杨扬
- 作品数：16 被引量：35H指数：4
- 供职机构：吉林农业大学更多>>
- 发文基金：吉林省世行贷款农产品质量安全项目吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 树舌多糖与抗肿瘤化疗药物联合应用的效果被引量：5
- 2014年
- 以S180肉瘤小鼠为模型,随机分为阴性对照组、树舌液体深层发酵浸膏多糖[Ganoderma applanatum(Pers.)Pat,GAP]组、环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)组与联合用药组,连续灌胃8 d后,测定其抑瘤率、胸腺指数、脾指数,及对机体分泌肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素2(IL-2)的影响,探讨GAP与CTX联合应用的抗肿瘤作用效果。结果表明:GAP与CTX合用抑瘤率比单用时明显升高,对免疫器官有显著影响(P<0.01),GAP与CTX联合应用组小鼠血清中IL-2、TNF-α的分泌量较CTX组有不同程度的增加。GAP能减轻CTX的毒副作用。说明树舌多糖GAP对抗肿瘤药物具有明显的增效减毒作用,是一种有效的抗肿瘤辅助药。
- 胡静杜金杨扬邢亚丽刘秀明宋慧
- 关键词：环磷酰胺增效减毒
- 小刺猴头菌丝体多糖的结构分析与性质研究
- 本研究主要选用小刺猴头过滤掉深层发酵液的菌丝体为实验材料,提取菌丝体粗多糖并进一步分离纯化,对得到的均一组分多糖进行结构性质,抗氧化活性及抗肿瘤活性的研究。 首先采取正交优化水提和碱提两种方法,用得到的最佳提取条件提取小...
- 杨扬
- 关键词：多糖分离纯化抗氧化抗肿瘤
- 文献传递
- 小刺猴头菌多糖的荧光标记及其稳定性被引量：9
- 2013年
- 通过体外和小鼠体内试验,验证荧光标记的小刺猴头菌多糖的稳定性和生物体内代谢途径。结果表明:标记后的小刺猴头菌多糖体外稳定性在24 h内良好,小鼠体内代谢途径主要通过消化系统代谢,并在8 h内基本代谢完毕,这一结果为荧光标记真菌多糖的药理活性提供了依据。
- 吴宗翰杨扬杜金胡静宋慧
- 关键词：荧光标记稳定性
- 小刺猴头菌丝体多糖的结构研究被引量：3
- 2013年
- 对小刺猴头过滤掉发酵液的发酵菌丝体,水提和碱提后获得的均一组分多糖HMP-w1.1和HMP-a1.1进行结构性质的研究。结果表明:HMP-w1.1是分子量为36.3 kD的α型吡喃糖,单糖组成为甘露糖(Man),葡萄糖(Glc),半乳糖(Gal),岩藻糖(Fuc);HMP-a1.1是分子量为42.8 kD的β型吡喃糖,单糖组成为甘露糖(Man),半乳糖醛酸(GalUA),葡萄糖(Glc),半乳糖(Gal),岩藻糖(Fuc)。综合高碘酸氧化和Smith降解的试验结果,推断HMP-w1.1的糖苷键构型可能为1→、1→4、1→4,6、1→6、1→2、1→2,6;HMP-a1.1的糖苷键构型可能为1→6、1→2、1→2,6。
- 杨扬綦天华胡静杜金吴宗翰宋慧
- 关键词：菌丝体多糖
- 树舌液体深层发酵浸膏多糖在粘附中的作用
- 采用Sw1116细胞进行粘附试验,研究树舌液体深层发酵浸膏多糖(GAP)能否影响细菌对细胞的粘附.结果表明:GAP质量浓度为300μg/mL时,对大肠杆菌、沙门菌的细胞粘附抑制最为明显,粘附率分别降至(22.8±1.2)...
- 胡静杜金杨扬吴宗翰邢亚丽宋慧
- 关键词：中医学细菌粘附
- 文献传递
- 小刺猴头菌多糖的荧光标记及其稳定性
- 通过体外和小鼠体内试验,验证荧光标记的小剌猴头菌多糖的稳定性和生物体内代谢途径.结果表明:标记后的小刺猴头菌多糖体外稳定性在24h内良好,小鼠体内代谢途径主要通过消化系统代谢,并在8h内基本代谢完毕,这一结果为荧光标记真...
- 吴宗翰杨扬杜金胡静宋慧
- 关键词：中医学药理作用荧光标记稳定性
- 文献传递
- 树舌荧光多糖的制备及在小鼠脾淋巴细胞中的定位被引量：8
- 2013年
- 为确定树舌多糖在小鼠脾淋巴细胞上的定位,应用胺化还原法在树舌多糖(GAP)的还原性末端连接异硫氰酸荧光素(FITC),用荧光分光光度计测定其荧光取代度,xCELLigence RTCA DP全自动实时细胞分析仪检测GAP荧光标记前后生物学稳定性。流式细胞仪检测小鼠脾T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞中的GAP荧光强度,荧光显微镜观察GAP在小鼠脾淋巴细胞中的定位。结果显示:在荧光标记GAP(FITC-GAP)前后的细胞毒活性不变,并且其荧光取代率为0.90%;流式细胞仪检测发现小鼠脾T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞上的荧光信号强度与FITC-GAP加入量成正相关,荧光显微照片显示GAP定位于小鼠脾淋巴细胞表面并可转运至细胞核。
- 苏玲胡静李雨婷金周雨杨扬杨颜铭宋慧
- 关键词：树舌多糖荧光标记脾细胞细胞定位
- 树舌液体深层发酵浸膏多糖在粘附中的作用被引量：2
- 2013年
- 采用Sw1116细胞进行粘附试验,研究树舌液体深层发酵浸膏多糖(GAP)能否影响细菌对细胞的粘附。结果表明:GAP质量浓度为300μg/mL时,对大肠杆菌、沙门菌的细胞粘附抑制最为明显,粘附率分别降至(22.8±1.2)、(31.2±1.6)个细菌/细胞,对乳酸杆菌粘附有明显的促进作用,粘附率达(40.0±1.3)。说明树舌液体深层发酵浸膏多糖对大肠杆菌、沙门氏菌的细胞粘附具有抑制作用,对于乳酸杆菌的粘附有促进作用,提示该GAP具有调节肠道微生态的潜在应用价值。
- 胡静杜金杨扬吴宗翰邢亚丽宋慧
- 关键词：细菌粘附大肠杆菌沙门氏菌乳杆菌
- 小刺猴头菌发酵浸膏寡糖的制备及其对肠道菌群体外生长的影响被引量：3
- 2014年
- 目的制备小刺猴头菌发酵浸膏寡糖,并检测其对肠道菌群体外生长的影响。方法采用酶降解、酸降解两种方法制备小刺猴头菌发酵浸膏寡糖,通过葡聚糖凝胶层析法与荧光辅助糖电泳法(fluorophore assisted carbohydrate electrophoresis,FACE)进行分离分析,并观察不同降解条件产物对大肠埃希菌和鼠李糖乳杆菌体外生长的影响。结果最佳酶降解反应条件为料液比1∶45,反应温度50℃,反应时间5 h,选取还原糖得率低(21.67%)、中(32.33%)、高(36.11%)3组寡糖产物,分别命名为HFP-M1、HFP-M2、HFP-M3;最佳酸降解反应条件为反应温度25℃,pH 3,反应时间1 h,选取还原糖得率低(39.72%)、中(44.93%)、高(48.25%)3组寡糖产物,分别命名为HFP-S1、HFP-S2、HFP-S3;层析结果显示,酸降解寡糖比酶降解寡糖相对分子质量小;FACE分析显示,在32%的凝胶浓度下,酶降解寡糖可分离出较明显的条带,而酸降解寡糖条带不太清晰;两种方法降解获得的6种寡糖均能显著抑制大肠埃希菌的繁殖,促进鼠李糖乳杆菌的生长,且效果优于小刺猴头菌发酵浸膏多糖。结论采用酶降解和酸降解两种方法制备的小刺猴头菌发酵发酵浸膏寡糖对大肠埃希菌的繁殖具有抑制作用,对鼠李糖乳杆菌的生长均有促进作用。本实验为大分子小刺猴头菌发酵浸膏多糖及其降解产物应用于医药保健或功能性食品的开发提供了实验依据。
- 杜金隋玉龙杨扬胡静吴宗翰宋慧
- 关键词：寡糖酶降解大肠埃希菌鼠李糖乳杆菌
- 梅花鹿茸蛋白对肾阳虚小鼠肠道菌群的影响和免疫调节作用机制研究
- 鹿茸是鹿科动物梅花鹿（Cervus nippon Temminck）或马鹿（Cervus elahpus Linnaeus）的雄性鹿密生茸毛的未骨化幼角,由结缔组织和软骨组织以及密集分布血管组成。鹿茸的药用记载最早见于《...
- 杨扬
- 关键词：梅花鹿茸肾阳虚免疫作用肠道菌群
