病理学或细胞学确诊的初治晚期肺腺癌患者32例,化疗方案:培美曲塞500mg/m2第1天+卡铂(AUC=5)第1天或培美曲塞500mg/m2...
- 王丽莉张晶吴标朱凯林金兰赵申黄诚
- 吉非替尼与埃克替尼治疗晚期EGFR突变非小细胞肺癌的比较被引量：5
- 2019年
- 目的探讨吉非替尼与埃克替尼对晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌患者疗效、不良反应及对肺功能的影响。方法本次实验选择2014年5月-2017年11月在我院实施治疗的晚期EGFR突变型非小细胞肺患者,共计100例,并按照不同的治疗方法分为两组,开展对比实验。对照组采用吉非替尼方案治疗,观察组采用埃克替尼治疗,两组均进行2周期治疗,治疗完毕后对患者效果进行评估。根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)的完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、未完全缓解(IR)、疾病稳定(SD)及疾病进展(PD)对患者疗效率进行评估;采用platinumEliteDL型肺功能测定仪测定对治疗前后的结果进行分析,其主要指标包括FEV1、FVC、FEV1/FVC水平等,随后,则分析患者治疗后肺部功能的改善情况,以及临床症状的缓解效果。结果两组患者治疗后的缓解率(72.00%vs.70.00%)比较无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后的FEV1、FVC水平高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。同时,两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚期EGFR突变型非小细胞肺癌患者采用埃克替尼与吉非替尼治疗的疗效相当。
- 陈胜佳林金兰朱凯徐振武庄武苗茜蒋侃
- 关键词：表皮生长因子受体突变埃克替尼吉非替尼晚期非小细胞肺癌
- 晚期非小细胞肺癌多程治疗后应用贝伐单抗的疗效及安全性分析被引量：2
- 2013年
- 目的 通过观察贝伐单抗联合化疗治疗晚期多程治疗失败后的非小细胞肺癌疗效和安全性,进一步评估贝伐单抗在晚期非小细胞肺癌患者中的使用价值.方法 2011年1月至2012年12月33例经病理证实的晚期非鳞非小细胞肺癌患者,既往接受过一线、二线化疗或靶向治疗,PS评分≥2分,接受贝伐单抗联合化疗方案治疗.化疗1～2个周期后按照实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.0）评价疗效.按照美国国立癌症研究所制定的通用药物毒性标准3.0版评价毒性反应.结果 共用33例患者入组,26例病例完成2周期以上的化疗,32例病例可评价疗效,总体CR 1例,PR 4例,SD 19例,PD 8例,客观有效率（RR）为15.6%（5/32）,疾病控制率（DCR）为75.0%（24/32）;可供评价的病例数是32例,中位PFS 3.9个月.与贝伐单抗相关的毒性反应以高血压,蛋白尿和肝功能损害较高,多为Ⅰ/Ⅱ级,Ⅲ/Ⅳ级少见.结论 贝伐单抗联合化疗对晚期多程治疗后非鳞状非小细胞晚期肺癌仍有一定的缓解率,安全性好,副反应可耐受.
- 苗茜黄诚徐振武陈胜佳朱凯
- 关键词：贝伐单抗非小细胞肺癌联合化疗
- 贝伐珠单抗联合化疗治疗复治晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效及安全性观察被引量：10
- 2015年
- 目的探讨贝伐珠单抗联合化疗治疗复治晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法收集本院2010年5月至2014年7月经病理证实符合入选标准的84例复治晚期NSCLC患者,接受贝伐珠单抗联合化疗方案治疗,化疗2个周期后按照实体瘤疗效评价标准(RECIST 1.0)评价疗效,按照美国国立癌症研究所制定的通用药物毒性标准3.0版评价不良反应,采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 84例患者均可评价疗效且无CR病例,其中获PR 12例,SD 42例,PD 30例,有效率和疾病控制率分别为14.8%和64.8%;全组的中位无进展生存期和总生存期分别为3.8个月和8.8个月;不良反应主要为骨髓抑制、高血压、肝功能损害、皮疹等,以1、2级为主。结论贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞NSCLC的疗效好,不良反应轻,值得临床上推广。
- 郑静娴张晶林晶徐振武吴标朱凯黄诚
- 关键词：非小细胞肺癌化疗
- 培美曲塞治疗晚期复发非小细胞肺癌临床观察被引量：4
- 2009年
- 目的评价培美曲塞治疗晚期化疗后进展的非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法46例经病理确诊既往化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,培美曲塞500mg/m2静脉滴注,第1天,每21d为1个周期,并口服地塞米松、叶酸和肌内注射维生素B12以减轻毒副反应。根据RECIST标准对客观缓解率进行评价,毒副反应评价按美国NCI制定的毒性评价标准。结果46例可评价,总RR为10.6%。疾病控制率为45.7%,中位无进展生存期为3个月,中位生存期为7个月。毒副反应主要是中性粒细胞下降。结论培美曲塞治疗既往化疗失败的晚期非小细胞肺癌,具有较好的疗效和安全性。
- 吴标黄章洲朱凯张晶黄韵坚
- 关键词：培美曲塞非小细胞肺癌化学疗法
- 多西他赛联合替吉奥胶囊治疗晚期食管癌的效果被引量：3
- 2018年
- 目的探讨多西他赛联合替吉奥胶囊治疗晚期食管癌的临床效果。方法选取2016年1月~2017年1月我院收治的80例晚期食管癌患者作为研究对象,以随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各40例。观察组患者提供多西他赛联合替吉奥胶囊治疗,对照组患者采用紫杉醇联合氟尿嘧啶化疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应及生存期。结果观察组有1例完全缓解,22例部分缓解,7例稳定,10例进展,总有效率为57.5%。对照组有14例部分缓解,9例稳定,17例进展,总有效率为35.0%。观察组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者出现不同程度的脱发、恶心呕吐、腹泻等不良反应,两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的总生存期和无进展生存期(PFS)均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用多西他赛联合替吉奥胶囊治疗晚期食管癌患者的效果较好,能够改善患者的生存质量,控制不良反应,具有很高的应用价值。
- 陈胜佳朱凯林金兰张晶徐振武蒋侃苗茜
- 关键词：多西他赛晚期食管癌
