万春花
- 作品数：49 被引量：202H指数：9
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- 相关领域：轻工技术与工程理学医药卫生化学工程更多>>
- ICP-MS法测定彭泽贝母中微量元素的含量及形态分析被引量：11
- 2006年
- 目的:测定彭泽贝母中微量元素含量,研究彭泽贝母中微量元素的存在形态,探讨微量元素的含量和形态.方法:采用HNO3-H2O2微波消解体系,电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)测定彭泽贝母中铅、钙、铁、锰、锌、镉、钡、铬等10种微量元素的含量,初步探究微量元素的存在形态.结果:Ca元素在彭泽贝母中含量最高,而Mo元素含量最低;彭泽贝母中微量元素是以无机态为主、多种形态共存的复杂体系.结论:彭泽贝母中含有丰富的人体必需微量元素,可能促进其有效成分作用的发挥.
- 衷友泉杨婕韩修林曹岚万春花
- 关键词：ICP-MS法微量元素形态分析
- 反相液相色谱法测定蜂四宝膏中的10-HDA
- 1前言蜂蜜、蜂花粉、蜂王浆、蜂胶等蜂产品具有抗病菌、抗肿瘤、清热解毒、保护心血管系统、改善消化系统等功效。10-羟基-α-癸烯酸(10-HDA),又称王浆酸,被人们认为是蜂王浆中特有的一种不饱利脂肪酸,本文在文献报道基础...
- 万春花龙洲雄刘波平王玲朱俊玲
- 文献传递
- 高效液相色谱快速测定水产品中孔雀石绿、结晶紫及其无色产物的残留量被引量：18
- 2010年
- 采用高效液相色谱同时检测水产品中孔雀石绿、结晶紫及无色孔雀石绿和无色结晶紫的残留量,样品经提取、净化处理后所得残渣用乙腈溶解后,通过采用C_(18)色谱柱,以乙腈(A)和pH3.0的0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲溶液(B)按不同比例混合进行梯度淋洗,实现孔雀石绿、结晶紫及其代谢物的分离。用自制的二氧化铅柱氧化无色孔雀石绿及无色结晶紫。在588 nm波长处,测定4种物质的质量浓度在0.3～6.0 mg·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=6)小于2.5%,检出限(3S/N)小于1.9μg·kg^(-1),分析时间20 min。以凤尾鱼罐头为基体进行回收试验,方法的回收率在71.5%～88.6%范围。
- 龙洲雄万春花胡海山魏强鄢兵范青生
- 关键词：高效液相色谱孔雀石绿水产品
- 反相液相色谱法测定蜂四宝膏中的10-HDA
- 10-羟基-α-癸烯酸(10-HDA),又称王浆酸,被认为是蜂王浆中特有的一种不饱和脂肪酸,本文采用高效反相液相色谱法对蜂保健产品蜂四宝膏中的10-HDA进行了分析,结果满意.
- 万春花龙洲雄刘波平王玲朱俊玲
- 关键词：保健食品
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定苦瓜啤酒中亮蓝被引量：4
- 2006年
- 本文采用聚酰胺粉吸附提取苦瓜啤酒中的色素亮蓝。用HPLC法测定,采用KromasilC18柱,乙腈-0.02mol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长627nm。回收率在89.6%～97.6%之间,RSD(n=6)为3.25%,最低检出浓度为0.002mg/kg。实验结果表明该法快速、简便、准确可靠。
- 龙洲雄胡海山万春花鄢兵
- 关键词：高效液相色谱苦瓜啤酒亮蓝
- 反相液相色谱法测定维生素D_2微粒胶囊被引量：1
- 2001年
- 采用反相高效液相色谱法测定维生素D2 微粒胶囊中VD2 的含量。用AlltechC18柱 ( 1 5 0mm× 4 6mmID ,3μm) ,流速为 1 0mL·min- 1,流动相为V(甲醇 )∶V(水 ) =90∶1 0 ,以苯并 [e]芘为内标 ,UV2 6 5nm检测 ,本法简便、准确、重现性好[1] [2 ] 。
- 王玲王辉赖家维朱筱玲万春花陈梅荣
- 关键词：维生素D2药物分析流动相
- RP-HPLC法同时测定多维胶囊(片)中八种水溶性维生素被引量：10
- 2006年
- 水溶性维生素是保持人体正常生理代谢的一类重要物质。其有关测定方法较多。主要有微生物法、荧光法和比色法以及HPLC法,但大都以个别测定为主，且手续繁琐。而应用于食品中系列测定方法偏少，现普遍采用的离子对色谱法需较贵的已烷或癸烷磺酸盐等离子对试剂，且对色谱柱和高压泵有一定的腐朽作用。文献使用了甲醇-磷酸二氢钾梯度洗脱测定多维片中八种水溶性维生素，但其分析时间过长，且峰形不太理想。本文采用单一波长，
- 龙洲雄万春花胡海山
- 关键词：RP-HPLC法水溶性维生素胶囊离子对试剂磷酸二氢钾生理代谢
- 液相色谱法快速同时测定禽肉中喹乙醇和氯羟吡啶残留被引量：1
- 2010年
- 建立了一种使用高效液相色谱快速同时测定禽肉中喹乙醇和氯羟吡啶残留的方法。样品的预处理采用匀浆提取后离心,再萃取去除样品中杂质。采用Agilent TC-C18柱;乙腈+水(12+88)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长为265 nm和374 nm;喹乙醇的回收率为83.6%,氯羟吡啶的回收率为85.1%,喹乙醇和氯羟吡啶的检出限分别为4.7、4.1μg/kg,本方法可靠、灵敏、经济、快速,适用于禽肉中喹乙醇和氯羟吡啶残留的分析。
- 胡海山万春花鄢兵刘燕龙洲雄
- 关键词：液相色谱禽肉喹乙醇氯羟吡啶
- 气相色谱法测定口服液中肌醇的含量被引量：8
- 2007年
- 建立了GC法测定口服液中肌醇含量的分析方法,该方法测定肌醇的线性范围为0.05～10.0 mg/mL,检出限为0.001 mg/mL,相对标准偏差(n=6)为0.51%,方法回收率为98.9～102.7%,并应用于口服液中肌醇的测定,结果良好.
- 王凯张云伟万春花鄢兵
- 关键词：肌醇口服液气相色谱
- 动物性食品中六种磺胺类药物残留的快速测定被引量：3
- 2007年
- 本研究提出一种快速、准确、同时测定动物性食品中多种磺胺类药物残留的检测方法。样品经乙腈提取、正已烷萃取后,用反相液相色谱法同时测定磺胺、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺喹恶啉等六种磺胺类药物残留。色谱柱采用KromasilC18柱,流动相为乙腈-0.02%H3PO4(体积比28:72),流速1.0ml/min,检测波长为268nm。回收率在80.9%～93.9%之间,线性范围为2.08～38.0μg/ml(r在0.9921～0.9999之间)。实验结果表明该法快速、简便、准确可靠。
- 龙洲雄万春花胡海山鄢兵
- 关键词：动物性食品磺胺药物残留
