您的位置: 专家智库 > >

高翼之

作品数:77 被引量:130H指数:7
供职机构:东南大学医学院更多>>
发文基金:铁道部科技基金江苏省卫生厅资助项目江苏省科委社会发展基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学历史地理农业科学更多>>

文献类型

  • 77篇中文期刊文章

领域

  • 46篇医药卫生
  • 19篇生物学
  • 8篇历史地理
  • 3篇农业科学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 35篇基因
  • 13篇细胞
  • 12篇肌营养不良
  • 11篇遗传学
  • 8篇肌营养不良症
  • 8篇不良症
  • 7篇档案
  • 7篇酶链反应
  • 7篇聚合酶
  • 7篇聚合酶链反应
  • 6篇凋亡
  • 6篇营养
  • 6篇细胞凋亡
  • 6篇名人
  • 6篇基因诊断
  • 6篇合酶
  • 6篇癌基因
  • 5篇多态
  • 5篇探针
  • 5篇家系

机构

  • 42篇南京铁道医学...
  • 34篇东南大学
  • 3篇解放军第81...
  • 2篇南京铁道医学...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇南京医学院
  • 1篇浙江大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇上海铁道大学
  • 1篇浙江医科大学
  • 1篇福清市医院
  • 1篇上海铁道医学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 77篇高翼之
  • 17篇王世浚
  • 16篇黄晓明
  • 14篇李明发
  • 13篇胡向阳
  • 13篇张志平
  • 13篇张丽珊
  • 9篇张芹
  • 6篇蒋清
  • 6篇黄鹰
  • 5篇单祥年
  • 5篇张军
  • 3篇吴复平
  • 3篇宗卉
  • 3篇曾凡杰
  • 3篇朱建衡
  • 3篇茅一萍
  • 3篇刘璐
  • 3篇王媛
  • 2篇鲁晓瑄

传媒

  • 15篇遗传
  • 7篇自然与科技
  • 6篇南京铁道医学...
  • 6篇东南大学学报...
  • 4篇国外医学(分...
  • 4篇生命世界
  • 3篇临床检验杂志
  • 3篇Journa...
  • 3篇中华医学遗传...
  • 3篇遗传与疾病
  • 3篇医学研究杂志
  • 2篇国外医学(遗...
  • 2篇铁道医学
  • 1篇中学生物学
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇科学通报
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇肿瘤防治研究

年份

  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 7篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 7篇1998
  • 2篇1997
  • 3篇1996
  • 9篇1995
  • 1篇1994
  • 4篇1993
  • 1篇1992
  • 12篇1991
  • 7篇1990
77 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
成人型多囊肾病基因诊断的研究进展
1993年
成人型多囊肾病(APKD)是一种常染色体显性遗传病,发病率高,危害较大,目前临床上尚无特别有效的早期诊断措施。1985年,Reeders等利用16号染色体上α—珠蛋白基因3’HVR探针将APKD基因定位于16p13,并成功地进行了APKD的症状前诊断和产前诊断。近年来有关APKD基因诊断的研究进展很快,不仅发现了一系列APKD基因侧翼序列标记作为探针用于APKD的基因诊断,而且还利用PCR技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳技术成功地进行了APKD的快速诊断。本文就APKD基因诊断的研究进展以及APKD的遗传异质性的研究作了较详尽的综述。
张军高翼之
关键词:多囊肾基因诊断
性连锁隐性遗传病(血友病A、DMD、BMD症)基因诊断和产前诊断的研究
1993年
近年来,随着医疗卫生事业的迅速发展,各种传染病,流行病等都得到不同程度的控制,而遗传病不但没有有效的治疗方法,且在检测上也有一定的困难。80年代国际上利用基因探针从DNA水平直接测定基因型来诊断遗传病,使基因诊断由理想变为现实。
张丽珊高翼之李明发黄鹰王世浚陈玉心张继斌
关键词:基因诊断BMDDMD产前诊断隐性遗传病基因探针
反向遗传学的范例——Duchenne型肌营养不良症研究进展
1989年
Duchenne型肌营养不良症的反向遗传学研究已从人胎骨骼肌cDNA完整文库中克隆到DMD位点完整的cDNA分子,长14kb。分子杂交揭示其相应的基因组位点长约2000kb,由约60个外显子组成。同时发现DMD位点内分子水平的亚显微缺失是该位点的主要突变方式之一,并有广泛的异质性。DMD家系的RFLP连锁分析已为检出DMD携带者和产前基因诊断提供了有效的手段。一系列证据表明DMD位点的蛋白质产物为约400kd的dystrophin。
李明发高翼之
关键词:肌营养不良症反向遗传学遗传学
血吸虫病鼠治疗前后对SEA的抗体应答被引量:8
1991年
应用蛋白质印渍技术(western blot)分析日本血吸虫感染小鼠治疗前后对可溶性虫卵抗原(SEA)的抗体应答变化,结果表明:在治后剖杀无虫或只检获雄虫的小鼠血清,对SEA组分蛋白的识别谱型与相应鼠的治前血清相比,或是显色带明显减少,或是针对雌虫和/或虫卵的部分抗原组分先行消失,尤以分子量分布在95~111KD范围的抗原组分明显;如剖杀时仍检获雌雄合抱虫体的,其识别谱型与治前相同。提示化疗后,宿主血清对雌虫和/或虫卵相关抗原的识别带的消失似可作为化疗效果的考核指标。
洪静婉吴观陵倪忠耘赵慰先张丽姗黄鹰高翼之蒋清王世俊
关键词:抗体应答SEA可溶性虫卵抗原日本血吸虫感染抗体滴度虫体
聚合酶链反应结合探针杂交检测军团菌被引量:7
1995年
利用来源于嗜肺军团菌巨噬细胞感染增强因子(mip)基因序列的引物,建立了快速检测军团菌的聚合酶链反应技术。扩增反应产物经与地高辛标记的特异寡核苷酸探针杂交证实。用本方法检测接种过军团菌的支气管肺泡灌洗液标本,可检出100CFU/ml细菌。研究表明它是军团病诊断的一种有效手段。
黄晓明胡向阳高翼之张祖贻李基业
关键词:军团菌聚合酶链反应探针杂交
用银染法测定人睫状神经营养因子基因的核苷酸序列
1998年
目的介绍一种采用银染法的非同位素DNA序列分析技术。方法用TaqDNA聚合酶扩增DNA模板进行测序反应,在测序反应中不使用任何标记,测序凝胶上的DNA条带直接用灵敏的银染法检出。结果用银染法测定了人睫状神经营养因子基因的核苷酸序列,得到的DNA测序图谱与同位素相近,但全部结果可在测序反应后2小时内得到。结论银染法是一种十分经济方便并且快速可行的DNA测序方法。
胡向阳黄晓明高翼之
关键词:DNA序列分析银染法核苷酸
用银染Amp-FLP和多重PCR进行DMD和性连锁鱼鳞病的快速基因诊断
1995年
假性肥大型肌营养不良(Duchennemuscular dystrophy,DMD)是一种性连锁隐性遗传病,发病率约为出生男婴的1/3500,患者通常在20岁前死亡.DMD的病因是位于Xp21上编码dystrophin的基因发生突变。其突变方式中,基因缺失约占60%,其余为非缺失型。由于目前对DMD尚无有效的治疗方法,因而,通过产前基因诊断防止患儿出生具有重要意义。
高翼之黄晓明李明发胡向阳蒋清宗卉骆开屈冰心史怡君俞平
关键词:产前基因诊断鱼鳞病假性肥大型肌营养不良银染
足叶乙甙诱导HL-60急性早幼粒白血病细胞程序化死亡的实验研究
1996年
目的:用不同剂量的VP-16诱导急性早幼粒白血病细胞程序化死亡(PCD)。方法:通过细胞培养技术获取PCD细胞,以DNA琼脂糖凝胶电泳确定细胞PCD的发生,苔盼蓝拒染法检测细胞活力。结果:不同浓度的VP-16在试验条件下于4h内均能诱导HL-60细胞发生PCD。结论:本实验建立的研究细胞PCD的方法可靠。
吴学宾陈宝安黄晓明高雪芝金宝翠高翼之高峰胡向阳
关键词:足叶乙甙白血病HL-60程序化细胞死亡
人癌基因N-ras的限制性片段长度多态性
1992年
应用3种人癌基因N-ras探针分别与经5种限制酶消化的肝癌组织与正常组织DNA作分子杂交,发现11种未见报告的杂交片段。它们可作为遗传标记,在探查致癌的家族素因以及肿瘤的遗传易感性等研究中发挥作用。
高翼之张丽珊张芹黄鹰王世浚
关键词:癌基因分子杂交
人睫状神经营养因子基因在大肠杆菌中的表达被引量:1
1998年
目的克隆人睫状神经营养因子(hCNTF)基因,并在大肠杆菌宿主系统中高效表达出具有生物活性的hCNTF蛋白。方法从人外周神经组织总RNA经逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增得到编码人CNTF的全长cDNA片段,此片段经回收和纯化后克隆进PGEM-5Zf(+)质粒载体,并进行了DNA序列分析,然后进一步亚克隆进T7启动子表达载体,用IPTG在大肠杆菌宿主中诱导hCNTF蛋白表达,并以体外培养的鸡胚背根神经节(DRG)神经元测定了重组hCNTF蛋白的神经营养活性。结果成功克隆了人CNTF基因,含重组CNTF质粒的大肠杆菌经0.4mmol/LIPTG诱导3小时后,靶蛋白占细菌总蛋白的25%以上。
黄晓明胡向阳高翼之
关键词:神经营养因子大肠杆菌基因表达克隆
共8页<12345678>
聚类工具0