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文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 8篇病理
  • 7篇病理分析
  • 6篇小儿
  • 5篇细胞
  • 5篇临床病理
  • 5篇临床病理分析
  • 3篇炎性
  • 3篇细胞瘤
  • 3篇母细胞
  • 3篇母细胞瘤
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  • 2篇预后
  • 2篇肉瘤
  • 2篇腔内
  • 2篇肿瘤
  • 2篇文献复习
  • 2篇纤维母细胞
  • 2篇纤维母细胞瘤

机构

  • 12篇上海第二医科...
  • 3篇上海交通大学...
  • 1篇上海第二医科...

作者

  • 12篇张凤英
  • 10篇张忠德
  • 9篇奚政君
  • 8篇殷敏智
  • 8篇吴湘如
  • 3篇储谦
  • 2篇张文竹
  • 1篇卫敏江
  • 1篇成宇帆
  • 1篇傅爱芬
  • 1篇王燕
  • 1篇徐远飞
  • 1篇蔡威
  • 1篇吴江
  • 1篇吴旭

传媒

  • 3篇临床与实验病...
  • 2篇诊断病理学杂...
  • 2篇全国软组织和...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇诊断学理论与...
  • 1篇第七次全国妇...

年份

  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 5篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小儿炎性成肌纤维细胞瘤临床与病理分析被引量:1
2005年
目的:探讨小儿炎性成肌纤维细胞瘤(IMT)临床病理特征和鉴别诊断。方法:对4例小儿IMT进行光镜和免疫组化染色观察。结果:4例均有较长时间的发热史,3例有反复腹痛发作史;年龄<7岁;肿瘤部位均位于腹腔大网膜及肠系膜;3例伴有贫血,血红蛋白(Hb)为101~105g/L;4例成肌纤维细胞瘤均为致密的梭形细胞型;免疫组化检查显示波形蛋白、平滑肌肌动蛋白、肌特异性蛋白阳性;肿瘤完整切除,随访4个月~2年无复发。结论:小儿IMT是一种罕见的软组织肿瘤,由增生的成肌纤维细胞和浸润的淋巴细胞、浆细胞组成。因其有局部浸润性生长和复发倾向的生物学特性,易与炎症性恶性纤维组织细胞瘤混淆,基质有黏液要与结节性筋膜炎鉴别,少细胞性纤维型与腹膜后纤维化和硬化性肠系膜炎等鉴别。IMT大多数发生在14岁以下。免疫组化和电镜对鉴别诊断十分重要。IMT预后良好,适当手术切除为宜,避免过度手术、放射治疗和强烈化疗。
奚政君张忠德吴湘如张凤英
关键词:IMT成肌纤维细胞炎性小儿肠系膜病理分析
免疫组化ER、PR检测技术在子宫内膜癌中的应用
检测组织切片上某些肿瘤细胞的雌激素受体(ER),孕激素受体(PR)是对指导临床内分泌治疗及推测肿瘤预后有重要意义.本文采用石蜡切片ER、PR的免疫组化染色,探讨了在子宫内膜癌中的应用,并指出了应用此技术的关键点.
张凤英奚政君殷敏智
关键词:子宫内膜癌免疫组化技术石蜡切片雌激素受体孕激素受体
文献传递
小儿腹腔内炎性肌纤维母细胞瘤三例报道被引量:6
2004年
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor, IMT)是一少见的间叶性肿瘤,由增生的肌纤维母细胞和浸润的淋巴细胞、浆细胞等组成.患者多为小儿和年轻成人,诊断时中位年龄9岁.大多数病例(93%)发生于20岁之内[1].女性稍多于男性,腹膜是其好发部位.IMT有各种名称,包括炎性假瘤、细胞性炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、黄色瘤样假瘤,深部结节性筋膜炎,炎症性纤维组织细胞瘤,炎性纤维肉瘤等.虽然小儿占IMT大多病例,但在儿科文献中报道较少.
张忠德殷敏智张凤英储谦
关键词:小儿腹腔炎性肌纤维母细胞瘤IMT间叶性肿瘤
小儿腹腔内Castleman病5例临床病理分析
2004年
张忠德奚政君吴湘如殷敏智张凤英张文竹
关键词:CASTLEMAN病腹腔内临床病理分析淋巴结增生小儿错构瘤
小儿局灶节段性肾小球硬化53例临床病理分析
2002年
目的 :探讨小儿局灶节段性肾小球硬化 (FSGS)的病理特点及发病机制。方法 :对 5 3例肾穿标本进行光镜、电镜及免疫荧光检测。结果 :肾小球局灶节段性透明变性及间质泡沫细胞浸润在小儿原发性FSGS中是一个较为特征性的表现。原发性FSGS中 ,尖端病变一型预后良好。一部分轻微病变患者可能发展为FSGS。出现继发性FSGS则是预后不良的表示。结论 :区别原发性还是继发性FSGS对临床治疗。
吴湘如卫敏江张忠德储谦张凤英殷敏智
关键词:肾小球硬化症病灶性病理学显微镜检查
脂肪母细胞瘤44例临床病理分析被引量:18
2003年
目的 探讨脂肪母细胞瘤的临床、病理及预后。方法 对 4 4例脂肪母细胞瘤临床资料、病理切片和随访结果进行分析。结果 脂肪母细胞瘤 ,手术切除时的平均年龄为 (2 0 8± 14 6 )个月 ,患儿最大 5岁 ,男性多于女性。病变多发生于四肢、头颈部、腰背部及腋部。复发率 18 2 % ,弥漫型明显多于局限型。肿瘤最大径多为 3~ 7cm ,切面比脂肪瘤灰白。镜下见未成熟和成熟的脂肪组织小叶由丰富毛细血管、小静脉的狭窄纤维间隔分割 ,伴不同程度的黏液样基质。结论 脂肪母细胞瘤需与黏液脂肪肉瘤、纤维脂肪肉瘤和婴儿纤维性错构瘤相鉴别。脂肪母细胞瘤生物学行为完全良性 ,虽有局部复发 ,但从无转移及恶变 。
张忠德奚政君吴湘如殷敏智王燕张凤英储谦
关键词:母细胞瘤脂肪肉瘤临床病理分析黏液错构瘤
小儿肝间叶性错构瘤8例临床病理分析被引量:10
2006年
奚政君张忠德成宇帆张凤英吴旭
关键词:间叶性错构瘤婴幼儿
66例小儿横纹肌肉瘤临床病理分析
本文探讨了小儿横纹肌肉瘤的临床、病理及预后.对66例小儿横纹肌肉瘤的临床资料、病理切片包括免疫组化染色和随访的结果进行分析。结论表明了免疫组化检查在小儿横纹肌肉瘤的诊断及鉴别诊断中起着十分关键的作用。
张忠德奚政君吴湘如殷敏智张凤英
关键词:横纹肌肉瘤诊断预后儿童
文献传递
Castleman病9例报道及文献复习被引量:3
2005年
目的探讨Castleman病(CD)的临床及病理形态特征。方法对小儿CD 9例的临床资料、病理切片和随访结果进行分析。结果本组男5例,女4例.年龄(8.9±3 2)岁。局限性7例,系统性2例。局限性病例大多有局部压迫症状,发热、体质量减轻等全身表现较轻;系统性病例均有显著全身表现。肿块位于腹腔5例,纵隔2例,颈部及腋下各1例,肿块直径2.5 ~12.0 cm。镜下浆细胞(PC)型6例,透明血管(HV)型2例,混合(MV)型1例。随访结果示局限性病例预后良好,系统性预后不良。结论小儿有较长时间发热、消瘦,B超及CT等检查有肿块时应考虑CD可能。最常见发病部位为腹腔,PC型组织学类型常见。局限性病例手术切除良好,系统性病例预后不佳。
张忠德奚政君吴湘如张凤英张文竹
关键词:CASTLEMAN病病理学儿童
全肠外营养相关胆汁淤积幼兔模型的建立被引量:6
2004年
目的为探讨全肠外营养对婴幼儿造成胆汁淤积等肝脏损伤的病因机制 ,建立有效的动物模型。方法将1周龄的新西兰幼兔随机制成正常对照组和全肠外营养组 (STD_PN) ,对STD_PN组通过颈静脉置管连续输注静脉营养液10d后 ,比较两组肝功能和病理变化。结果STD_PN组的血胆汁酸和直接胆红素含量显著高于对照组 (P<0.05) ,病理学检查显示STD_PN组出现肝细胞变性坏死、胆汁淤积。结论STD_PN组与婴幼儿的病变相似 ,从而为进一步研究奠定了基础。
吴江徐远飞蔡威傅爱芬殷敏智张凤英
关键词:全肠外营养胆汁淤积TPN肝脏损伤肝细胞
共2页<12>
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