陈道鹏
- 作品数：18 被引量：1H指数：1
- 供职机构：江苏恩华药业股份有限公司更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 一种布瑞哌唑中间体7-羟基-1H-喹啉-2-酮的制备方法
- 本发明属于化工领域，具体涉及一种布瑞哌唑中间体7‑羟基‑1H‑喹啉‑2‑酮的制备方法。本发明提供一种制备7‑羟基‑1H‑喹啉‑2‑酮的新方法，该方法以钯碳代替DDQ，得到的产物收率高，杂质较少，操作简单，可实现催化剂循环...
- 陈道鹏杨相平张乐陈亮许向阳
- 阿戈美拉汀的制备方法及其中间体
- 阿戈美拉汀及其中间体N－[2－(7－甲氧基－1－萘基)－乙基]邻苯二甲酰亚胺的制备方法，7－甲氧基－1－萘乙醇(III)与苯磺酰氯反应，得到7－甲氧基－1－萘乙基苯磺酸酯(IV)，IV与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应得N－[2－...
- 张桂森陈道鹏马彦琴杨相平周世暇陈亮
- 文献传递
- 阿戈美拉汀的合成
- 2019年
- 1-溴-7-甲氧基萘先和镁屑反应制备格氏试剂,再和环氧乙烷经格氏反应得7-甲氧基-1-萘乙醇,和苯磺酰氯经酯化反应得(7-甲氧基-1-萘乙基)苯磺酸酯,然后与邻苯二甲酰亚胺钾盐在DMF中反应得N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]-邻苯二甲酰亚胺。然后在水合肼中水解得2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺盐酸盐,最后和乙酸酐反应得阿戈美拉汀,总收率43.5%。本工艺路线短,操作简便,无需高温高压等特殊条件,已应用于放大生产。本工艺已于2008年申请专利并获得授权。
- 陈道鹏马彦琴杨相平陈亮张桂森
- 关键词：阿戈美拉汀抗抑郁格氏反应
- 阿戈美拉汀Ⅰ晶型的制备方法
- 本发明公开了一种阿戈美拉汀I晶型的制备方法，该法为：将阿戈美拉汀加入酰胺与水的混合溶剂中，加热使其溶解，然后降温，析出结晶，干燥所得固体。本发明利用阿戈美拉汀在热的酰胺与水混合溶剂中溶解，在冷的酰胺与水混合溶剂中缓慢重结...
- 陈道鹏马彦琴徐增波李春明彭卫娟张桂森
- 文献传递
- 咪达唑仑或其药物组合物的杂质A和杂质B及其用途
- 本发明属于医药化学领域，具体涉及咪达唑仑或其药物组合物的杂质A和杂质B，及其制备方法，以及其作为咪达唑仑或其药物组合物的质量控制的参照标准品的应用，<Image file="DDA0002430291050000011....
- 陈道鹏李超庄涛任春燕杨相平陈亮许向阳
- 文献传递
- 咪达唑仑原料药及其注射液中有关物质的发现和合成被引量：1
- 2023年
- 采用HPLC法检测出咪达唑仑原料药中的有关物质Ⅰ,且它在注射液中会逐渐转化为有关物质Ⅱ。根据LC/MS所测定的相对分子质量,推测有关物质Ⅰ为8-氯-4-乙氧基-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮䓬,有关物质Ⅱ为1-[4-氯-2-(2-氟苯甲酰基)苯基]-2-甲基-1H-咪唑-5-甲醛,该发现为首次报道。以咪达唑仑为原料定向合成了这2个化合物,其结构均经过高分辨质谱、红外吸收光谱和核磁共振光谱确证。通过HPLC定位确认所制备的化合物即为咪达唑仑原料药和注射液中的有关物质Ⅰ和有关物质Ⅱ。
- 陈道鹏金鑫高梓真高梓真许向阳
- 关键词：咪达唑仑结构确证
- 盐酸氟哌噻吨异构体的分离方法
- 一种改进的分离盐酸氟哌噻吨异构体的方法，将氟哌噻吨碱基溶入有机溶剂中，加入氯化氢，氯化氢与氟哌噻吨碱基的摩尔比为1-1.4∶1，先析出E型氟哌噻吨二盐酸盐，滤出，向剩余溶液中，再加入氯化氢，后析出Z型氟哌噻吨二盐酸盐；此...
- 陈道鹏马彦琴杨相平张桂森王国海
- 一种盐酸羟考酮注射液杂质A的制备方法
- 本发明属于化工领域，具体涉及一种盐酸羟考酮注射液杂质A的制备方法。在酸性或碱性条件下，羟考酮发生Aldol缩合反应生成β羟基酮类化合物，即得到杂质A。本发明的的合成工艺所需试剂易得，反应条件温和易于控制，操作简便，得到杂...
- 陈道鹏庄涛张乐杨相平陈亮许向阳
- 文献传递
- 盐酸氟哌噻吨异构体的分离方法
- 一种改进的分离盐酸氟哌噻吨异构体的方法，将氟哌噻吨碱基溶入有机溶剂中，加入氯化氢，氯化氢与氟哌噻吨碱基的摩尔比为1-1.4∶1，先析出E型氟哌噻吨二盐酸盐，滤出，向剩余溶液中，再加入氯化氢，后析出Z型氟哌噻吨二盐酸盐；此...
- 陈道鹏马彦琴杨相平张桂森王国海
- 文献传递
- 氟哌噻吨癸酸酯的合成
- 2019年
- 本研究开发了一种分离(Z)-氟哌噻吨(8)的新方法。首先以2-三氟甲基-9-噻吨酮(2)为原料,依次经格氏反应、脱水和加成反应得(Z/E)-氟哌噻吨盐酸盐(6),3步收率69.6%。用氨水使6游离,再定量加入HCl/乙酸乙酯,利用(E)-氟哌噻吨盐酸盐优先成盐析出除掉(E)-异构体;然后将母液回收再成盐得(Z)-氟哌噻吨盐酸盐(7)。7再经游离、重结晶得8,纯度99.9%,2步收率29.6%。最后8和癸酰氯反应得氟哌噻吨癸酸酯,总收率15.3%(以2计)。
- 陈道鹏王圣庆杨相平马彦琴张桂森
- 关键词：精神分裂症异构体分离纯化
