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刘文丽

作品数:18 被引量:68H指数:5
供职机构:深圳市计量质量检测研究院更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目国家重大科学仪器设备开发专项国家质检公益性行业科研专项更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 14篇理学
  • 8篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇色谱
  • 9篇相色谱
  • 8篇液相色谱
  • 6篇液相
  • 6篇质谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇食品
  • 4篇质谱法
  • 4篇质谱法测定
  • 3篇液相色谱法
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  • 3篇超高效
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  • 3篇超高效液相色...
  • 2篇蛋白

机构

  • 18篇深圳市计量质...

作者

  • 18篇刘文丽
  • 11篇张协光
  • 4篇郑彦婕
  • 4篇肖伟敏
  • 3篇杜业刚
  • 2篇杨国武
  • 2篇郑燕燕
  • 2篇曾泳艇
  • 2篇刘奕雄
  • 2篇邓梦雅
  • 1篇冯杰玲
  • 1篇熊岑
  • 1篇陈杰锋
  • 1篇张世伟
  • 1篇苏志义
  • 1篇朱丽
  • 1篇王韦达
  • 1篇朱雨田
  • 1篇彭祖茂
  • 1篇王奇

传媒

  • 5篇食品科技
  • 3篇化学分析计量
  • 3篇分析试验室
  • 3篇广东化工
  • 1篇食品工业
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇色谱
  • 1篇中国食品添加...

年份

  • 3篇2021
  • 3篇2019
  • 6篇2018
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
液相色谱质谱法测定豆腐中74种抗生素残留
2021年
建立一种同时检测豆腐中74种抗生素的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)高通量方法。豆腐样品采用Na2EDTA-Mcllvain缓冲液提取后,经亲水亲脂平衡固相萃取柱(PEP)净化,氮吹浓缩复溶后,以0.1%甲酸水和乙腈为流动相,C18柱分离,多反应离子监测(MRM)进行检测,基质工作曲线外标法定量。74种抗生素在0~100μg/kg范围内呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.999,回收率介于73.5%至115.0%之间,相对标准偏差小于15%。该方法快速简便,准确性好,高通量的方法能对豆腐中抗生素的情况进行更全面的监测分析。
杜业刚吴益淳张斌刘奕雄刘文丽张世伟朱雨田郑燕燕
关键词:豆腐
添加麦芽糊精的麦片中碳水化合物的快速检测方法
2013年
采用酸水解法,研究在不同温度、水解时间等反应条件下麦芽糊精水解后还原糖的含量,确定含麦芽糊精的麦片的碳水化合物的快速检测方法。研究表明,水解温度为85℃,水解时间为15 min时,通过测定水解后还原糖含量,同时测定总糖含量,可快速计算出添加到麦片中的麦芽糊精的含量,进而推算出碳水化合物的含量。
郑燕燕冯杰玲刘文丽
关键词:麦片麦芽糊精酸水解还原糖
HPLC法测定肉制品中苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸被引量:3
2014年
建立用高效液相色谱二极管阵列检测器测定肉制品中苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸的方法.肉制品中苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸经水蒸气蒸馏,用高效液相色谱二极管阵列检测器测定,外标峰面积法定量.苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸在2~100 mg/kg范围内呈良好的线性关系,3个水平(2.0、20.0、80.0 mg/kg)添加苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸的回收率为84.3%~91.1%,相对标准偏差(RSD)为1.04%2.06%,检出限为2.0mg/kg.此方法具有简单、快速、准确等优点,适用于脂肪含量较高的肉制品中苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸的测定.
陈杰锋刘文丽
关键词:肉制品苯甲酸山梨酸脱氢乙酸二极管阵列检测器
气相色谱–质谱法测定食品中葡萄糖酸-δ-内酯被引量:2
2015年
建立了食品中葡萄糖酸-δ-内酯的气相色谱–质谱法(GC–MS)定性、定量方法。样品用沸水提取,用乙腈沉淀蛋白,离心,取部分上清液旋干后加入吡啶和乙酸酐进行乙酰化,再以三氯甲烷提取后上机测定。葡萄糖酸-δ-内酯的含量在1~100 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数r2=0.999 9,方法检出限为0.5mg/kg。测定结果的相对标准偏差为1.1%~1.5%(n=6),回收率在80%~107%之间。该方法具有灵敏度高、定性准确的优点,适合食品中葡萄糖酸-δ-内酯的检测。
张协光刘文丽曾泳艇郑彦婕
关键词:葡萄糖酸-Δ-内酯乙酰化
超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱高分辨质谱直接分析葡萄酒中38种多酚类化合物被引量:14
2015年
建立了超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱高分辨质谱检测葡萄酒中38种多酚化合物的检测方法。样品过聚醚砜(PES)滤膜后直接上样分析,Hypersil Gold C18色谱柱分离,以乙腈(含0.1%甲酸)和0.1%甲酸水作为流动相梯度洗脱。在m/z 50-1 000范围内进行一级质谱全扫描。以准分子离子峰的精确质量数和提取的色谱图峰面积进行筛查分析和定量,以保留时间和数据依赖扫描(data-dependent scan)模式获得的子离子质谱图进行定性确证。38种多酚化合物的质量偏差不大于5×10^-6(5 ppm),浓度与特征离子峰面积的线性关系良好(浓度线性范围为两个数量级),相关系数(R^2)大于0.99,方法检出限为0.002-0.50 mg/kg。3个添加水平的回收率范围为90%-102%,相对标准偏差为0.51%-2.56%。应用该方法检测了葡萄酒中38种多酚化合物的含量,该方法准确、可靠。
张协光郑彦婕曾泳艇刘文丽
关键词:超高效液相色谱高分辨质谱多酚化合物葡萄酒
阴离子交换高效液相色谱法测定婴幼儿食品与乳品中的核苷酸被引量:6
2018年
建立了阴离子交换高效液相色谱测定婴幼儿食品和乳品中5种游离核苷酸———胞嘧啶核苷酸(CMP)、腺嘌呤核苷酸(AMP)、尿嘧啶核苷酸(UMP)、鸟嘌呤核苷酸(GMP)、次黄嘌呤核苷酸(IMP)的分析方法。样品经水提取和沉淀剂沉淀蛋白质后,采用强阴离子交换(SAX)色谱柱分离,以甲醇和磷酸二氢钾水溶液(10 mmol/L,p H 4.5)为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长254 nm,外标法定量。结果表明,该方法在0.200~200 mg/L范围内线性关系良好,5种核苷酸的相关系数(r)为0.999 8~1.000 0,加标回收率为95.5%~108%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~3.2%。该方法的分离效果好,线性范围宽,稳定性和准确性好,解决了依据GB 5413.40-2016进行样品检测时的基质干扰问题。
肖伟敏刘文丽张协光苏佳婷杨国武
关键词:高效液相色谱核苷酸婴幼儿
透析紫外法自动化测定含糖食品中总糖含量被引量:3
2018年
采用透析紫外法,利用流动分析仪自动完成25种含糖食品中总糖含量的检测。该方法和传统斐林氏法对比表明,2种方法精密度之间无显著性差异。透析紫外法总糖检测标准曲线:y=0.0342x+0.0006(R^2=0.9996),线性范围为(0.1~10)g/L,加标回收率为97.1%~102.9%,仪器重现性为0.25%~0.54%,方法重现性为0.50%~1.60%,满足检测要求,且透析紫外法比斐林氏法更简便高效,可作为批量检测含糖食品中总糖的方法。
吴东慧邓梦雅滕明攀张协光刘文丽
关键词:食品总糖紫外
液相色谱串联质谱法测定牛肉制品中猪肉含量
2021年
建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定牛肉制品中猪肉含量的方法。样品经蛋白提取、酶解等前处理后,在0.1%甲酸水和乙腈的梯度洗脱下经C18色谱柱分离,多反应监测模式采集质谱数据进行定量分析,线性回归系数>0.999,方法定量限低至0.5%(w:w),回收率89.6%~109%,相对标准偏差低于10%。
杜业刚刘奕雄李星星孙林王韦达刘文丽杨国武
关键词:液相色谱-串联质谱牛肉生物标志物
液相色谱-同位素比值质谱法测定食醋中乳酸和乙酸的δ^(13)C值被引量:3
2019年
建立液相色谱-同位素比值质谱联用技术(LC-IRMS)测定食醋中乳酸和乙酸碳同位素比值δ^(13)C的方法。样品经沉淀剂沉淀蛋白质和C18固相萃取(SPE)净化后,采用Zorbax SB-Aq(250 mm×4. 6 mm,5μm)耐水反相色谱柱分离,用0. 3 mL/min 0. 05%H3PO4水溶液洗脱,柱温30℃。样本范围内,山西老陈醋和镇江香醋的乳酸和乙酸δ^(13)C值范围分别为-23. 40‰~-22. 39‰,-19. 52‰~-15. 16‰和-28. 06‰~-20. 81‰,-28. 28‰~-26. 90‰,白醋和米醋的乙酸δ^(13)C值范围分别为-29. 53‰~-18. 98‰和-29. 49‰~-13. 87‰。对4类食醋的乳酸和乙酸δ^(13)C值进行单因素方差分析,结果表明可以有效区分山西老陈醋、镇江香醋、白醋和米醋。该方法可应用于食醋产品标识的真实性鉴别研究中。
肖伟敏王奇刘文丽蓝雄张协光
关键词:液相色谱方差分析
连续流动法快速检测月饼中总糖被引量:1
2018年
采用连续流动法建立月饼中总糖的快速检测方法。随机选取15种月饼,分别采用菲林氏容量法和连续流动法进行总糖的检测,连续流动法的标准曲线线性关系良好,相关系数达0.9993,加标回收率结果范围在99.0%~101.9%,相对标准偏差小于2%,对比结果表明2种方法精密度之间并无显著性差异。结论:连续流动法检测月饼中的总糖满足标准的检测要求,适用于大批量月饼中总糖的检测。
刘文丽吴东慧严虞虞何诗慧张协光
关键词:月饼总糖连续流动法
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