吴宗翰
- 作品数：11 被引量：31H指数：4
- 供职机构：吉林农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：吉林省世行贷款农产品质量安全项目吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学理学更多>>
- 小刺猴头菌发酵浸膏多糖对肉仔鸡肠道菌群的影响被引量：12
- 2013年
- 为研究饲粮中添加不同水平小刺猴头菌发酵浸膏多糖对肉仔鸡肠道pH和肠道菌群的影响。试验选用1日龄健康且生产性能相近的艾维茵肉仔鸡240只,随机分为4组,每组3个重复,每个重复20只。选用无任何抗生素的玉米—豆粕型饲粮作为基础饲粮,各试验组分别在基础饲粮中添加0,0.1%,0.3%,0.5%小刺猴头菌发酵浸膏多糖,试验期42 d。分别于14,21,28,42日龄无菌取回肠、盲肠食糜以检测肠道pH和菌群数量。结果表明:0.1%,0.3%,0.5%组显著提高了肉仔鸡的回肠、盲肠乳酸杆菌和双歧杆菌的数量(P<0.05),降低了肠道内大肠杆菌、沙门氏菌和肠球菌的数量,尤以0.5%添加组的效果最好。0.1%,0.3%,0.5%组降低了肉仔鸡回肠、盲肠的pH,且效果明显。
- 沈思捷姚旭尚红梅吴波吴宗翰宋慧
- 关键词：肉仔鸡PH肠道菌群
- 小刺猴头菌多糖的荧光标记及其稳定性
- 通过体外和小鼠体内试验,验证荧光标记的小剌猴头菌多糖的稳定性和生物体内代谢途径.结果表明:标记后的小刺猴头菌多糖体外稳定性在24h内良好,小鼠体内代谢途径主要通过消化系统代谢,并在8h内基本代谢完毕,这一结果为荧光标记真...
- 吴宗翰杨扬杜金胡静宋慧
- 关键词：中医学药理作用荧光标记稳定性
- 文献传递
- 异硫氰酸荧光素标记真菌多糖的研究
- 本实验以小刺猴头菌和黑木耳液体深层发酵浸膏为原料通过水提和碱提两种提取方法进行粗多糖的提取并除蛋白,并进行粗多糖中各种糖含量的测定。通过利用提取多糖的还原性末端,进行还原胺化反应,生成多糖-酪胺结合物,然后在碱性条件下与...
- 吴宗翰
- 关键词：荧光多糖胺化荧光强度
- 文献传递
- 小刺猴头菌多糖的荧光标记及其稳定性被引量：9
- 2013年
- 通过体外和小鼠体内试验,验证荧光标记的小刺猴头菌多糖的稳定性和生物体内代谢途径。结果表明:标记后的小刺猴头菌多糖体外稳定性在24 h内良好,小鼠体内代谢途径主要通过消化系统代谢,并在8 h内基本代谢完毕,这一结果为荧光标记真菌多糖的药理活性提供了依据。
- 吴宗翰杨扬杜金胡静宋慧
- 关键词：荧光标记稳定性
- 小刺猴头菌丝体多糖的结构研究被引量：3
- 2013年
- 对小刺猴头过滤掉发酵液的发酵菌丝体,水提和碱提后获得的均一组分多糖HMP-w1.1和HMP-a1.1进行结构性质的研究。结果表明:HMP-w1.1是分子量为36.3 kD的α型吡喃糖,单糖组成为甘露糖(Man),葡萄糖(Glc),半乳糖(Gal),岩藻糖(Fuc);HMP-a1.1是分子量为42.8 kD的β型吡喃糖,单糖组成为甘露糖(Man),半乳糖醛酸(GalUA),葡萄糖(Glc),半乳糖(Gal),岩藻糖(Fuc)。综合高碘酸氧化和Smith降解的试验结果,推断HMP-w1.1的糖苷键构型可能为1→、1→4、1→4,6、1→6、1→2、1→2,6;HMP-a1.1的糖苷键构型可能为1→6、1→2、1→2,6。
- 杨扬綦天华胡静杜金吴宗翰宋慧
- 关键词：菌丝体多糖
- 树舌液体深层发酵浸膏多糖在粘附中的作用被引量：2
- 2013年
- 采用Sw1116细胞进行粘附试验,研究树舌液体深层发酵浸膏多糖(GAP)能否影响细菌对细胞的粘附。结果表明:GAP质量浓度为300μg/mL时,对大肠杆菌、沙门菌的细胞粘附抑制最为明显,粘附率分别降至(22.8±1.2)、(31.2±1.6)个细菌/细胞,对乳酸杆菌粘附有明显的促进作用,粘附率达(40.0±1.3)。说明树舌液体深层发酵浸膏多糖对大肠杆菌、沙门氏菌的细胞粘附具有抑制作用,对于乳酸杆菌的粘附有促进作用,提示该GAP具有调节肠道微生态的潜在应用价值。
- 胡静杜金杨扬吴宗翰邢亚丽宋慧
- 关键词：细菌粘附大肠杆菌沙门氏菌乳杆菌
- 小刺猴头菌发酵浸膏寡糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响被引量：6
- 2013年
- 通过建立S180荷瘤小鼠试验动物模型,研究小刺猴头菌发酵浸膏寡糖对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响。选择灌胃的方法将不同组别小刺猴头菌发酵浸膏寡糖喂服到荷瘤小鼠体内,观察肿瘤生长情况,对其进行免疫功能的测定。结果表明:小刺猴头菌发酵浸膏寡糖可增加荷瘤小鼠免疫器官脾脏和胸腺质量,提高荷瘤小鼠血清的IL-2和TNF-α含量,抑制肿瘤生长,提高机体免疫功能。
- 杜金胡静隋玉龙杨杨吴宗翰宋慧
- 关键词：寡糖荷瘤小鼠免疫功能
- 小刺猴头菌发酵浸膏寡糖的制备及其对肠道菌群体外生长的影响被引量：3
- 2014年
- 目的制备小刺猴头菌发酵浸膏寡糖,并检测其对肠道菌群体外生长的影响。方法采用酶降解、酸降解两种方法制备小刺猴头菌发酵浸膏寡糖,通过葡聚糖凝胶层析法与荧光辅助糖电泳法(fluorophore assisted carbohydrate electrophoresis,FACE)进行分离分析,并观察不同降解条件产物对大肠埃希菌和鼠李糖乳杆菌体外生长的影响。结果最佳酶降解反应条件为料液比1∶45,反应温度50℃,反应时间5 h,选取还原糖得率低(21.67%)、中(32.33%)、高(36.11%)3组寡糖产物,分别命名为HFP-M1、HFP-M2、HFP-M3;最佳酸降解反应条件为反应温度25℃,pH 3,反应时间1 h,选取还原糖得率低(39.72%)、中(44.93%)、高(48.25%)3组寡糖产物,分别命名为HFP-S1、HFP-S2、HFP-S3;层析结果显示,酸降解寡糖比酶降解寡糖相对分子质量小;FACE分析显示,在32%的凝胶浓度下,酶降解寡糖可分离出较明显的条带,而酸降解寡糖条带不太清晰;两种方法降解获得的6种寡糖均能显著抑制大肠埃希菌的繁殖,促进鼠李糖乳杆菌的生长,且效果优于小刺猴头菌发酵浸膏多糖。结论采用酶降解和酸降解两种方法制备的小刺猴头菌发酵发酵浸膏寡糖对大肠埃希菌的繁殖具有抑制作用,对鼠李糖乳杆菌的生长均有促进作用。本实验为大分子小刺猴头菌发酵浸膏多糖及其降解产物应用于医药保健或功能性食品的开发提供了实验依据。
- 杜金隋玉龙杨扬胡静吴宗翰宋慧
- 关键词：寡糖酶降解大肠埃希菌鼠李糖乳杆菌
- 树舌荧光多糖的制备及其在人大肠癌细胞SWWC1116中的定位被引量：6
- 2013年
- 应用胺化还原法在树舌灵芝液体深层发酵浸膏水提多糖(GAP)的还原性末端连接荧光基团(FITC),制备荧光标记GAP(FITC-GAP),并测定其荧光取代率为0.90%.利用xCELLigence RTCA DP全自动实时细胞分析仪检测GAP荧光标记,其前后的细胞毒活性不变.流式细胞仪和荧光显微镜对GAP在人大肠癌细胞SWWC1116定位结果表明,GAP可与人大肠癌细胞SWWC1116的细胞膜结合,并可转运至细胞核内.
- 苏玲李雨婷王再林宋慧杜金吴宗翰张中北
- 关键词：树舌多糖荧光标记细胞定位
- 小刺猴头菌丝体多糖的纯化及性质被引量：1
- 2013年
- 试验研究了小刺猴头菌丝体多糖的结构性质、抗氧化活性和抗肿瘤活性。对小刺猴头菌丝体采用水提和碱提2种方法获得粗多糖,进行DEAE-cellulose,SephadexG-75和Sepharose CL-6B柱层析进一步纯化,获得的多糖组分经纯度检验之后进行多糖性质的研究。结果表明:小刺猴头菌丝体水提多糖主要含有葡萄糖和甘露糖;碱提多糖主要含有葡萄糖和半乳糖;小刺猴头菌丝体多糖具有一定的抗氧化活性和抗肿瘤活性。
- 杨扬綦天华胡静杜金吴宗翰宋慧
- 关键词：分离纯化抗氧化抗肿瘤
