黄国胜
- 作品数：17 被引量：27H指数：4
- 供职机构：南阳医学高等专科学校第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种具有双操作孔的新型胸腔镜
- 本实用新型公开了一种具有双操作孔的新型胸腔镜，具有镜体和位于镜体内的光学视孔和操作孔，其中：所述镜体截面形状呈椭圆形，光学视孔位于镜体的中心位置，所述操作孔为两个圆形孔，分别位于椭圆形长轴方向上光学视孔的两侧，其中一个操...
- 黄国胜
- 文献传递
- 非小细胞肺癌患者手术后并发肺炎的相关因素分析被引量：3
- 2021年
- 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者手术后并发肺炎的相关因素,并依据研究结果制定相应的防治措施。方法回顾性分析南阳医学高等专科学校第一附属医院胸外科行根治性肺叶切除术治疗的88例NSCLC患者的临床资料,统计术后肺炎发生情况,对可能影响患者术后并发肺炎的相关因素进行分析。结果 88例NSCLC患者,术后合并肺炎10例,发生率为11.36%。年龄≥65岁、吸烟、合并COPD、NSCLC分期Ⅲ~Ⅳ、开胸手术、手术时间≥3 h、肺叶切除、ALB<35 g/lL,以及FEV1%<70均为NSCLC患者术后并发肺炎的独立危险因素,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 NSCLC患者手术后并发肺炎的发生率较高,其影响因素众多,临床中应针对相关因素做好相应的防控措施,以降低术后并发肺炎的概率。
- 杜海侠赵冬峰黄国胜杨金华
- 关键词：非小细胞肺癌术后肺炎
- LncRNA MCM3AP-AS1靶向调控miR-16-5p表达对肺癌细胞增殖、迁移侵袭的影响及机制被引量：4
- 2020年
- 目的研究LncRNA MCM3AP-AS1对肺癌细胞增殖、迁移侵袭的影响和潜在机制。方法以BEAS-2B为对照组,实时荧光定量(qRT)-聚合酶链反应(PCR)检测MCM3AP-AS1和miR-16-5p RNA的表达,四氮唑蓝(MTT)法测定A549细胞增殖活性,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,Western印迹检测增殖蛋白CyclinD1、p21和p27及迁移蛋白基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9和MMP-14,双荧光素酶报告系统验证MCM3AP-AS1和miR-16-5p的关系。结果与对照组相比,肺癌细胞系A549、SPC-A1和NCI-H460中MCM3AP-AS1表达量均显著升高(P<0.05),miR-16-5p表达量显著下降(P<0.05);抑制MCM3AP-AS1表达和过表达miR-16-5p均可抑制A549细胞增殖、迁移和侵袭;MCM3AP-AS1靶向负向调控miR-16-5p的表达;抑制miR-16-5p表达逆转了下调MCM3AP-AS1表达对A549细胞增殖、迁移、侵袭的作用。结论LncRNA MCM3AP-AS1通过靶向miR-16-5p调控肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭。MCM3AP-AS1是肺癌潜在分子靶点。
- 赵天增黄国胜杨金华徐萌博郭彦伟
- 关键词：肺癌增殖
- miR-133a-5p对胃贲门腺癌细胞增殖、黏附和M1型巨噬细胞极化的影响
- 2021年
- 目的:探究miR-133a-5p调控血清外泌体源性纤连蛋白1(fibronectin1,FN1)的表达对胃贲门腺癌(gastric cardia adenocarcinoma,GCA)细胞增殖、黏附和M1型巨噬细胞极化的影响。方法:借助GEO数据库分析GCA组织中的差异表达基因,进行功能富集分析。采用qPCR检测FN1在GCA组织、血清、血清外泌体和细胞中的表达。向GCA患者血清外泌体中转染FN1的过表达载体及其对照质粒,向HGC-27细胞中转染miR-133a-5p模拟物及其对照,将转染后的HGC-27细胞和外泌体共培养,再将此细胞与THP-1细胞共培养。采用CCK-8和细胞黏附实验分别检测各组HGC-27细胞的增殖和黏附情况,WB法、ELISA分别检测细胞中CD86、iNOS的水平以及对巨噬细胞分泌IL-6、IL-1β的影响。采用双荧光素酶报告基因实验验证FN1 mRNA和miR-133a-5p之间的相互作用关系。结果:与健康人对照组相比,GCA组织、血清、血清外泌体和细胞中的FN1表达水平显著上调(均P<0.05),FN1高表达的血清外泌体与GCA患者的TNM分期(P=0.0329)和淋巴结转移有关联(P=0.0127)。富含FN1的血清外泌体能够被GCA细胞内化,与过表达FN1的外泌体共培养能够提高HGC-27细胞的增殖和黏附能力,抑制THP-1细胞中IL-6、IL-1β、CD86和iNOS的表达,抑制M1型巨噬细胞极化(P<0.05或P<0.01)。miR-133a-5p在GCA组织和细胞中较对照组显著降低,可负调控FN1的表达,过表达miR-133a-5p能够通过降低GCA细胞增殖和黏附能力,促进IL-6、IL-1β、CD86和iNOS的表达,部分逆转FN1对GCA细胞恶性行为的促进作用(P<0.05或P<0.01)。结论:miR-133a-5p可通过抑制血清外泌体分泌FN1对GCA细胞的恶性行为起抑制作用,对M1型巨噬细胞极化起促进作用。
- 杜海侠李帅黄国胜杨金华赵冬峰
- STAT3调控P13K/Akt信号通路对食管癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响
- 2023年
- 目的:探讨信号转导和转录激活因子3(STAT3)对食管癌EC106细胞增殖、侵袭和迁移的调控作用以及相关蛋白表达变化。方法:利用STAT3 shRNA慢病毒载体和STAT3过表达慢病毒载体干扰食管癌EC106细胞中STAT3表达。将细胞分为对照组、沉默组和过表达组,采用CCK-8法检测细胞增殖差异,流式细胞术观察细胞周期变化,细胞划痕实验和Transwell实验评估细胞迁移和侵袭能力。使用RT-PCR检测STAT3、P13K和Akt mRNA表达水平,通过Western blot检测Ki67、PCNA、E-cadherin和Vimentin蛋白表达水平。结果:与对照组相比,沉默组的细胞增殖显著降低(P<0.05),而过表达组的细胞增殖增加。流式细胞术显示,与对照组相比,沉默组细胞的细胞周期在G0/G1期阻滞(P<0.05),而过表达组S期细胞增加。此外,细胞划痕实验结果表明,沉默组细胞的迁移能力显著下降(P<0.05),而过表达组细胞的迁移能力增强。Transwell实验结果显示,沉默组细胞的侵袭能力明显减弱(P<0.05),而过表达组细胞的侵袭能力增强;RT-PCR结果显示,与对照组相比,沉默组细胞中STAT3、P13K、Akt mRNA含量显著降低(P<0.05),过表达组STAT3、P13K、Akt mRNA含量显著增加;Western blot分析结果表明,相对于对照组,沉默组细胞中Ki67、PCNA和Vimentin蛋白相对表达水平明显降低,E-cadherin表达显著升高,过表达组Ki67、PCNA及Vimentin蛋白相对表达增加,E-cadherin表达显著降低(P<0.05)。结论:STAT3对食管癌EC106细胞的存活具有重要作用,沉默STAT3表达后,P13K、Akt表达下调,细胞周期进程阻滞,细胞增殖、迁移和侵袭受到抑制。
- 南海峰何明李海霞程明菲黄国胜
- 关键词：食管癌STAT3增殖迁移
- 乳腺癌化疗后粒细胞减少伴发热患者感染影响因素及PCT与NLR和PLR预测感染的价值被引量：5
- 2022年
- 目的 探讨乳腺癌化疗后粒细胞减少伴发热(FN)患者感染影响因素及降钙素原(PCT)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)和血小板/淋巴细胞比值(PLR)预测感染的价值。方法 选取2018年3月-2020年6月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的172例乳腺癌化疗后FN患者为研究对象,根据患者是否合并感染分为感染组和非感染组。检测患者外周血PCT、NLR和PLR水平,分析患者资料,归纳乳腺癌化疗后FN患者感染的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估PCT、NLR、PLR对乳腺癌化疗后FN患者感染的预测价值。结果 172例乳腺癌化疗后FN患者中,感染42例,感染率为24.42%;感染组PCT、NLR及PLR高于非感染组(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,PCT、NLR、PLR及化疗周期是乳腺癌化疗后FN患者感染的影响因素(P<0.05);PCT、NLR及PLR用于预测乳腺癌化疗后FN患者感染发生的曲线下面积(AUC)分别为0.865、0.766、0.755;将3项指标联合用于乳腺癌化疗后FN患者感染发生的预测,其AUC高达0.917,高于单一指标检测(P<0.05)。结论 乳腺癌化疗后FN合并感染患者外周血PCT、NLR和PLR升高,外周血PCT、NLR和PLR可在一定程度上预测患者感染的发生。
- 王红丽黄国胜亚国伟刘云鹤杨敬端
- 关键词：乳腺癌化疗影响因素
- 探究支架置入结合三维适形放疗加同步化疗治疗中晚期食管癌的临床效果
- 2016年
- 目的分析支架置入结合三维适形放疗加同步化疗治疗中晚期食管癌的效果。方法将中晚期食管癌患者215例分组,107例行三维适形放疗结合DF化疗的为对照组,108例行支架置入结合三维适形放疗加同步化疗的为试验组。结果试验组临床效率、副作用发生率、1年内死亡率、功能状态评分均优于对照组(P<0.05)。结论支架置入结合三维适形放疗加同步化疗治疗中晚期食管癌的效果显著。
- 黄国胜
- 关键词：支架置入三维适形放疗中晚期食管癌
- 微创食管切除术和开放食管切除术治疗食管癌患者的临床对照被引量：10
- 2013年
- 目的探讨微创食管切除术治疗食管癌的可行性、安全性和近期临床疗效。方法对105例食管癌患者进行回顾性临床对照研究,其中,微创食管切除术55例,开放食管切除术50例。比较两组手术中、手术后的一系列临床指标和近期临床疗效。结果手术后住院时间和胸管留置时间两组间的差异无统计学意义。手术中出血量,微创食管切除术较开放食管切除术各亚组有明显减少。两组淋巴结清扫情况手术后并发症发生率和近期生存率之间的差异都无统计学意义。结论微创食管切除术具有恢复快、出血少等优点,安全可靠。
- 黄国胜
- 关键词：食管肿瘤胸腔镜腹腔镜
- 一种利用切割酶治疗癌症肿瘤方法
- 本发明属于医学技术领域且公开了一种利用切割酶治疗癌症肿瘤方法，对癌症肿瘤细胞进行治疗，使癌症肿瘤细胞组织变成类似早期癌症肿瘤的样子，并在其外面形成一个包膜，然后再进行切除，手术切除后，从所述早期癌症肿瘤上获得的肿瘤样品，...
- 黄国胜黄普李汉智亚国伟王虔
- 文献传递
- GPX4对肺腺癌干细胞特性及侵袭转移能力影响被引量：5
- 2019年
- 目的肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)是影响肿瘤发生发展的关键因素,谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)作为机体内重要膜脂过氧化调控酶类,被发现与多种肿瘤恶性表型关系密切。本研究对GPX4在肺腺癌组织中的表达情况及其与肺腺癌干细胞特性及体外侵袭转移能力的关系进行了探讨。方法收集河南省胸科医院胸外科2017-06-01-2018-03-31肺腺癌及癌旁组织各46例,实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,qPCR)技术检测组织中GPX4mRNA及干细胞标志物CD133和Sox-2mRNA的表达情况,分析各基因mRNA在不同组织中的表达水平及相关性。蛋白质印迹法检测正常支气管上皮细胞及各肺腺癌细胞系中GPX4蛋白的表达,通过慢病毒转染空白对照载体及表达GPX4siRNA的载体于H1299细胞中,分别作为H1299Control对照细胞及siGPX4干扰细胞,Transwell检测两组细胞侵袭及迁移能力,qPCR技术和蛋白质印迹法检测两组细胞GPX4、CD133和Sox-2mRNA蛋白表达水平。结果肺腺癌组织中GPX4、CD133和Sox-2的表达水平高于癌旁组织,均P<0.01;GPX4、CD133(r=0.561,P=0.003)和Sox-2(r=0.688,P<0.001)表达水平均呈正相关;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期患者肺腺癌组织中GPX4mRNA表达水平分别为0.033±0.006、0.046±0.010、0.094±0.011和0.138±0.029,Ⅲ、Ⅳ期患者肺腺癌组织中GPX4mRNA表达水平高于Ⅰ、Ⅱ期患者(P<0.05),各肺腺癌细胞系GPX4蛋白表达水平均明显高于正常支气管上皮细胞HBE,且H1299细胞高于其他肺腺癌细胞系;H1299Control和siGPX4细胞侵袭细胞数分别为(174.3±21.6)和(75.9±10.4)个,siGPX4低于Control细胞,t=8.305,P<0.01。H1299Control和siGPX4细胞迁移细胞数分别为(225.8±24.2)和(97.4±8.6)个,siGPX4低于Control细胞,t=9.346,P<0.01。H1299siGPX4细胞GPX4(t=13.006,P<0.001)、CD133(t=10.124,P<0.001)和Sox-2mRNA(t=3.521,P=0.026)表达水平均低于H1299Control细胞;H1299siGPX4细胞GPX4、CD133和Sox-2蛋白表达水�
- 贾忠伟黄国胜崔东
- 关键词：肺腺癌肿瘤干细胞肿瘤转移
