刘霞
- 作品数：33 被引量：102H指数：6
- 供职机构：深圳市儿童医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金深圳市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 1例由GCK基因杂合突变所致的新生儿糖尿病并文献复习
- 目的 分析由葡萄糖激酶(GCK)基因杂合突变所致的新生儿糖尿病(NDM)患儿的临床资料和分子遗传学特征.方法 回顾分析一例由GCK突变所致NDM患儿临床资料和家系,并复习国内外相关文献.结果 1.患儿予饮食干预,随访中监...
- 赵岫苏喆潘丽丽王立张琴张龙江刘霞
- Turner综合征48例临床管理回顾性分析
- 刘霞苏喆张龙江赵岫
- 肥胖儿童血清脂联素水平及代谢相关研究被引量：10
- 2011年
- 目的探讨肥胖儿童血清脂联素分布特点及与糖、脂代谢相关生化指标的关系。方法采用病例对照研究,选择180名肥胖儿童和160名健康儿童为肥胖组和对照组,进行体格测量和血生化检测(包括血清脂联素、糖、脂代谢指标),分析脂联素与体重指数、血脂、血糖和胰岛素的相关性。结果肥胖组血浆脂联素水平(8.32±4.78 mg/L)低于对照组(12.38±6.45 mg/L)(P<0.01);儿童血清脂联素与BMI和腰臀比呈负相关关系(r=-0.382、-0.342,P<0.05),与脂代谢指标(TC和TG)呈负相关关系(r=-0.311、-0.295,P<0.05),与糖代谢指标(FINS、HOMA-IR)相关关系不显著(r=-0.120、-0.147,P>0.05)。结论肥胖症儿童血清脂联素水平降低,与血脂异常及胰岛素抵抗相关。
- 何红张雪姣林惠林刘霞
- 关键词：肥胖症儿童脂联素
- 以酮症酸中毒为首发症状的小儿糖尿病20例分析被引量：18
- 2000年
- 该文总结了Ⅰ型糖尿病 (DM ) 32例 ,发生酮症酸中毒 (DKA) 4 0例 (75 % ) ,以DKA为首发症状者2 0例 (6 2 .5 % ) ,指出DKA是儿童Ⅰ型DM最常见的合并症之一 ,亦是Ⅰ型DM患儿死亡的主要原因。并探讨了发生DKA的病因及临床特点 ,引起DKA的原因主要与激素异常和代谢紊乱有关 ,感染可诱发DKA并加重病情 ,DKA时也易感染而掩盖原发病。提高对该病的警惕性 ,防治感染 ,谨防误诊误治 ,早期诊断 ,合理治疗 ,DKA是可以避免的。
- 刘霞陈寿康陆小霞董宗祈
- 关键词：糖尿病酮症酸中毒儿童
- 先天性低促性腺激素性性腺功能减退男童的临床及遗传学特征分析
- 2024年
- 目的分析先天性低促性腺激素性性腺功能减退(CHH)男童的临床及遗传学特征。方法横断面研究,回顾性分析。收集2019年12月至2023年2月在深圳市儿童医院内分泌专科就诊,最后基因确诊为CHH的27例男性患儿的临床资料、实验室数据及基因结果。分析其临床表现、激素水平及其基因变异情况。非正态分布采用中位数表示,非正态分布数据两组间比较采用秩和检验。结果基因确诊为CHH男性患儿共27例,初诊年龄为0.3~16.6岁,患儿均表现为小阴茎(占100%),合并隐睾16例(占59.3%),合并小睾丸9例(占33.3%),单纯性小阴茎7例(占25.9)%,无单纯性隐睾,3例患儿合并心脏异常;基础血清黄体生成素(LH)水平中位数为0.09 IU/L,92.5%(25/27)的患儿基础LH<1.00 IU/L,促性腺激素释放激素(GnRH)兴奋后LH峰值的中位数为1.42 IU/L,96.2%(26/27)的患儿LH峰值<4.00 IU/L;血清抑制素B的中位数为41.15μg/L;血清抗苗勒管激素(AMH)的中位数为12.62 mg/L;合并隐睾的患儿血清AMH水平明显低于非隐睾患儿(10.02 mg/L比50.50 mg/L,P<0.05);27例患儿共检出12种基因变异,其中1例为双基因变异,最常见的基因变异为CHD7基因及ANOS1基因(各7例,二者共占51.8%),其次为FGFR1基因变异3例(占11.1%)。4例患儿短期给予GnRH泵或重组人卵泡刺激素皮下注射,治疗后血清抑制素B及AMH水平较治疗前明显增加,且睾丸容积较治疗前增大。结论CHH是先天性疾病,不同年龄临床表现不同,儿童期主要表现为小阴茎及隐睾,部分患儿存在小睾丸,青春前期确诊较困难,基因检测对早期诊断具有重要意义。
- 焦燕华张龙江苏喆潘丽丽刘霞赵岫
- 关键词：抑制素B抗苗勒管激素
- 3例儿童Bartter综合征生长发育和实验室指标随访被引量：1
- 2014年
- 目的分析治疗后Bartter综合征儿童生长发育的特点、实验室指标变化和不良反应情况。方法 3例Bartter综合征患儿规律治疗2年,观察其身高、体重、生长速度、实验室检查指标和不良反应等。结果儿童Bartter综合征在经积极治疗后身高和体重增加明显,在骨龄增长正常情况下生长追赶,血胰岛素样生长因子-1水平升高,且患儿电解质、血气分析、24 h尿钙、肾功能、尿常规等基本正常,泌尿系超声未见钙化,而肾素和醛固酮经治疗后在病例3仍略高于正常,在病例1和2中恢复正常。治疗过程中未见明显不良反应。结论 Bartter综合征经积极治疗可明显改善患儿的身高和体重,预后较好。
- 赵岫张琴刘霞
- 关键词：儿童BARTTER综合征
- 儿童1型糖尿病B7家族共刺激分子及其受体变化
- 2010年
- 目的探讨B7家族共刺激分子及其受体在1型糖尿病(T1DM)患儿免疫发病机制中的作用。方法选取T1DM患儿20例(T1DM组),健康儿童20例(健康对照组)。采用流式细胞术检测其外周血CD14+细胞B7-1、B7-2、B7H1及B7H分子表达及外周血Th1、Th2细胞比例。免疫磁珠法分离其CD4+T细胞,实时荧光定量PCR分别检测其CD4+T细胞亚群Th1、Th2的转录因子T-bet、锌指转录因子(GATA-3)及CD28、细胞毒性T细胞相关抗原4(CTLA-4)、程序性死亡分子1(PD-1)及诱导性协同刺激分子(ICOS)等mRNA表达,结果以待测基因/β-actin比值表示。结果1.与健康对照组比较,T1DM组Th1细胞比例明显增高(P<0.01),Th2细胞比例明显降低(P<0.01)。Th1细胞转录因子T-bet及细胞因子IFN-γmRNA表达均明显增高(Pa<0.01),Th2细胞转录因子GATA-3、IL-4 mRNA表达降低(Pa<0.01)。2.与健康对照组比较,T1DM组CD14+表面共刺激分子B7-1细胞比例明显增高(P<0.01),B7-2与健康对照组比较无统计学差异(P>0.05)。B7H1及B7H分子表达明显低于健康对照组(Pa<0.01)。3.B7-1、B7-2受体CD28mRNA表达明显升高(Pa<0.01),CTLA-4 mRNA表达明显降低(P<0.01),B7H1受体PD-1明显降低(P<0.01),B7H受体ICOS明显降低(P<0.01)。结论 B7家族共刺激分子及其受体表达异常可能是导致T1DM患儿细胞免疫功能紊乱的因素之一。
- 贾实磊李成荣王国兵刘霞祖莹鲍燕敏张交生
- 关键词：B7家族
- 先天性甲状腺减低症形态学变化与相关病因探讨被引量：8
- 2005年
- 【目的】 探讨儿童先天性甲状腺功能减低症(简称先天性甲低)甲状腺形态学改变与相关病因、症状轻重、疗效和预后判断之间的关系,对临床诊治及判断预后提供依据。 【方法】 对40 例先天性甲低患儿进行了二维及彩色多普勒检查,其中8例进行同位素扫描,所有患儿均经化学发光免疫分析法检测T3、T4、TSH。 【结果】 40例先天性甲低患儿中甲状腺发育不良14例(35%),甲状腺缺如8例(20%) ,甲状腺增大6 例(15%),甲状腺囊性变5例(12.5%),甲状腺异位4例(10.5%),甲状腺正常3例(7.5%)。甲状腺缺如患儿血浆T3、T4 水平[(0.52±0.13,25.82±4.08)nmol/L]明显低于甲状腺囊性变患儿血浆水平[(1.14±0. 23, 44. 44±15. 49) nmol/L],而血浆TSH(113.58±33.27)mU/L明显高于甲状腺囊性变患儿(30.23±12.48)mU/L。甲状腺发育不良和甲状腺异位患儿血浆T3、T4 和TSH水平与甲状腺缺如患儿间差异无显著性。 【结论】 了解先天性甲低形态学改变对探讨相关病因、临床症状、疗效和预后判断有较重要的临床意义。
- 刘霞刘晓红范淑珉徐刚孙来宝
- 关键词：先天性甲状腺功能减低症病因
- 促性腺激素在诊断女童性早熟中的临床价值被引量：6
- 2016年
- 目的探讨血清促性腺激素在性早熟女童诊断中的价值。方法分析在该院内分泌科确诊为中枢性性早熟(CPP,n=91)和部分性性早熟(PICPP,n=46)女童血清黄体生成素(LH)和促卵泡激素(FSH)基础值及促性腺激素释放激素(GnRH)激发试验后峰值,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析FSH、LH、LH/FSH曲线下面积(AUC)、诊断CPP的阈值及所对应的灵敏度和特异度。结果 CPP组患儿血清基础LH、FSH水平及LH/FSH比值均高于PICPP组(P<0.01),诊断CPP的AUC分别为0.825、0.723和0.781,当血清LH基础值为0.35IU/L时,灵敏度为76.9%,特异度为76.1%;当诊断阈值为1.52IU/L时,诊断特异度为100.0%。CPP组患儿血清LH峰值、LH峰值/FSH峰值均高于PICC组(P<0.01),诊断CPP的AUC分别为0.981和0.944,而两组患儿血清FSH峰值差异无统计学意义(P>0.05)。当LH峰值为5.61IU/L时,诊断CPP的灵敏度为94.6%、特异度为100.0%,或当LH峰值/FSH峰值为0.62时,其诊断CPP特异度100.0%。结论 LH基础值超过1.52IU/L的患儿,结合临床表现可明确诊断CPP,无须行GnRH激发试验。GnRH激发试验LH峰值超过5.61IU/L时,可诊断为CPP。
- 曹科罗小娟金晨马东礼周晨阳李世兴刘新刚张琴刘霞
- 关键词：性早熟促性腺激素受试者工作特征曲线女童
- Turner综合征患儿临床管理探讨--附48例回顾性分析
- 刘霞苏喆张龙江赵岫侯丽萍
