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陈晶

作品数:15 被引量:38H指数:4
供职机构:广东省农业科学院动物卫生研究所更多>>
发文基金:广东省农科院院长基金广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 13篇病毒
  • 5篇狂犬
  • 4篇细胞
  • 3篇犬病
  • 3篇狂犬病
  • 3篇狂犬病病毒
  • 3篇狂犬病毒
  • 3篇干扰素
  • 3篇感染性克隆
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白量
  • 2篇鸭胚
  • 2篇疫病
  • 2篇原核
  • 2篇原核表达
  • 2篇亲本
  • 2篇猪流感
  • 2篇猪流感病毒
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇连接酶

机构

  • 11篇广东省农业科...
  • 4篇广东省农业科...
  • 3篇广东省疾病预...
  • 3篇华南农业大学
  • 3篇中山大学
  • 1篇唐山职业技术...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇东莞市动物疫...

作者

  • 15篇陈晶
  • 12篇黄元
  • 12篇向华
  • 6篇徐敏
  • 6篇张健騑
  • 5篇王晓虎
  • 4篇宣华
  • 3篇向蓉
  • 2篇谷文喜
  • 2篇刘宇
  • 2篇陈少勤
  • 2篇袁洁
  • 2篇柯昌文
  • 1篇郑海学
  • 1篇魏文康
  • 1篇赵亚华
  • 1篇李志强
  • 1篇杨德胜
  • 1篇贾春玲
  • 1篇邓小玲

传媒

  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猫杯状病毒感染性克隆及其构建方法和应用
本发明公开了猫杯状病毒感染性克隆,通过在FCV病毒的全长cDNA的两端连接酶切位点,之后将序列连接到表达载体中得到。实验结果表明,使用本发明克隆生产得到的FCV,与亲本毒具有相似的特性,具有很好地感染性,可使细胞明显变性...
向华徐敏黄元陈晶
猪流感病毒一步法荧光定量RT-PCR诊断方法的建立被引量:5
2011年
为了建立一种在猪流感流行病学调查和临床诊断中应用的快速高效的诊断方法,根据猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)M基因的保守序列,设计并合成1对特异性引物和1条特异性TaqMan探针,建立了以RNA为反应模板的一步法荧光定量RT-PCR诊断方法。使用含有M基因的重组质粒作为标准品绘制标准曲线,该曲线效率值为2.014,误差值为0.005。试验结果表明,该方法灵敏度极高,最低可检测到10 copies的核酸;临床样品检测结果也显示其灵敏度高于普通PCR和病毒分离法;特异性强,对猪群常见的其他6种病毒检测结果均为阴性。临床样品检测显示,该方法操作简单,可以用RNA作为模板直接检测,节省时间,而且特异性好、灵敏度高,是可以应用于猪流感流行病学调查的一种可靠的诊断方法。
徐敏李志强黄元陈晶陈少勤张健騑赵亚华宣华向华
关键词:猪流感病毒TAQMAN探针
广东省狂犬病毒分离株N基因的序列分析
对2009年广东省各地采集到的犬脑及对应唾液腺进行检测,分离到2株狂犬病病毒。测定GD01和GD02株N基因核酸序列,并对其核苷酸差异做了比较分析。病毒对相邻广西等地区序列进行比较,相似性相似性在97.9~99.4%之间...
陈晶袁洁宣华柯昌文谷文喜黄元徐敏陈少勤向华
关键词:狂犬病毒N基因基因序列流行病学
文献传递
RNAi在口蹄疫防控中的应用
2013年
RNAi技术可以特异、高效的干扰病毒的复制,在抗病毒研究领域体现出独特的优势,是各国科研人员的研究热点之一。口蹄疫病毒(FMDV)是一个极易变异的RNA病毒,能够通过改变其表面抗原位点的方式逃脱宿主免疫系统,常规的疫苗免疫无法有效地控制FMDV的传播。RNAi的出现为我们防治FMD提供了新的思路。本文介绍了RNAi技术的发展、作用机制和在口蹄疫防控中的应用。
靳玉珠王世山柴磊毋会明陈晶
关键词:RNAI口蹄疫病毒疫病防控
猫杯状病毒感染性克隆的构建
2014年
为了构建猫杯状病毒感染性克隆,在对FCV CH-GD株全长基因组测序基础上,引入单一酶切位点和T7 RNA聚合酶启动子,用重组PCR方法,获得全长基因组c DNA,体外转录后转染F81细胞。结果成功构建含单一酶切位点的FCV全长c DNA克隆,体外转录并转染F81细胞,培养物上清液对F81细胞有感染性,细胞出现典型病变。表明获得了FCV CH-GD株的感染性克隆,为进一步研究杯状病毒的生物学特性和致病机理及研发新的疫苗奠定了基础。
郑翠玲向华黄元陈晶王晓虎宣华
关键词:感染性克隆RT-PCRRNA
鸭α-干扰素的真核与原核表达及生物活性的比较被引量:3
2014年
为了研究鸭α-干扰素在真核和原核中表达的不同,试验构建真核重组质粒Duifnα-pPICZα在巴斯德毕赤酵母X33株中实现高效分泌表达,构建原核重组质粒pET24α-Duifnα在大肠杆菌DH5α中表达蛋白,His·Tag包涵体蛋白纯化得到高纯度蛋白液,并进行了SDS-PAGE检测。结果表明:鸭α-干扰素分子质量为21 ku,通过鸭胚测得真核重组质粒表达的鸭α-干扰素能抑制水泡性口炎病毒(VSV)对鸭胚细胞的攻击,最高效价达1×105U/mL;通过IPTG诱导实现高蛋白表达,表达的量比真核质粒表达的多,纯化后的原核重组质粒表达的鸭α-干扰素也能抑制VSV对鸭胚细胞的攻击,最高效价达1×106U/mL。说明原核表达蛋白的活性比真核高10个单位。
邹欢刘宇黄元王晓虎陈晶张健騑向华
关键词:A-干扰素真核原核生物活性
猫杯状病毒感染性克隆及其构建方法和应用
本发明公开了猫杯状病毒感染性克隆,通过在FCV病毒的全长cDNA的两端连接酶切位点,之后将序列连接到表达载体中得到。实验结果表明,使用本发明克隆生产得到的FCV,与亲本毒具有相似的特性,具有很好地感染性,可使细胞明显变性...
向华徐敏黄元陈晶
文献传递
一种狂犬病病毒的RT-LAMP检测试剂盒及其检测方法
本发明公开了了一种狂犬病病毒的RT-LAMP检测试剂盒及其检测方法,主要是根据狂犬病病毒的核衣壳蛋白基因(N基因)和大转录酶蛋白基因(L基因)中的高度保守区段分别设计了一套引物,建立了检测狂犬病病毒的快速一步式反转录环介...
向华黄元陈晶徐敏向蓉
文献传递
广东省H1和H3亚型猪流感病毒抗体血清学调查被引量:14
2010年
为了解广东省规模化猪场H1和H3亚型猪流感病毒的流行情况,采用ELISA检测方法对采集于广东省14个市的28个规模化猪场的1 015份猪血清进行H1亚型和H3亚型猪流感病毒的抗体检测。结果表明,H1亚型抗体总阳性率为40.9%,猪场阳性率高达92.9%(26/28);H3亚型抗体总阳性率为16.8%,猪场阳性率为78.6%(22/28)。其中粤西和珠三角地区H1亚型抗体阳性率分别为49.6%和45.4%,H3亚型抗体阳性率分别为14%和20.8%;而粤东和粤北地区H1亚型抗体阳性率分别为2.7%和12%,H3亚型抗体阳性率分别为6.3%和0。说明在广东省被调查的猪场中,H1和H3猪流感病毒的感染较为普遍,其中H1型感染率高于H3型。广东省SIV流行情况存在明显的地域性差异。
徐敏贾春玲杨德胜魏文康朱燕秋黄元陈晶张健騑宣华向华
关键词:猪流感血清学调查H3亚型
一种复合鸭α干扰素基因、其重组载体及应用
本发明公开了一种复合鸭α干扰素基因、其重组载体及应用。所述复合鸭α干扰素基因的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示。本发明经优化后的复合鸭α干扰素基因可在毕赤氏酵母基因工程菌中表达生产复合鸭α干扰素,所得到的复合鸭α干扰素...
向华黄元王晓虎陈晶张健騑
文献传递
共2页<12>
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