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展世宏: 作品数：18 被引量：50H指数：5; 供职机构：苏州大学附属儿童医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省医学重点学科基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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58例MLL基因重排阳性的儿童急性淋巴细胞性白血病的预后分析: 目的了解儿童混合谱系白血病(mixed linage leukemia,MLL)融合基因阳性急性淋巴细胞性白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的临床特点,进一步探讨其治疗结果及影响无...; 何海龙展世宏; 文献传递

格列卫联合CCLG-2008方案治疗11例儿童费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病临床观察被引量：6: 2016年; 目的探讨应用格列卫(甲磺酸伊马替尼)联合CCLG-2008方案治疗儿童费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效及对预后的影响。方法 11例儿童ALL经骨髓细胞形态学、细胞化学、免疫学分型、融合基因检测确诊为费城染色体阳性B细胞ALL。采用CCLG-2008方案化疗,期间加用格列卫口服治疗。结果疗程第33 d骨髓检查9例得到缓解(缓解率81.9%),1例于第二疗程加用格列卫治疗后缓解,1例持续不缓解,放弃治疗后死亡。监测BCR/ABL融合基因,9例转阴(中位转阴时间118.5 d),最短转阴时间是43 d,最长194 d;1例治疗4个月,基因未转阴,放弃治疗,1例治疗24个月,基因持续阳性,骨髓处于缓解状态,中位随访时间为29个月。结论格列卫联合CCLG-2008方案治疗Ph+儿童ALL,对提高患儿血液学缓解率,提高BCR/ABL基因的转阴率有意义。能否提高经化学治疗的长期生存率,有待继续观察。; 贺晓美何海龙赵文理胡绍燕卢俊王易展世宏赵贝贝马秀慧孙艳; 关键词：儿童费城染色体格列卫

抗淋巴细胞球蛋白治疗再生障碍性贫血的疗效及不良反应被引量：8: 2011年; 目的探讨抗淋巴细胞球蛋白（ALG）治疗再生障碍性贫血（AA）的疗效。分析ALG不良反应的特点和防治方法。方法对2002年4月-2009年10月本院收治的162例诊断为AA并接受ALG治疗的患儿的临床资料进行回顾性分析,共154例完成了ALG疗程。其中极重型AA（VSAA）34例,重型AAⅠ型（SAAⅠ）103例,重型AAⅡ型（SAAⅡ）7例,中型AA（MAA）10例。结果 154例中,基本治愈62例（40.3%）,缓解15例（9.7%）,进步28例（18.2%）,无效或死亡23例（14.9%）,失访26例（16.9%）,总有效率为68.2%,复发8例（5.2%）。63例出现变态反应,主要表现为发热和皮疹等。发生时间为用药1-5 d,持续1-4 d。8例因严重变态反应而停止使用ALG,其中1例死于严重的全身血管性变态反应。81例出现血清病反应,主要表现为发热、皮疹和关节肿痛等。发生时间为ALG治疗结束2-14 d,持续1-12 d。有无血清病与ALG疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。患儿性别、年龄、CD4/CD8、人白细胞Dr抗原与血清病发生率的差异均无统计学意义（Pa〉0.05）。结论 ALG治疗AA疗效肯定,变态反应和血清病为治疗中常见的不良反应,应用甲泼尼龙可较好地控制过敏和血清病症状。; 展世宏卢俊李建琴何海龙; 关键词：抗淋巴细胞球蛋白血清病再生障碍性贫血

儿童重型再生障碍性贫血T细胞内调控因子GAS5和mTOR信号途径分子的表达研究被引量：1: 2014年; 目的通过检测再生障碍性贫血(AA)患儿T细胞内m TOR信号途径分子及T细胞内调控因子GAS5的表达水平,初步探讨该信号途径在儿童AA中的改变。方法 (1)对16例初治重型AA(SAA)及8例免疫抑制剂治疗(IST)有效的SAA患儿,用流式细胞术(FCM)方法检测外周血CD3+T细胞内m TOR信号途径分子磷酸化Akt(p-Akt)、磷酸化TSC2(p-TSC2)、磷酸化m TOR(p-m TOR)、磷酸化4EBP1(p-4EBP1)及磷酸化p70S6K(p-p70S6K)的表达水平。(2)用实时荧光定量聚合酶连反应(QRT-PCR)方法检测23例初治SAA及7例IST有效SAA患儿骨髓CD3+T细胞内调控因子GAS5的表达水平。结果 (1)初治SAA组外周血CD3+T淋巴细胞内p-Akt、p-TSC2、p-m TOR、p-4EBP1及p-p70S6K表达水平均明显高于正常对照组,而低于阳性对照CEM细胞株组;(2)SAA治疗有效组外周血CD3+T淋巴细胞内p-Akt、p-TSC2、p-m TOR、p-4EBP1及p-p70S6K的表达水平均均低于初治SAA组;SAA治疗有效组p-Akt、p-TSC2、p-m TORC1、p70S6K的表达水平与正常对照组无明显差异,但p-4EBP1的表达水平高于正常对照组。(3)初治SAA组骨髓CD3+T淋巴细胞内GAS5的表达量明显低于正常对照组,而显著高于CEM细胞株组。(4)SAA治疗有效组骨髓CD3+T淋巴细胞内GAS5的表达水平高于初治SAA组,而与正常对照组无明显差异。结论 (1)m TOR信号途径的活化程度与疾病状态相关,初治SAA患儿外周血细胞中p-Akt、p-TSC2、p-m TOR、p-4EBP1、p-p70S6K表达升高,说明m TOR信号在SAA患儿中呈活化状态,可能参与AA的T细胞的免疫异常。(2)初治SAA患儿骨髓T细胞内GAS5表达水平明显低于正常儿童而显著高于CEM细胞,SAA治疗有效后GAS5表达水平明显升高,GAS5的表达水平可能与m TOR信号途径的活化存在一定负相关。GAS5可能为负性调控因子。; 孙豫兰路丛何广胜朱明清岑建农展世宏何海龙; 关键词：再生障碍性贫血重型 T细胞 MTOR 信号途径

87例MLL基因重排儿童急性白血病的生物学和临床特点分析: 目的探讨儿童急性白血病(acute leukemia,AL)中混合谱系白血病(mixed lineage leukemia,MLL)基因重排的发生率、融合基因的常见类型及临床特征。方法利用巢式反转录聚合酶链反应(RT-P...; 孙豫兰何海龙邵雪军展世宏何亚香时春明

58例MLL基因重排阳性儿童急性淋巴细胞性白血病临床分析被引量：8: 2013年; 目的对58例混合谱系白血病(MLL)融合基因阳性的儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的治疗结果进行分析,探讨影响无事件生存率(EFS)的因素。方法以58例MLL融合基因阳性的ALL患儿为研究对象,对其治疗及预后进行回顾性分析,采用卡方检验对比治疗组及放弃组的临床特征,Kaplan-Meier方法进行生存分析,lon-rank方法进行组间比较,COX比例风险模型分析独立因素的影响。结果 58例患儿放弃治疗20例,依从治疗38例,总完全缓解(CR)率76%(29/38),其中MLL-AF4组CR率11%(1/9),非MLL-AF4组CR率97%(28/29),两组差异有显著性;总体3年EFS为(60.4±8.4)%,5年EFS为(45.7±9.8)%,MLL-AF4、MLL-AF9、dupMLL三组5年EFS分别为(11.1±10.5)%、(66.7±9.5)%、(75.0±15.8)%,差异有显著性。结论 MLL融合基因阳性ALL的预后与MLL融合基因类型有关,MLL-AF4阳性患儿较其它类型CR率低,预后差。; 孙豫兰何海龙赵文理展世宏时春明赵贝贝; 关键词：白血病淋巴细胞性急性儿童无病生存

新生儿B族溶血链球菌败血症临床特征分析被引量：3: 2018年; 目的探讨新生儿B族链球菌(group B streptococcus,GBS)败血症早发型和晚发型的临床特征。方法将2013年1月—2017年10月苏州大学附属儿童医院新生儿科收治的26例GBS败血症患儿,分为早发型(生后≤7d发生)16例和晚发型(生后>7d发生)10例,对两组患儿一般资料、临床表现、实验室检查、治疗及转归情况进行回顾性分析。结果早发型败血症组胎龄、出生体重低于晚发型,发热及化脓性脑膜炎比例低于晚发型,差异有统计学意义(P<0.05)。26例患儿血培养药敏均对青霉素和万古霉素敏感。经积极抗感染治疗后治愈24例,未愈及好转各1例均为晚发型。结论早发型GBS败血症患儿起病急,临床症状典型,预后相对较好;晚发型GBS败血症起病较隐匿,且多合并化脓性脑膜炎,易发生神经系统后遗症。; 展世宏缪珀孙斌成芳芳; 关键词：无乳链球菌败血症脑膜炎新生儿

Th17细胞与儿童再生障碍性贫血发病机制的关系: 目的：1．通过检测Th17细胞转录因子RORyt及其效应因子IL-17在儿童再生障碍性贫血(AA)不同阶段的表达水平，探讨Th17细胞在儿童AA发病过程中的作用。2．为儿童AA患者的诊断和预后评估寻找新的免疫学指标。　　...; 展世宏; 关键词：TH17细胞儿童再生障碍性贫血发病机制免疫学指标实时定量聚合酶链反应

抗淋巴细胞球蛋白为主的免疫抑制剂治疗重型再生障碍性贫血疗效分析被引量：8: 2011年; 目的探讨以抗淋巴细胞球蛋白(ALG)为主的免疫抑制剂治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效。方法对2002年4月-2009年10月收治的137例诊断为SAA并接受ALG治疗的患儿临床资料进行回顾性分析,其中重型再生障碍性贫血Ⅰ型(SAA-Ⅰ型)103例、极重型再生障碍性贫血(vSAA)34例。结果 SAA-Ⅰ型组治疗有效率和显效率分别为73.8%和56.3%,vSAA组为67.6%和47.1%,疗效差异无统计学意义(P>0.05)。SAA-Ⅰ型组过敏反应和血清病反应发生率分别为32.0%和52.4%,vSAA组为50.0%和50.0%,两者差异无统计学意义(P>0.05)。SAA-Ⅰ型组3年生存率和复发率分别为95.6%和5.8%,vSAA组为87.2%和11.4%,两者差异无统计学意义(P>0.05)。结论以ALG为主的免疫抑制剂治疗SAA疗效肯定,对于vSAA患儿同样有效。; 展世宏卢俊李建琴何海龙; 关键词：抗淋巴细胞球蛋白儿童

LED蓝光灯在新生儿高胆红素血症治疗中的应用效果分析: 2023年; 目的分析LED蓝光灯在新生儿高胆红素血症治疗中的临床效果。方法方便选择2022年6—11月徐州仁慈医院收治的42例新生儿高胆红素血症患儿为研究对象,以随机数表法分为对照组(21例,普通蓝光灯治疗)和观察组(21例,LED蓝光灯治疗)。对比两组治疗效果、平均光照时间、临床症状改善情况、肝功能指标以及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.860,P<0.05)。观察组平均光照、黄疸消退、胎便排空时间为(48.11±1.25)h、(5.13±0.86)d、(39.65±6.28)h,均短于对照组,大便次数为(5.12±1.02)次/d,多于对照组,差异有统计学意义(t=13.485、3.469、8.388、2.674,P<0.05)。两组治疗前血清总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、间接胆红素(IBIL)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组均低于对照组,差异有统计学意义(t=9.596、5.578、2.367,P<0.05)。观察组无不良反应发生,低于对照组的28.57%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.861,P<0.05)。结论LED蓝光灯在新生儿高胆红素血症治疗中效果显著,可减轻新生儿病症,改善其肝功能,促进其预后恢复,且不良反应少。; 李智慧展世宏黄瑶瑶; 关键词：新生儿高胆红素血症光照时间肝功能指标

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