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向蓉

作品数:5 被引量:20H指数:3
供职机构:广东省农业科学院动物卫生研究所更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省农科院院长基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇犬病
  • 2篇狂犬
  • 2篇狂犬病病毒
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇衣壳
  • 1篇衣壳蛋白
  • 1篇衣壳蛋白基因
  • 1篇疫病
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达及纯...
  • 1篇试剂
  • 1篇试剂盒
  • 1篇转录
  • 1篇转录酶
  • 1篇伪狂犬病
  • 1篇伪狂犬病病毒

机构

  • 3篇广东省农业科...
  • 2篇广东省农业科...
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 5篇向蓉
  • 4篇向华
  • 3篇陈晶
  • 3篇黄元
  • 2篇王晓虎
  • 1篇郑海学
  • 1篇刘宇
  • 1篇徐敏
  • 1篇冯书章
  • 1篇祝令伟
  • 1篇陈志虹
  • 1篇吴大成
  • 1篇黄忠
  • 1篇袁洁
  • 1篇郭学军
  • 1篇孙洋
  • 1篇康桦华
  • 1篇刘清源
  • 1篇赵翠玲
  • 1篇颜雯

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 3篇2016
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
CRISPR-Cas9技术在疾病治疗中的应用被引量:5
2016年
CRISPR-Cas系统广泛存在于细菌中,是一种高效、特异、操作简单易行、可对多种生物的基因组进行遗传改造的工具。与其他功能缺失的筛选技术(如RNAi、TALEN)相比,全基因组CRISPR-Cas9敲除技术显示出更大的优势。这种技术被广泛应用于世界各地的实验室以及各个领域,尤其是在疾病研究中。利用CRISPR-Cas系统,科学家在艾滋病、癌症、亨廷顿氏病研究中取得了重大突破。本文将就CRISPR-Cas系统的最新进展,尤其是在疾病研究中的最新应用成果作一综述,并对此技术在人类战胜病魔的斗争中将起到的关键作用进行探讨。
颜雯向蓉向华王晓虎
关键词:疾病
双抗夹心ELISA检测肠出血性大肠杆菌O157方法的建立被引量:10
2011年
以前期建立并纯化的肠出血性大肠杆菌O157:H7单克隆抗体3D6,建立一种适宜食品样品检测的双抗夹心ELISA检测方法。该方法只对O157菌株有特异性反应,对非O157型肠出血性大肠杆菌及其他菌株无交叉反应。敏感性试验结果表明,对大肠杆菌O157纯培养菌液检出限为1.2×105 CFU/mL。选择性增菌培养后,对牛肉、猪肉和鸡肉与模拟样品中的大肠杆菌O157的检出限为0.4~4CFU/g。
吴大成孙洋袁洁康桦华郭学军祝令伟陈志虹向蓉冯书章
关键词:单克隆抗体
一种狂犬病病毒的RT-LAMP检测试剂盒及其检测方法
本发明公开了了一种狂犬病病毒的RT-LAMP检测试剂盒及其检测方法,主要是根据狂犬病病毒的核衣壳蛋白基因(N基因)和大转录酶蛋白基因(L基因)中的高度保守区段分别设计了一套引物,建立了检测狂犬病病毒的快速一步式反转录环介...
向华黄元陈晶徐敏向蓉
文献传递
伪狂犬病病毒变异株的鉴定及伪狂犬病的防控被引量:5
2016年
2011年以来伪狂犬病病毒(PRV)变异株在中国大范围流行致伪狂犬病(PR)再次暴发。广东某猪场发生疑似PR引起母猪较大范围的流产,为此本试验展开对该病诊断和防控方法的研究。随机抽取流产和未流产母猪血清,应用ELISA检测PRV gE和gB抗体;同时采集发病仔猪脑组织PCR检测PRV gH片段。对全场母猪紧急接种PRV变异株灭活苗,分别应用ELISA和中和试验检测免疫前后的血清抗体。结果显示,已发生流产母猪血清PR gE抗体均为阳性,而未流产母猪血清抗体见弱阳性;流产母猪PRV gB抗体的S/P值高达4.0,未流产母猪也达3.3。PCR检测3头病仔的脑组织均为阳性,测序表明其gB基因与2012年流行毒株BJ-YT-2012序列相似性为100%。ELISA检测免疫灭活疫苗前母猪血清PRV gB抗体S/P值为1.603,免疫4周后升高到2.88;特别是中和抗体从1∶24升高到1∶213。这与免疫疫苗1周后母猪流产开始减少,2周后母猪少见流产的结果吻合。研究结果提示,PRV经典株疫苗产生的PRV gB抗体对变异株的保护作用不佳,而变异株疫苗的保护效果显著。
黄元陈晶赵翠玲陈锦良向蓉王晓虎向华黄忠
关键词:伪狂犬病病毒变异株免疫
A型口蹄疫VP1基因的原核表达及纯化
2016年
为了研究A型口蹄疫病毒(FMDV)VP1蛋白的免疫原性,试验采用PCR方法从口蹄疫阳性质粒p MD-18-P1中扩增得到目的基因VP1,与原核表达载体p ET-28a连接,构建重组质粒p ET-28a-VP1,转化大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞,筛选的阳性菌落用IPTG诱导表达,收集菌液进行SDS-PAGE电泳,通过Western-blot分析蛋白的免疫原性,并用镍亲和树脂纯化鉴定后的重组蛋白。结果表明:重组质粒p ET-28a-VP1经PCR及酶切鉴定证明构建正确;重组质粒能够在大肠杆菌中大量表达,表达产物的分子质量大小约为26 ku,且能被口蹄疫阳性血清识别;镍亲和树脂纯化的蛋白条带单一。说明该蛋白具有免疫学活性,且纯度较高。
刘清源向华黄元陈晶向蓉郑海学刘宇
关键词:VP1基因克隆表达
共1页<1>
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