孙国梅
- 作品数：20 被引量：15H指数：2
- 供职机构：杭州师范大学临床医学院附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省重点科研计划项目安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- β纤维蛋白原基因-455nt G/A多态性与急性心肌梗死的关系研究被引量：3
- 2007年
- 目的通过检测急性心肌梗死患者及对照者β纤维蛋白原基因-455ntG/A多态性,探讨该多态性与急性心肌梗死发病的关系,寻找急性心肌梗死发病的遗传性危险因素。方法β纤维蛋白原基因-455nt多态性分析:(1)碘化钾法提取人基因组DNA;(2)多聚酶链反应(PCR)扩增目的基因片段再用HaeⅢ限制性内切酶消化;(3)酶切产物经3%琼脂糖凝胶电泳分离紫外灯下检测结果;(4)SPSS11.5软件分析数据。结果(1)急性心肌梗死组中β纤维蛋白原基因-455ntA等位基因频率显著高于对照组。(2)急性心肌梗死组中β纤维蛋白原基因-455ntGA和AA基因型携带者频率显著高于对照组。(3)多元logistic回归分析发现,性别、血糖及β纤维蛋白原基因-455ntAA+GA基因型对急性心肌梗死的发病有明显影响。结论(1)β纤维蛋白原基因-455ntA等位基因可能是急性心肌梗死发病的遗传性危险因素。(2)急性心肌梗死发病与性别、血糖水平有关。
- 余元勋王爱玲陈森朱霖孙国梅
- 关键词：急性心肌梗死基因多态性
- 腹腔镜保守手术后预防持续性异位妊娠的临床研究被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨腹腔镜保守手术后如何有效预防持续性异位妊娠(PEP)的发生。方法:异位妊娠患者行腹腔镜保守手术,术中分别采用氨甲碟呤(MTX)注射(A组)、黄体剔除(B组)、术后中药口服(C组)预防持续性异位妊娠。结果:A组2例发生PEP,B组及C组无PEP发生。结论:异位妊娠患者腹腔镜保守手术中黄体剔除和术后加用中药可有效预防PEP的发生,效果良好。
- 高缨范睿嘉刘桂菊吕小玲孙国梅
- 关键词：腹腔镜持续性异位妊娠甲氨喋呤中药
- 性别发育异常患者SRY基因的检测及结果分析被引量：2
- 1999年
- 采用多聚酶链反应法（ＰＣＲ）对８ 例性别发育异常患者进行ＳＲＹ 基因检测，３ 例４６，ＸＸ男性患者中２ 例ＳＲＹ基因呈阳性，１ 例呈阴性，３ 例４６，ＸＹ 女性患者中２ 例ＳＲＹ 基因呈阳性，１ 例呈阴性，还有１ 例４６ ，ＸＹ／４５，ＸＹ，－ ９ 嵌合体男性，１ 例真两性畸形，以上结果表明ＳＲＹ 基因突变是导致性别发育异常的重要原因。本文具体分析了检测的结果。
- 刘萍刘平杨善志余元勋孙国梅葛冰磊
- 关键词：PCR性别发育异常SRY基因
- 合肥地区输血后慢性肝炎HCV基因分型研究被引量：1
- 1999年
- 目的：探讨合肥地区输血后慢性肝炎ＨＣＶ感染的基因型。方法：用逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）检测ＨＣＶＲＮＡ，对ＨＣＶＲＮＡ阳性标本用型特异引物ＰＣＲ进行ＨＣＶ分型。结果：６３ 例患者中检出ＨＣＶ ＲＮＡ５４ 例，阳性率为８５．７％ ；其中Ⅱ型４６ 例（８５．２％），Ⅲ型６ 例（１１．１％），Ⅱ／Ⅲ型２ 例（３．７％）。结论：提示合肥地区ＨＣＶ感染大多数属Ⅱ型。
- 杨善志刘萍孙国梅余元勋
- 关键词：丙型肝炎病毒病毒分型丙型肝炎
- 原发性高血压的流行病学研究被引量：1
- 2001年
- 原发性高血压病是引发中风和冠心病的一个主要的危险因素 ,已成为危害人类健康的常见病。多数学者认为本病是一种多基因遗传病。我们在研究高血压病相关致病基因的同时 ,进行了一次遗传流行病学调查 ,提示本病有明显的家族聚集性 ,且不符合孟德尔单基因病的遗传规律 ,支持本病为多基因遗传的观点。
- 朱霖杨善志谢向农余元勋孙国梅刘萍祝文华
- 关键词：原发性高血压家族聚集性多基因遗传病流行病学
- 非小细胞肺癌患者外周血染色体稳定性研究
- 1999年
- 在非小细胞肺癌患者外周血培养液中加入诱变剂，结果发现患者染色体畸变率（１４％ ） 较正常对照组明显增高。主要的畸变有１ｐ－ 、６ｑ－ 、７ｐ－ 、７ｑ－ 。说明患者染色体不稳定，并且有一定的遗传基础。此外，患者脆性位点表达率（９４ ．９％ ）明显高于正常对照组（３４．１ ％ ）（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。患者染色体断裂点有７２ ％ 与脆性位点一致。两者可能有共同的遗传基础。
- 李建平祝文华陆友金张立谢向农孙国梅
- 关键词：非小细胞肺癌染色体畸变脆性位点
- 骨髓移植患者的HLA分型研究
- 1998年
- 目的探讨ＨＬＡ位点与移植物存活的关系。方法应用微量淋巴细胞毒试验方法对３例骨髓移植患者及其家庭成员（骨髓供者）共１２例血液进行了ＨＬＡ分型研究。结果１例患者两条ＨＬＡ单倍型与其家庭成员供者相同，并移植成功；另一例患者的ＨＬＡ型仅与其供者Ａ、Ｂ两位点相同，ＤＲ位点可疑，最终移植失败；第３例患者ＨＬＡ－Ａ、Ｂ、ＤＲ位点与其供者无任何相同，未行移植。结论在骨髓移植中，供、受者双方ＨＬＡ单倍型完全相同，特别是ＤＲ位点相同时，移植极易获得成功。
- 许岳慷杨辉张立孙国梅
- 关键词：骨髓移植HLA抗原
- 58对夫妇不良妊娠史病因分析
- 1998年
- 1996年我们对因不良妊娠史采咨询的58对夫妇的病因进行了细胞遗传方面的检测,发现异常核型14例,现报告如下。 1 对象与方法 对来我单位遗传咨询的58对有不良妊娠史的夫妇作为研究对象。对每对夫妇在详细询问、记录其婚育史后,取其外周血做淋巴细胞培养,按常规制备染色体,计数30～50个中期分裂相,经G显带分析,116例染色体检查患者中男女各58例。
- 谢向农孙国梅张立李建平
- 关键词：不良妊娠史病因分析染色体异常病原体
- 高血压患者血管紧张素原基因调控及与细胞因子关系的研究被引量：2
- 2003年
- 在高血压患者中研究血管紧张素原 (AGT)基因M2 35T多态性、等位基因分离及与细胞因子的关系。采用聚合酶链反应结合内切酶消化进行AGT基因型分析。用双抗体夹心ELISA酶联法测定细胞因子 (IL 1、IL 6、TNF)。分析高血压病组和对照组的血管紧张素原 (AGT)基因 2 35位氨基酸残基的基因型及等位基因频率 ,并分析细胞因子对AGT基因M2 35T变异的影响。结果表明 :高血压组中AGT 2 35为TT型 38例 (5 5 88% ) ,TM型 2 4例(35 2 9% ) ,MM型 6例 (8 82 % ) ,其T型和M型等位基因频率分别为 73 5 3%和 2 6 4 7%。对照组中TT型 2 8例(47 4 6 % ) ,TM型 2 5例 (42 37% ) ,MM型 6例 (10 17% ) ,T型和M型等位基因频率分别为 6 8 6 5 %和 31 35 %。在AGT 2 35T等位基因型组中 ,高血压病组IL 1、IL 6、TNF浓度显著高于对照组。在AGT 2 35M等位基因型组中 ,TNF浓度高于对照组。无论大于 6 0岁或小于 6 0岁的高血压病与相应年龄对照组比较 ,IL 1、IL 6、TNF浓度均显著升高。而在高血压病或对照组内 ,大于 6 0岁组与小于 6 0岁组之间比较 ,IL 1、IL 6、TNF浓度均无显著性差异。说明IL 1、IL 6、TNF升高与疾病有关而与年龄无关。研究结论 :高血压病AGT 2 35TT型和T等位基因频率高于健康对照。AGT 2 35TT型和T等位基因频率?
- 王爱玲余元勋徐岩刘萍程自平张立吴继雄孙国梅陈森
- 关键词：原发性高血压AGT基因细胞因子
- 安徽人亨廷顿病CAG三核苷酸重复的分子分析
- 2000年
- 为在分子水平了解安徽人亨廷顿病 (HD)的发病机制 ,为该病的基因诊断和遗传咨询提供科学依据。应用巢式PCR ,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳以及DNA测序等方法 ,对 6例正常安徽人以及 6例HD家系的研究结果表明 :中国人正常IT15基因 (CAG)n重复序列的拷贝数为 13 - 2 6 ,而所有被分析的HD患者都携带一个CAG序列高度重复的IT15基因 ,其(CAG)n的拷贝数为 40 94;且CAG重复序列的拷贝数与发病年龄呈现一定的相关性。
- 孙国梅余元勋
- 关键词：亨廷顿病IT15基因三核苷酸重复
