鄢兵
- 作品数：30 被引量：159H指数：8
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- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生机械工程更多>>
- 反相液相色谱法测定保健食品中甘草酸
- 2007年
- 样品中的甘草酸经超声提取后用反相液相色谱法测定其含量:色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液体积比(38:62),波长250nm,流速1.0mL/min.甘草酸在4.388～219.4 μg/mL呈良好线性关系,相关系数r为0.9999,此方法快速、简单、准确、分离度好、回收率大于95.2%.
- 万春花龙洲雄胡海山鄢兵
- 关键词：保健食品甘草酸
- HPLC法测定血竭药材中血竭素的含量被引量：4
- 2009年
- 本文建立了血竭药材中血竭素的测定方法，采用Agilent TC—C18柱，以乙腈-0．05mol／LKH2PO4（0．1％H3PO4水溶液）=40：60；流速：1．0mlMmin；检测浓度：440nm和270nm，回收率为96．25％～100％之间，RSD为1．67％。实验结果表明该方法简便、快速、精密度高。
- 鄢兵章效强魏强胡海山龙洲雄
- 关键词：HPLC血竭素血竭
- 凝胶色谱净化超高效液相色谱法测定食品中10种工业染料被引量：4
- 2017年
- 建立了测定食品中10种工业染料的超高效液相色谱(UPLC)法。样品经提取后,采用凝胶色谱(GPC)净化后收集浓缩,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,10种染料得到良好分离。10种染料线性关系良好,相关系数R^2>0.9992,其检出限为0.011~0.049μg/mL;样品在低、中、高3个加标浓度下,10种染料的回收率为65.0%~107.2%。结果表明该方法适用于食品中10种工业染料的检测,其样品处理方法适用于各类食品,且检测灵敏度高,可实现食品中工业染料的快速测定。
- 胡海山鄢兵张云伟龙洲雄
- 关键词：超高效液相色谱凝胶色谱食品工业染料
- 反相液相色谱法测定食品中常见的八种食品添加剂被引量：1
- 2009年
- 本文采用反相液相色谱法一次进样同时测定食品中常见的的八种添加剂:苯甲酸、山梨酸、糖精钠、柠檬黄、苋菜红、胭脂红、咖啡因、日落黄。色谱柱为Kromasil C18柱;流动相为甲醇-0.02mol/L乙酸铵;梯度洗脱,流速1.0ml/min;检测波长230nm。样品经carrez试剂处理后直接进样,八种组分得以有效分离,回收率94.19%-101.51%。此方法具有快速、准确、效率高、样品处理简单等优点,结果令人满意。
- 万春花刘燕熊文生龙洲雄鄢兵
- 关键词：食品添加剂
- 反相液相色谱法测定杜仲叶中绿原酸被引量：11
- 2007年
- 通过正交试验选择杜仲叶中绿原酸的最佳提取条件:30%甲醇回流20min,用反相液相色谱法测定绿原酸含量:色谱柱为KromasilC18柱,流动相为甲醇-0.02%磷酸溶液(体积比22:78),波长327nm,流速1.0ml/min。绿原酸在9.68～242μg/ml呈良好线性关系,相关系数r为0.9999,本法快速、简单、准确、分离度好、回收率大于95.9%。
- 万春花倪永年龙洲雄胡海山鄢兵
- 关键词：杜仲叶绿原酸正交试验
- 超高效液相色谱法测定水果中3种外源植物激素被引量：2
- 2015年
- 目的建立水果中4-氯苯氧乙酸、氯吡脲和2,4-二氯苯氧乙酸3种植物激素残留量的超高效液相色谱测定方法。方法样品经乙腈匀浆提取,经氨基固相萃取小柱净化后,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速:0.2 ml/min,柱温:35℃,检测波长为230 nm,外标法峰面积定量。结果 4-氯苯氧乙酸、氯吡脲、2,4-二氯苯氧乙酸在1μg/ml^100μg/ml时与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 5~0.999 8,平均回收率为75%~97%,相对标准偏差为0.5%~1.1%,检出限为0.10 mg/kg^0.20 mg/kg。结论该法简单快速灵敏度高,适用于日常水果的检测。
- 张云伟万勇平鄢兵胡海山
- 关键词：超高效液相色谱法氯吡脲2,4-二氯苯氧乙酸水果
- 高效液相色谱快速测定水产品中孔雀石绿、结晶紫及其无色产物的残留量被引量：18
- 2010年
- 采用高效液相色谱同时检测水产品中孔雀石绿、结晶紫及无色孔雀石绿和无色结晶紫的残留量,样品经提取、净化处理后所得残渣用乙腈溶解后,通过采用C_(18)色谱柱,以乙腈(A)和pH3.0的0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲溶液(B)按不同比例混合进行梯度淋洗,实现孔雀石绿、结晶紫及其代谢物的分离。用自制的二氧化铅柱氧化无色孔雀石绿及无色结晶紫。在588 nm波长处,测定4种物质的质量浓度在0.3～6.0 mg·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=6)小于2.5%,检出限(3S/N)小于1.9μg·kg^(-1),分析时间20 min。以凤尾鱼罐头为基体进行回收试验,方法的回收率在71.5%～88.6%范围。
- 龙洲雄万春花胡海山魏强鄢兵范青生
- 关键词：高效液相色谱孔雀石绿水产品
- 超高效液相色谱法同时测定食品中7种合成色素被引量：16
- 2014年
- 建立了超高效液相色谱法（UPLC）同时测定食品中柠檬黄、新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红和亮蓝7种人工合成色素。采用ACQUITY UPLBEHC18柱（50×2.1mm,1.7μm）,以0.02mol/L的乙酸铵和甲醇为流动相,梯度洗脱,流速0.3mL/min,柱温30℃,检测波长为254nm和628nm,用外标法定量。7种合成色素在1～100μg/mL范围有良好的线性关系（r≥0.9994）,平均回收率在83.5%～99.9%范围,相对标准偏差为0.57%～2.91%。该法简便、快速、灵敏,结果准确可靠,适用于食品中上述7种人工合成色素的分析。
- 鄢兵胡海山张云伟赵淑娥芦慧
- 关键词：超高效液相色谱食品合成色素
- 同位素内标法对水产品中硝基呋喃代谢物液相色谱-串联质谱法测定被引量：2
- 2011年
- 建立了水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的同位素内标定量液相色谱-串联质谱法测定。样品经稀盐酸水解,邻硝基苯甲醛衍生,乙酸乙酯提取净化后,用液相色谱-串联质谱法通过正离子扫描多反应监测模式检测,稳定同位素内标定量。本方法的线性范围为1.25～10μg/kg,4种硝基呋喃代谢物的线性相关系数均在0.993 2以上,4种化合物的检测限为0.5μg/kg。在2.5 ng/mL、5 ng/mL、10 ng/mL 3个浓度水平加标平均回收率为81.6%～94.5%,RSD为5.4%～6.7%。结论证明该方法快速,灵敏度高,准确度、精密度好,满足样品测定的定性、定量要求。
- 朱筱玲万春花黄优生胡海山鄢兵张云伟
- 关键词：水产品液相色谱-串联质谱法
- 高效液相色谱法测定苦瓜啤酒中亮蓝被引量：4
- 2006年
- 本文采用聚酰胺粉吸附提取苦瓜啤酒中的色素亮蓝。用HPLC法测定,采用KromasilC18柱,乙腈-0.02mol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长627nm。回收率在89.6%～97.6%之间,RSD(n=6)为3.25%,最低检出浓度为0.002mg/kg。实验结果表明该法快速、简便、准确可靠。
- 龙洲雄胡海山万春花鄢兵
- 关键词：高效液相色谱苦瓜啤酒亮蓝
