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一种炔基噻吩酮类化合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种炔基噻吩酮类化合物及其制备方法和应用。所述炔基噻吩酮类化合物具有通式(I)所示的结构；本发明所述化合物是在惰性溶剂中、催化剂作用下，取代的2-芳乙炔基噻吩与取代的芳乙酰氯发生反应制备得到。本发明化合物本身...; 徐汉虹宋德寿廖绍裕; 文献传递

氟虫腈类化合物、其制备方法和应用: 本发明公开了氟虫腈类化合物、其制备方法和应用。所述氟虫腈类化合物具有通式(I)所示结构，是在溶剂中、缚酸剂的作用下采用现有氟虫腈为原料和与氯代炔烃发生烷基化反应合成得到的化合物。本发明所述氟虫腈类化合物，具有优良的杀虫活...; 徐汉虹宋德寿杨文; 文献传递

一种炔基噻吩酮类化合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种炔基噻吩酮类化合物及其制备方法和应用。所述炔基噻吩酮类化合物具有通式(I)所示的结构；本发明所述化合物是在惰性溶剂中、催化剂作用下，取代的2－芳乙炔基噻吩与取代的芳乙酰氯发生反应制备得到。本发明化合物本身...; 徐汉虹宋德寿廖绍裕; 文献传递

两类含炔化合物的合成与生物活性研究: 光活化农药的特点是光照后的活性比光照前显著增加。光活化农药是通过光照后自然界中的光和氧产生作用的，具有作用对象不容易产生抗性，无残留的优点。光活化农药研究中最重要的一环是光活化先导化合物的发现。本文从40多个...; 宋德寿; 关键词：光活化农药生物活性斜纹夜蛾共轭体系; 文献传递

作用于HIV-1gp120小分子HIV进入抑制剂NC-2的虚拟筛选及其作用机制被引量：1: 2013年; 目的基于中和抗体VRC01与HIV-1 gp120的结合模式,利用计算机虚拟筛选,从IBS天然产物数据库中筛选靶向HIV-1gp120的小分子HIV-1进入抑制剂,并对其抗病毒活性和机制进行研究。方法运用MM-PBSA方法计算候选化合物与HIV-1gp120结合后自由能的变化;利用HIV-1假病毒、活病毒技术及细胞融合实验,检测化合物抑制HIV-1感染的活性;XTT比色法检测化合物对细胞的毒性;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)研究化合物体外抗病毒活性的机理。结果利用计算机从40 000个化合物中虚拟筛选出19个与gp120结合后自由能降低较大的小分子化合物,其中NC-2具有抑制HIV-1感染和细胞融合的活性,其抑制HIV-1实验株IIIB的IC50是1.95±0.44μmol/L,抑制HIV-1JRFL假病毒的IC50是10.58±0.13μmol/L。酶联免疫吸附法结果表明NC-2体外能抑制HIV-1 gp120与CD4的结合,但不抑制HIV-1 gp41六螺旋的形成。结论该计算机虚拟筛选的方法可为开发作用于HIV-1 gp120的小分子进入抑制剂提供参考。同时,通过计算机辅助设计加病毒活性筛选的方法,得到一个新颖结构的HIV进入抑制剂NC-2。; 段恒王玉芹宋德寿陈之朋裘佳寅陆路姜世勃刘叔文谭穗懿; 关键词：GP120 计算机辅助设计药物筛选

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宋德寿