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赵岫

作品数:45 被引量:125H指数:7
供职机构:深圳市儿童医院更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金陕西省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
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  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 45篇医药卫生
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  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 11篇综合征
  • 10篇激素
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  • 4篇复习
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机构

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  • 1篇西安市儿童医...

作者

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传媒

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年份

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  • 4篇2011
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2003
  • 1篇2002
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
骛马四磨汤治疗小儿营养性贫血消化功能障碍的临床观察被引量:1
2003年
毛云英赵岫
关键词:中药骛马四磨汤
初发1型糖尿病儿童胰岛素泵皮下注射门冬胰岛素与赖脯胰岛素的效果比较被引量:11
2014年
目的评估胰岛素泵连续皮下注射门冬胰岛素和赖脯胰岛素治疗儿童初发1型糖尿病的安全性、有效性和成本效益。方法初发1型糖尿病儿童40例分为门冬胰岛素组和赖脯胰岛素组,每组20例,分别予胰岛素连续皮下注射门冬胰岛素和赖脯胰岛素,比较两组患者餐前血糖、餐后2 h血糖、睡前和夜间血糖、低血糖和高血糖发生频率、单位体重每天胰岛素剂量、每天胰岛素药物费用、血糖达标时间、输注管路更换时间、皮下输注部位的局部皮肤情况。结果门冬胰岛素组和赖脯胰岛素组餐前血糖、餐后2 h血糖、睡前和夜间血糖、血糖达标时间、高血糖和低血糖的发生率差异均无统计学意义。门冬胰岛素组单位体重每天胰岛素剂量较赖脯胰岛素组显著增多(t=2.107,P=0.049),单位体重每天胰岛素费用组较赖脯胰岛素组显著升高(t=4.921,P=0.000)。门冬胰岛素组胰岛素泵输注管路更换时间短于赖脯胰岛素组患儿(t=2.131,P=0.046)。同时两组患儿胰岛素输注管路局部皮肤均无发红、硬结、感染等现象。结论初发1型糖尿病患儿应用胰岛素泵连续皮下注射门冬胰岛素和赖脯胰岛素的治疗方案其血糖控制疗效相当,但赖脯胰岛素治疗胰岛素药物费用和输注管路费用相对较少。
赵岫王立张琴
关键词:门冬胰岛素赖脯胰岛素胰岛素泵儿童1型糖尿病初发
肥胖患儿血糖、血脂与血浆生长激素释放多肽水平的关系被引量:2
2011年
目的 探讨肥胖患儿血脂和血糖与血浆生长激素释放多肽(ghrelin)水平的关系.方法 选择年龄、性别相匹配的肥胖患儿(肥胖组)和正常体质量儿童(对照组)各30例,采用酶联免疫吸附方法检测血浆ghrelin水平;同步取血采用化学发光法测定血清胰岛素(INS)、C肽(CPE)水平;采用生化仪检测血清空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL).结果 肥胖组血浆ghrelin水平较对照组明显降低[(15.49±1.98)与(19.47±1.50)ng/ml],BMI、腰围、FBG、INS值较对照组明显增高,分别为(28.19 ±3.83)与(21.07±1.53)kg/m2、(88.60±6.13)与(78.52±4.40)cm、(5.23±0.49)与(4.59±0.63)mmol/L、(22.32±3.50)与(16.98±2.50)μIU/L,差异均有统计学意义(均P<0.01);TC值较对照组亦明显增高[(5.87±0.88)与(4.05±0.76)nmol/L].肥胖组的血浆ghrelin水平与体质量、BMI、腰围、INS、TC呈显著的负相关,(r=-0.385、-0.466、-0.336、-0.387、-0.373,均P<0.01),与FBG呈负相关,(r=-0.324,P<0.05),与年龄、身高、CPE、TG、HDL-C、LDL-C等因素无显著相关性.结论 肥胖患儿血浆ghrelin水平明显降低,并与血脂和血糖明显相关.
张琴陈蔚赵岫廖建湘李永柏李成荣
关键词:青少年肥胖症
魔芋对2型糖尿病餐后血糖干预治疗的研究
目的:魔芋又名蒟蒻,是一种生长在海拔250~2500米的山间多年生草本植物。魔芋主要成份为葡甘露聚糖,富含食物纤维,多种氨基酸和微量元素,是一种碱性食品。近年来的研究证明,魔芋中所含的葡萄甘露聚糖因其分子量大,粘性高,能...
赵岫
关键词:2型糖尿病餐后血糖魔芋饮食治疗
文献传递
新生儿感染性肺炎血清心肌酶学测定及临床意义
2005年
目的检测新生儿感染性肺炎不同时期心肌酶,以探讨其临床意义。方法将50例肺炎类分为病毒组(15例),细菌组(20例),其它组(15例),对3组肺炎患儿和正常对照组(20例)健康新生儿进行病原学和AST、LDH、LDH1、CK、CK-MB检测。结果①50例新生儿肺炎病原学检测阳性率为70%,以病毒和细菌感染为主。②新生儿感染性肺炎细菌组和其它组与正常对照组比较,LDH1、CK、CK-MB差异有显著意义(P<0.05),病毒组与正常对照组比较,LDH1、CK、CK-MB有显著性差异(P<0.01),病毒组与细菌组和其它组比较,CK、CK-MB有显著性差异(P<0.01)。结论新生儿感染性肺炎时部分患儿有不同程度的心肌损害,检测心肌酶,尤其是CK-MB能早期诊断心肌受损的发生,从而可以早期治疗,以预防心肌炎及心衰的发生。
陈燕霞赵岫高海燕
关键词:新生儿感染性肺炎新生儿感染性肺炎CK-MB检测病原学检测
儿童紫癜性肾炎血、尿内皮素-1变化的研究被引量:3
2005年
目的:探讨内皮素-1(ET-1)在紫癜性肾炎(SHPN)发病中的作用。方法:采用放射免疫法分别测定SHPN组20例和无肾损害的过敏性紫癜(NSHPN组)20例急性期和恢复期血、尿ET-1浓度,设16例健康儿童为对照组。结果:急性期SHPN组血、尿ET-1均高于正常对照组和NSHPN组(P<0·01);恢复期SHPN组血、尿ET-1仍然高于正常对照组和NSHP组(P<0·05),而NSPN组血、尿ET-1与正常对照组比较无显著性差异(P>0·05)。结论ET-1可能参与体内凝血和肾脏损伤过程,检测ET-1是判断肾脏损害以及损害程度的参考指标。
陈燕霞毛云英赵岫高海燕
关键词:儿童紫癜性肾炎内皮素-1
Turner综合征患儿临床管理探讨--附48例回顾性分析
刘霞苏喆张龙江赵岫侯丽萍
小儿肾病综合征防治新方法的临床和实验研究
毛云英王惠萍赵岫王军建蔡宇红刘海燕任玮陈洁
本项目按照中华医学会儿科学会肾脏学组关于《肾小球疾病的临床分类、诊断及治疗标准》,采用手提放射配体结合分析法,测定了NS患儿外周血白细胞糖皮质激素受体水平,揭示其在NS治疗中的重要意义。观察绞股蓝、刺五加对NS患儿周血糖...
关键词:
关键词:肾病小儿
CYP21A2基因启动子区变异与非经典型21-羟化酶缺乏症的关系
2020年
目的:总结两例由CYP21A2基因启动子区变异所致的非经典型21-羟化酶缺乏症(nonclassical 21-hydroxylase deficiency,NC-21OHD)患儿的临床特征。方法:回顾分析患儿的临床特征以及基因检测的结果。结果:两例患儿的主要临床表现分别为性早熟合并骨龄超前/进展控制不佳以及月经紊乱伴多毛。患儿1 CYP21A2基因存在启动子区-126C>T、-113G>A、-110T>C和I173N复合杂合变异,其母亲携带启动子区-126C>T、-113G>A、-110T>C杂合变异,其父亲携带I173N杂合变异。患儿2 CYP21A2基因存在启动子区-126C>T、-113G>A和I2G复合杂合变异,其母亲携带启动子区-126C>T和-113G>A杂合变异,其父亲携带I2G杂合变异。结论:对多毛、月经紊乱、骨龄超前/进展控制不佳的患儿,需警惕NC-21OHD的可能性。对CYP21A2基因编码区未检测出变异者应考虑对其启动子区进行分析。
黄淑容苏喆张龙江赵岫温鹏强
关键词:先天性肾上腺皮质增生
一新的雄激素受体突变致雄激素不敏感综合征1例并文献复习被引量:1
2017年
目的 对1例46,XY性腺发育异常的患儿进行雄激素受体(AR)基因检测,以提高对雄激素不敏感综合征(AIS)的认识和诊断水平。方法 对患儿临床资料进行分析,包括体格检查、相关实验室检查、染色体核型分析、盆腔B超、盆腔磁共振成像(MRI)等。同时进行AR基因突变分析,抽取患儿及其父母外周血样本,对患儿、患儿父母AR基因所有外显子进行扩增,然后直接测序。结果 患儿7岁2个月,女性外阴,阴蒂2.0 cm×0.8 cm,阴道口可见,双侧腹股沟区可及大小约1.5 cm×0.8 cm包块。人绒毛膜促性腺激素(HCG)激发试验结果:激发前睾酮、雄烯二酮及双氢睾酮水平分别为0 nmol/L、1.78 nmol/L、0.07 nmol/L,HCG激发后其血清水平分别为4.69 nmol/L、2.10 nmol/L、0.33 nmol/L。染色体核型为46,XY。盆腔B超:盆腔内未显示正常子宫、卵巢声像,未显示明显阴道回声,双侧腹股沟管内环处分别显示低回声团块,边界欠清,左侧1.4 cm×1.0 cm×0.8 cm,右侧1.5 cm×0.7 cm×0.8 cm,团块回声均匀,低回声团内显示稀疏点状血流信号,超声诊断为双侧腹股沟管低回声团,考虑为睾丸。双侧肾、输尿管、膀胱、肾上腺、腹膜后B超未见异常。盆腔MRI平扫+增强显示直肠与膀胱之间见一管道影,长度40 mm,考虑为阴道,但其末端未见正常形态及结构的子宫、卵巢影。DNA测序结果显示患儿AR基因第2外显子上发生c.1685T〉C杂合突变,造成该基因编码氨基酸的第562位由异亮氨酸改变为苏氨酸。检索国内外文献及相关数据库未见该突变报道,经计算机软件预测该突变为有害突变。对患儿母亲进行该位点的Sanger验证,发现同样位点突变;而患儿父亲该位点未见异常。结论 AR基因第2外显子c.1685 T〉C(p.Ile562Thr )突变,是一个新的AR基因突变位点,结合患儿临床表现及计算机软件预测结果推断该位�
张龙江苏喆刘霞张琴赵岫陈蔚齐鸿涛王立
关键词:性发育异常雄激素不敏感综合征雄激素受体基因诊断
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