时春明
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
- 供职机构：苏州大学附属儿童医院更多>>
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- CD45+和CD45-儿童B系急性淋巴细胞白血病患者的临床特征分析
- 目的探讨CD45抗原表达与急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿的临床相关性。方法利用多参数流式细胞术(FCM)以CD45/SSC设门对61例B-ALL患儿进行免疫分型检测;采用染色体核型分析和多重巢式RT—PCR技术进行染色...
- 时春明何海龙
- 化疗对急性淋巴细胞白血病患儿骨代谢近期影响的初步探讨
- ：探讨化疗对儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿骨代谢的近期影响,比较不同疗程骨代谢改变的差异.方法：采取ALL患儿的116例血清样本,利用电化学发光法检测骨代谢指标:血清Ⅰ型胶原氨基端(N端)前肽(PINP)、Ⅰ型胶原...
- 时春明何海龙
- 关键词：急性淋巴细胞白血病儿童患者骨代谢化学疗法
- 化疗对急性淋巴细胞白血病患儿骨代谢近期影响的初步探讨
- 目的：探讨化疗对急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia, ALL）患儿骨代谢的近期影响，比较不同疗程对骨代谢改变的差异。 方法：采取ALL患儿的116例血清样本，利用电化学发光法检...
- 时春明
- 关键词：化学疗法儿童急性淋巴细胞白血病骨代谢指标
- 文献传递
- 58例MLL基因重排阳性儿童急性淋巴细胞性白血病临床分析被引量：8
- 2013年
- 目的对58例混合谱系白血病(MLL)融合基因阳性的儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的治疗结果进行分析,探讨影响无事件生存率(EFS)的因素。方法以58例MLL融合基因阳性的ALL患儿为研究对象,对其治疗及预后进行回顾性分析,采用卡方检验对比治疗组及放弃组的临床特征,Kaplan-Meier方法进行生存分析,lon-rank方法进行组间比较,COX比例风险模型分析独立因素的影响。结果 58例患儿放弃治疗20例,依从治疗38例,总完全缓解(CR)率76%(29/38),其中MLL-AF4组CR率11%(1/9),非MLL-AF4组CR率97%(28/29),两组差异有显著性;总体3年EFS为(60.4±8.4)%,5年EFS为(45.7±9.8)%,MLL-AF4、MLL-AF9、dupMLL三组5年EFS分别为(11.1±10.5)%、(66.7±9.5)%、(75.0±15.8)%,差异有显著性。结论 MLL融合基因阳性ALL的预后与MLL融合基因类型有关,MLL-AF4阳性患儿较其它类型CR率低,预后差。
- 孙豫兰何海龙赵文理展世宏时春明赵贝贝
- 关键词：白血病淋巴细胞性急性儿童无病生存
- CD45+和CD45-儿童急性B淋巴细胞白血病的临床特征分析被引量：1
- 2012年
- 目的探讨CD45抗原表达与儿童急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的临床相关性。方法利用多参数流式细胞术(FCM)以CD45/SSC设门对61例B-ALL患儿进行免疫分型检测;采用染色体核型分析和多重巢式RT-PCR技术进行染色体、融合基因分析。结果免疫表型分析显示CD45+组CD13、HLA-DR抗原表达明显高于CD45-组(P<0.05);CD45-组的融合基因主要为HOX11和E2A/PBX1,而CD45+组主要为TEL/AML1、MLL/AF9、HOX11;相关临床参数、染色体核型及疗效比较两组间差异均无显著性(P>0.05)。结论 CD45抗原的表达与否和B-ALL患儿的临床特征、染色体畸变、治疗效果无统计学相关性;CD45+组较CD45-组高表达CD13和HLA-DR。
- 时春明季正华赵文理计雪强展世宏张艳兰何海龙
- 关键词：免疫表型CD45
- 化疗对急性淋巴细胞白血病患儿骨代谢近期影响的初步探讨
- 目的:探讨化疗对儿童急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)患儿骨代谢的近期影响,比较不同疗程骨代谢改变的差异.方法:采取ALL患儿的116例血清样本,利用电化学发光法检测骨...
- 时春明何海龙
- 关键词：骨代谢淋巴细胞性急性
- 87例MLL基因重排儿童急性白血病的生物学和临床特点分析
- 目的探讨儿童急性白血病(acute leukemia,AL)中混合谱系白血病(mixed lineage leukemia,MLL)基因重排的发生率、融合基因的常见类型及临床特征。方法利用巢式反转录聚合酶链反应(RT-P...
- 孙豫兰何海龙邵雪军展世宏何亚香时春明
- 急性白血病患儿混合谱系白血病基因重排阳性的生物学和临床特征被引量：6
- 2013年
- 目的探讨儿童AL中混合谱系白血病（mixed lineage leukemia，MLL）基因重排的发生率、融合基因的常见类型及临床特征。方法利用巢式反转录聚合酶链反应检测MLL融合基因，对87例阳性患儿的骨髓细胞形态学、免疫学、分子生物学、染色体特征以及临床表现进行回顾性分析。结果儿童AL1209例中87例有MLL基因重排，其中ALL发生率为6．41％，AML发生率为9．36％。58例ALL均为B—ALL，28例AML中M517例，M45例，M24例，M3、M6各1例，混合性白血病1例，为髓系伴T淋巴系表达。76例进行染色体核型分析，45例（59．21％）可检出克隆性染色体异常，其中28例累计11q23（36．84％）。检测到7种融合基因亚型：MLL—AF9及dupMLL各25例，MLL—AF417例，MLL—AF109例，MLL—ENL8例，MLL—AF1q2例．MLL—AF61例。MLL-AF4、MLL—AF9、MLL—AF10、MLL—ENL及dupMLL在白血病类型、年龄及WBC计数比较差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论儿童MLL基因重排白血病ALL中以B．ALL多见，AML以M5、M4多见；最常见的融合基因亚型为MLL—AF9、MLL—AF4和dupMLL。MLL融合基因类型不同，可能表现为不同的临床特征，其中MLL—AF4、MLL—ENL可能多见于ALL，初诊WBC较高，发病年龄较小。
- 孙豫兰何海龙邵雪军展世宏何亚香时春明
- 关键词：基因重排融合基因
