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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇嗜血杆菌
  • 2篇流感
  • 2篇流感嗜血杆菌
  • 2篇荚膜
  • 2篇杆菌
  • 2篇B型流感
  • 2篇B型流感嗜血...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇毒力
  • 1篇嗜血菌
  • 1篇培养基
  • 1篇葡萄球菌
  • 1篇球菌
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫原性
  • 1篇膜型
  • 1篇金黄色葡萄球...
  • 1篇菌株
  • 1篇黄色葡萄球菌

机构

  • 2篇北京生物制品...
  • 1篇北京生物制品...

作者

  • 3篇郭京蓉
  • 3篇周继唯
  • 2篇袁玉兰
  • 1篇林海涛
  • 1篇林云
  • 1篇高华
  • 1篇王立新
  • 1篇焦小玲
  • 1篇高华
  • 1篇袁玉兰

传媒

  • 2篇中国生物制品...
  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
b型流感嗜血杆菌发酵培养基的优化被引量:3
2011年
目的分析b型流感嗜血杆菌(Type b Haemophilus influenzae,Hib)不同培养基发酵液中蛋白质、核酸含量及不同培养基添加物对发酵产物的影响,优化Hib发酵培养基。方法设计不同配方的Hib摇瓶培养基,经摇瓶培养,检测发酵液上清中的蛋白质及核酸含量,选择合适的基础培养基,并在此基础上进行发酵罐培养,检测不同添加物(磷酸盐、钠盐、金属离子等)对Hib多糖复合物收获量、菌体形态及发酵液颜色的影响,并发酵3批,进一步检测多糖复合物中蛋白质和核酸的含量。结果培养基介质不同,其发酵上清液中的蛋白质和核酸含量也不同,2号培养基(主要成分为酸水解酪素粉和酵母浸粉)发酵液蛋白质和核酸含量较低且稳定;培养基中不同添加物对Hib菌体形态、发酵液颜色及多糖复合物的收获量、质量和性状均产生不同的影响,其中b培养基发酵液菌体形态、多糖复合物收获量及质量均较好;3批发酵培养液中分别约有7%~10%的蛋白质和34%~42%的核酸被沉淀至多糖复合物中。结论选择2号培养基为Hib基础培养基,b培养基为发酵培养基,本实验为Hib疫苗培养基的优化和多糖抗原的纯化提供了实验依据。
袁玉兰郭京蓉高华周继唯王立新林云
关键词:培养基蛋白质核酸
6株金黄色葡萄球菌菌株的鉴定被引量:5
2014年
目的对6株金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus,简称金葡菌)菌株进行鉴定,为研制相关疫苗提供参考。方法将稀释的6株疫苗研制用备选金葡菌菌株49521、12602、49525、12605、55804、10832及质控菌株25923、12228菌悬液划线接种TSA平板及Columbia血平板,观察菌落形态,并涂片染色镜检;利用API Staph生化试剂盒、staphylase test血浆凝固酶检测试剂盒及30μg头孢西丁药敏纸片对菌株进行鉴定;利用PCR法鉴定菌株16S r RNA基因、荚膜基因型及mec A基因;用系列稀释的菌悬液经腹腔注射BALB/c小鼠,初步测定菌株毒力。结果6株金葡菌经平板培养,可见圆形、凸起、不透明、有光泽的菌落,Columbia血平板培养的菌落周围可见透明溶血环,镜检结果为革兰阳性球菌,呈单、双或葡萄串状排列。6株菌株的生化反应结果相同,且与质控菌株25923反应结果一致;6株菌株的凝固酶试验结果均为阳性,均对头孢西丁敏感,均未扩增出mec A基因片段,为甲氧西林敏感菌株(methicillin sensitive Staphylococcus aureus,MSSA)。6株菌株均扩增出1 544 bp的16S r RNA基因片段,与Gen Bank中的参考序列NR_075000.1的同源性均为99%;菌株49521、12605、55804、10832均扩增出340 bp的cap5基因片段,与Gen Bank中序列U81973.1的同源性为99%-100%;菌株12602、49525均扩增出171 bp的cap8基因片段,与Gen Bank中序列U73374.1的同源性均为100%。6株菌株的半数致死量(LD50)均在2.5×10^8-2.5×10^9 CFU之间。结论对6株疫苗研制用备选金葡菌进行了鉴定,为疫苗研制中菌株鉴定及不同荚膜型菌株的选择提供了参考。
郭京蓉袁玉兰周继唯林海涛焦小玲
关键词:金黄色葡萄球菌毒力
几株b型流感嗜血杆菌多糖结合物的免疫原性检定
2012年
目的从分子水平检定b型流感嗜血杆菌,研究不同菌株荚膜多糖结合物的免疫原性。方法提取基因组,通过型特异和荚膜型基因特异引物,利用PCR检定b型流感嗜血杆菌;不同纯化多糖分别与破伤风类毒素(TT)进行耦联结合,结合物原液经稀释免疫小鼠,通过两针免疫,采血进行免疫效力测定。结果5株b型流感嗜血杆菌通过PCR法均能获得预期大小的型特异(482bp)和荚膜型(343bp)基因片段,BLAST分析显示,各菌之间型特异和荚膜型序列比对,其同源性均为100%,各菌型特异和荚膜型序列分别与GenBank X78559.1和M19995.1序列比对,同源性分别为99%和100%;ELISA检测显示,4株不同菌株来源的荚膜多糖结合物(PRP-TT)的小鼠免疫效力差异无统计学意义。结论通过PCR法从分子水平检定b型流感嗜血杆菌,纯化的不同荚膜多糖结合物小鼠免疫原性基本一致。可供不同Hib多糖结合物免疫原性的研究参考数据。
袁玉兰郭京蓉周继唯高华
关键词:流感嗜血杆菌荚膜多糖免疫原性
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