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周嘉裕: 作品数：118 被引量：356H指数：10; 供职机构：西南交通大学生命科学与工程学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>; 相关领域：生物学医药卫生农业科学文化科学更多>>

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“创新能力培养”驱动下生物化学实践教学的改革被引量：4: 2015年; 生物化学是生物类本科专业的必要基础课程,生物化学实践教学是生物化学课程的重要组成部分,对提高学生的创新能力至关重要。课程组结合近年来生物化学实践教学的改革,从实践教学体系、教学内容、教学方法、考核方式等方面做阐述和经验总结。; 廖海李遂焰周嘉裕李萍; 关键词：生物化学实践教学

药用植物学教学质量提升实践被引量：2: 2016年; 目的提高药用植物学课程的教学质量及学生的创新能力。方法改革理论教学模式,开展创新研究性实验教学,强化药用植物学实习与科研教学结合。结果新的教学模式能激发学生的学习兴趣,提升学生的学习主动性与整体性,有利于学生实际工作能力的培养。结论新的教学模式可作为提升药用植物学教学质量的一种模式借鉴。; 周嘉裕廖海; 关键词：药用植物学实践教学教学质量

决明苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因家族的全基因组分析: 2023年; 利用HMMER、Pfam与SMART等工具,从决明(Senna tora)等不同物种中筛选获得26条PAL(苯丙氨酸解氨酶)序列,并对其进行生物信息学分析。结果表明,决明PAL基因家族的基本特征在单双子叶植物分离之前就已形成,且6个PAL成员被分为3个亚类。决明PAL基因家族成员的二级结构主要由α-螺旋和无规则卷曲组成;含有较高的Ala、Ser和Leu残基;存在16种不同的保守基序,其中motif12(含有催化关键序列Ala-Ser-Gly)在所有PAL成员中均出现;启动子区含有较多的光反应、植物激素响应与逆境胁迫响应元件。进一步的GO、转录组与Pearson分析也强化了以上分析结果,即决明PAL基因家族成员多集中在叶、茎和花等易感受光的组织,参与抗旱与抗菌等生物学过程呈现多样化的特点。以上分析结果将为决明PAL基因的后续功能研究及抗逆功能基因筛选提供理论基础。; 赵咏洋陈维嘉丁静峰敖以恒冯傲周嘉裕; 关键词：基因家族

HPLC法测定不同胁迫条件下川芎根中阿魏酸的含量被引量：5: 2017年; 目的测定不同胁迫条件下川芎根中阿魏酸的含量。方法 HPLC法,依利特Hypersil ODS2(4.6mm×200mm,5μm),流动相0.1%的磷酸-甲醇(66:34)等度洗脱,流速1m L/min,检测波长为323nm,柱温30℃。结果阿魏酸进样量在0.3~2.0μg时线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为98.3%,RSD为2.1%。对不同胁迫条件下川芎根中阿魏酸的含量测定结果表明,川芎盐胁迫组中的阿魏酸含量最高,干旱胁迫组次之,低温胁迫组最少,但均高于空白组。结论盐、干旱、低温三种胁迫方式均能使川芎根中阿魏酸蓄积。; 朱建全向缅孙梦杰许洁云廖海周嘉裕; 关键词：川芎阿魏酸 HPLC

棉铃虫类胰蛋白酶的生物信息学分析被引量：1: 2013年; 对棉铃虫(Helicoverpa armigera L.)肠道内7种类胰蛋白酶的氨基酸序列进行了生物信息学分析。结果表明,棉铃虫7种类胰蛋白酶理化性质相近,含有丰富的Ala、Cys、Gly与Thr,均为可溶性蛋白酶,不稳定性较高。类胰蛋白酶分子中不存在跨膜结构域,含有特定的磷酸化位点,主要分布在细胞外基质与内质网中。棉铃虫类胰蛋白酶属于胰蛋白酶超家族成员,具有较高的氨基酸序列同源性,分子中含有保守的必需氨基酸残基,参与维持蛋白酶的空间结构及行使催化功能。分子进化研究表明类胰蛋白酶Ⅲ与类胰蛋白酶Ⅵ进化关系较近,而类胰蛋白酶Ⅰ和类胰蛋白酶Ⅱ在进化关系上更为接近。无规卷曲结构是类胰蛋白酶二级结构中的主要结构元件。; 龙婷雷洁萍宋涛和丽然周嘉裕廖海; 关键词：ARMIGERA 类胰蛋白酶生物信息学

HPLC测定决明不同组织中大黄酚和橙黄决明素含量被引量：1: 2017年; 为了测定决明不同组织中大黄酚和橙黄决明素的含量。分别收集了决明种子、根、茎、花、叶、果荚、子叶、胚轴、愈伤与不定根等组织,利用回流提取法提取大黄酚与橙黄决明素,高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定。采用依利特反相色谱柱,以大黄酚和橙黄决明素为指标,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L/min,检测波长为284 nm,柱温30℃。结果表明:大黄素型蒽醌类化合物在决明中的分布具有明显的组织特异性,其中,决明种子、胚轴、不定根、子叶与愈伤组织中含有大黄酚与橙黄决明素,决明根中仅含有大黄酚,其余组织不含有大黄酚与橙黄决明素,其余总蒽醌含量依次为子叶>不定根>愈伤组织>胚轴>根>花。决明种子成熟过程中,大黄酚的含量呈现"波浪式上升"的趋势,峰值出现在11月下旬;而橙黄决明素的含量呈现"先上升后下降"的趋势,峰值出现在11月中旬。由于大黄酚与橙黄决明素的含量在决明不同成熟时期分别出现峰值,建议采收11月下旬的决明种子以获得大黄酚,采收11月中上旬的决明种子以获得较多的橙黄决明素。; 邓银靳学张娴朱建全向缅谭艳廖海周嘉裕; 关键词：HPLC 大黄酚橙黄决明素

决明COKI基因在提高植物耐盐及抗旱性中的应用: 本发明提供了一种决明COKI基因在提高植物耐盐及抗旱性中的应用，该基因核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明首次发现决明COKI基因具有促进植物在盐及干旱胁迫环境下快速生长的用途，本发明也通过实验证明转入COKI...; 廖海周嘉裕向缅李娟娟廖东颖; 文献传递

热激蛋白17.4在提升作物抗旱、耐盐性能中的用途: 本发明公开了一种热激蛋白17.4在提升作物抗旱、耐盐性能中的用途，属于分子生物学和生物技术领域。编码该热激蛋白17.4的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过基因工程和转基因鉴定方法获得转基因拟南芥植株...; 周嘉裕廖海喻心怡冀慧玥黄思沛

TaqMan-MGB实时荧光PCR法检测太白贝母及其近缘种的研究被引量：6: 2021年; 采用TaqMan-MGB探针实时荧光PCR方法对太白贝母及其近缘种进行分子鉴定研究。提取太白贝母及其近缘种的DNA,依据ITS1区序列,利用MEGA7.0软件进行比较分析,找出太白贝母及其近缘种的变异位点,通过Primer Premier 6.0软件设计一对特异性引物和TaqMan-MGB探针。在Roche LightCycler 96系统中,该方法对太白贝母DNA模板的检测下限为0.002 39 ng·μL^(-1),最适Tm值区间为60与61℃。特异性鉴定研究表明,该方法对太白贝母有良好的特异性,能与暗紫贝母等其余13种不同贝母基原植物明显区分。TaqMan-MGB实时荧光PCR方法可实现对太白贝母及其近缘种的准确鉴定,为太白贝母资源的合理开发、中药材市场的管理和中药生产企业的原料监管提供技术支撑。; 张田陈娇蒋瑞平邹萌仰铁锤付绍兵周嘉裕廖海; 关键词：TAQMAN-MGB探针 ITS1 实时荧光PCR

决明查尔酮合成酶基因的克隆及序列分析(英文)被引量：10: 2008年; 以决明(Cassia tora)为实验材料,利用RT-PCR和RACE技术,从决明嫩叶中克隆出查尔酮合成酶(Chal-one synthase,CHS)基因,其cDNA全长为1 459 bp,编码一个由390个氨基酸残基组成的多肽.氨基酸序列分析表明,决明CHS基因的氨基酸序列中含有44.61%的中性疏水氨基酸,29.74%的中性亲水氨基酸,12.56%的酸性氨基酸和13.08%的碱性氨基酸.决明CHS基因的氨基酸序列中具有CHS家族酶系的氨基酸保守残基,包括结合底物CoA的结合残基及催化聚酮合成的催化残基,表明其可能参与聚酮化合物的合成.决明与其它植物CHS的氨基酸序列的进化分析表明,其与同为豆科决明属的翼叶决明(Cassia alata)的同源性较近,并且CHS家族可以分为CHS亚家族与非CHS亚家族.将得到的序列提交GenBank,登录号为EU430077.; 廖海周嘉裕; 关键词：决明查尔酮合成酶基因克隆

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