崔维韻
- 作品数：8 被引量：9H指数：1
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- 脑创伤后炎症反应与循环内皮祖细胞的关系
- 2010年
- 目的:探讨脑创伤后炎症反应与患者外周血中内皮祖细胞(EPC)动态变化的关系。方法:对71例脑创伤患者,根据其体温、血中白细胞数量等指标分为炎症组和非炎症组,采用流式细胞仪测定不同时间点的外周血EPC,并结合患者的其他临床特征进行比较分析。结果:所有患者创伤后24 h内外周血中的白细胞均显著升高,而EPC明显低于正常人(P<0.01),伤后4 d开始升高,7 d达到峰值,此后逐渐下降;伤后第4、7、14天炎症组患者白细胞数均显著高于非炎症组,但两组间血中EPC数量在第4、7天无显著差异,仅在伤后第14天,炎症组外周血中EPC明显高于非炎症组(P<0.001);非炎症组逐渐下降并回归正常。结论:炎症组相对于非炎症组脑创伤患者,炎症期外周血中EPC明显升高,可能为抗炎因子动员所至,为机体自身保护的启动。
- 高剑峰王亮郭新宾张建宁崔维韻
- 关键词：脑创伤内皮祖细胞白细胞炎症因子
- 量子点在生物医学标记分析中的应用研究被引量：1
- 2010年
- 崔维韻张建宁
- 关键词：量子点生物医学
- 创伤性脑损伤对大鼠齿状回神经细胞新生的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:观察成年大鼠创伤性脑损伤后齿状回神经细胞新生的变化。方法:将雄性Wistar大鼠分为假手术组和液压打击脑创伤组,使用5-溴脱氧尿核苷(BrdU)标记新生细胞,免疫组织化学方法观察脑损伤后大鼠齿状回神经细胞新生水平的变化和规律。结果:成年大鼠创伤性脑损伤后,在第3、7、14天,创伤组齿状回BrdU免疫阳性细胞数较假手术组明显增加(P<0.05),以受伤侧齿状回变化最显著。结论:创伤性脑损伤可促进齿状回神经细胞新生。
- 郭新宾张建宁崔维韻刘丽
- 关键词：创伤性脑损伤齿状回BRDU
- 内皮祖细胞及其分离鉴定研究现状
- 2007年
- 内皮祖细胞是具有增殖分化能力，可在细胞因子作用下，形成血管内皮细胞的血管前体细胞，能吸收乙酰化低密度脂蛋白，结合剂豆凝集素，其细胞表面同时具有CD34、AC133、血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）三种特征性表面标志。培养内皮祖细胞，除常规培养所必需的条件外，尚需要特定的细胞生长因子、纤维连接蛋白、适宜的细胞接种浓度等。
- 崔维韻张建宁
- 关键词：内皮祖细胞细胞培养CD133VEGF
- 阴沟肠杆菌AmpC酶的分离纯化
- 目的：分离纯化AmpC酶并对酶的理化特性进行相关研究。
方法：采用超声破碎法裂解细菌，并运用离子层析等技术对酶进行分离纯化;运用电泳等技术进行理化特性的研究。
结果：获得了纯品酶，并通过其理化特性证实...
- 崔维韻冯玉华徐晓欣刘芳
- 关键词：阴沟肠杆菌AMPC酶分离纯化毛细管电泳理化特性
- 文献传递
- 人外周血内皮祖细胞的分离培养和鉴定
- 2009年
- 内皮祖细胞（EPC）可促进血管生成及组织修复。很多学者用外周血单个核细胞（PBMNC）来源的EPC作为标准，揭示具有典型免疫标志的细胞的病理生理学特性，但对EPC的定义却并不明确。我们对此进行了研究。
- 崔维韻张建宁张安玲刘丽陈芳莲
- 关键词：外周血内皮祖细胞外周血单个核细胞生理学特性血管生成
- 不同数量神经干细胞移植治疗实验性脑梗死被引量：7
- 2012年
- 背景:研究已经确证脑梗死后进行神经干细胞移植可以促进动物神经功能恢复。目的:观察在大鼠实验性脑梗死后移植不同数量神经干细胞的效果,以期寻找出能有效促进神经功能恢复的最小移植数量。方法:提取Wistar胚胎鼠脑组织,体外培养神经干细胞。利用线栓法制作Wistar大鼠脑梗死模型。在大鼠脑梗死第7天,取培养第12天的神经干细胞,预标记BrdU后通过立体定向、微量注射泵方法,分别移植低6×105、中8×105、高10×105数量的神经干细胞,并设立假移植组,通过抓握牵引实验、斜板实验评价移植3个月时4组动物的行为学变化,以及BrdU、神经元特异性烯醇化酶、胶质纤维酸性蛋白等免疫组织化学染色方法检测移植后神经干细胞与周围宿主整合及向神经元、神经元胶质细胞分化情况。结果与结论:神经干细胞移植后能在宿主脑内存活,并分化为神经元和胶质细胞促进功能恢复。移植神经干细胞后3个月时,各移植组与假移植组相比行为学评分均有显著性升高;中等数量移植组大鼠各项行为学评分明显优于低等数量移植组,而中、高等数量移植组两组之间差异没有显著性意义。提示脑梗死后移植不同数量神经干细胞可改善因脑梗死造成的功能障碍,8×105数量神经干细胞移植可以较少的数量发挥较好移植效果。
- 王亮崔维韻王新平王世民尉辉杰王东
- 关键词：神经干细胞细胞培养
- 细菌AmpC酶的分离纯化及毛细管电泳检测方法的建立
- 崔维韻冯玉华徐晓欣刘芳刘玲玲孙秀凤陈春红王毅
- 该研究采用超声破碎、离子交换层析等分离纯化技术制备AmpC酶，经过对纯化后的AmpC酶的等电点、分子量、酶活力等特性的检测，证实获得了具有典型理化特性的生物纯品AmpC酶；同时建立了毛细管电泳法定量检测AmpC酶的新方法...
- 关键词：
- 关键词：AMPC酶毛细管电泳分离纯化
