曾长青
- 作品数：26 被引量：142H指数：7
- 供职机构：中国科学院北京基因组研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学机械工程更多>>
- 去甲斑蝥酸钠对CHO、HeLa和小儿包皮细胞的杀伤效应被引量：24
- 1991年
- 去甲斑蝥酸钠(10μg/ml)处理非正常二倍体细胞(CHO)、人宫颈癌细胞(HeLa),48小时杀伤率分别为91.8％和58.3％;对正常二倍体小儿包皮细胞杀伤率仅7.7％,呈现有区别的杀伤。去甲斑蝥酸钠严重干扰CHO和HeLa细胞的有丝分裂,造成M期阻滞,CHO和HeLa细胞的最高有丝分裂指数(MI)分别高达60.0％和20.0％;染色体粘连成团,胞质分裂受阻,致使细胞形成多核,其多核率高达44.0％(CHO)和15.5％(HeLa)。这种染色体畸形和细胞多核化是CHO细胞死亡增加的主要原因。该药对小儿包皮细胞有丝分裂干扰较小,M期持续时间略有延长,最大有丝分裂指数值5.0％,多核率1.5％(与对照相同),死亡率低。去甲斑蝥酸钠对正常二倍体细胞(小儿包皮细胞)和非正常二倍体细胞(CHO)、肿瘤细胞(HeLa)的有丝分裂干扰程度不同,导致了“区别杀伤”。
- 连慕兰徐淑惠曾长青王永潮汪堃仁申雅维孙骏奇
- 关键词：去甲斑蝥酸钠细胞增殖细胞系
- 去甲斑蝥酸钠干扰细胞有丝分裂的机制被引量：17
- 1991年
- 本实验用去甲斑蝥酸钠10μg/ml处理CHO、HeLa和小儿包皮细胞6～24小时,观察到CHO和HeLa细胞胞质骨架(微管和微丝)结构有比较明显的变化。微管卷曲、缩短;微丝聚集成较粗的短纤维束,细胞变圆;M期纺锤体显著膨大,多极纺锤体比例上升。小儿包皮细胞的微管变化不明显,细胞外形变圆缓慢,24小时内可以自动恢复长梭形。纺锤体略微膨大,但仍然保持双极形式。去甲斑蝥酸钠通过引起细胞骨架异常,导致有丝分裂紊乱。其作用效应对非正常二倍体细胞(CHO)和肿瘤细胞(HeLa)大于对正常二倍体细胞(小儿包皮)。
- 连慕兰孙骏奇徐淑惠曾长青王永潮汪堃仁
- 关键词：去甲斑蝥酸钠细胞有丝分裂
- 高通量飞行时间质谱基因分型方法的研究被引量：21
- 2005年
- 为了考察飞行时间质谱基因分型方法(MALDI-TOF)的位点分型成功率和分型结果质量的关系,分析了96个SNPs位点的近10000个基因分型数据(用MALDI-TOF“4重”实验方法检测).结果显示,位点分型成功率和分型结果的质量显著正相关.分型成功率低于82%的SNP位点,其高质量结果占的比例开始逐渐降低.提示82%的分型成功率可以作为衡量分型结果质量的数据点.为了进一步提高通量并降低成本,在MALDI-TOF“4重”实验方法的基础上,发展了两种“准8重”实验方法.用新的实验方法检测了95个样本的32个SNPs位点.结果显示“混合准8重”实验方法与“4重”实验方法相比无显著差异,而“复点准8重”的结果差于“4重”分型方法.
- 赵辉王威张清润高扬赵洪斌周珺林伟曾长青
- 关键词：飞行时间质谱基因分型
- 中国遗传性神经性肌强直家系调查和遗传学特征分析被引量：5
- 2011年
- 目的寻找遗传性神经性肌强直表型缺陷,并进行家系分析。方法对家系成员进行实地调查,并绘制系谱图;对调查的家系成员进行病史、神经系统检查3,例患者进行了肌电图检查。结果收集到一个5代53人的遗传性神经性肌强直家系1,7人患有该病症,其中男性13人,女性4人,发病年龄为10～20岁。临床主要表现为肌肉强直和肌肉颤搐,受累肌群包括颈部、腹部、四肢和咽喉肌肉,无发作性共济失调和癫痫发作。家系分析表明为常染色体显性遗传。结论该家系为常染色体显性遗传,主要累及周围神经系统,无中枢神经系统异常表现。受累肌肉广泛,包括极为罕见的咽喉肌。不能除外为新的致病基因所致。
- 伍文清陈伟李继梅曾长青吕贯廷易立仇叶萍肖玉莲
- 关键词：常染色体显性遗传家系
- 慢性乙型肝炎病毒感染S区基因缺失及相关因素研究被引量：5
- 2008年
- 目的测定慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者HBV DNA全序列,分析S区基因缺失模式、频率及相关因素。方法慢性HBV感染者59例,其中HBV携带7例,慢性肝炎31例,肝硬化10例,重型肝炎6例,原发性肝癌5例。结果25.4%(15/59)慢性HBV感染者有S区基因缺失,未发现S基因缺失。Pre-S基因缺失均见于C基因型患者。Pre-S基因缺失患者中,20%(3/15)HBsAg、抗HBs共存,与无S区缺失者比较有明显差异(P<0.05)。PreS基因缺失与病程(偏相关系数0.28,P=0.049)、抗病毒治疗(偏相关系数-0.451,P=0.036)有密切关系。结论Pre-S基因缺失在基因C型、严重肝病及活动性HBV复制患者多见,可能与病程长及抗病毒治疗有关。Pre-S基因缺失可导致HBV免疫逃避或免疫治疗失败,可能是肝脏疾病发展的重要原因。
- 李鹏张大可周莉董培玲李秀惠姚勤伟王淑珍丁惠国曾长青
- 关键词：乙型肝炎病毒基因型慢性肝病
- 慢性乙型肝炎病毒感染S区基因缺失及相关因素研究
- 2007年
- HBV为环状、部分双股的DNA病毒，慢性HBV感染可引起严重的肝脏疾病，临床表现为慢性肝炎、肝硬化、肝细胞肝癌及肝功能衰竭等。HBV—DNA的负链上有S、P、C及X4个开放的编码区，S区基因全长1167bp，由S基因、前S基因（Pre—S）组成，Pre-S包括Pre-S1／Pre-S2基因，各有其起始密码ATG。Pre-S还包含T、B淋巴细胞表位，它在HBV复制、宿主免疫反应及病毒进入肝细胞中具有重要作用。本文研究慢性HBV感染的不同肝脏病患者血清HBV全序列，分析S区基因序列缺失的模式、频率、临床相关因素。
- 李鹏张大可周莉董培玲李秀惠姚勤伟王淑珍丁惠国曾长青
- 关键词：慢性乙型肝炎病毒感染基因缺失慢性HBV感染DNA病毒肝细胞肝癌PRE-S1
- HapMap五周年回顾被引量：1
- 2010年
- 今年10月，是人类基因组国际HapMap计划启动8周年和这一重大国际合作的主要任务完成5周年。儿年间，全球范围的基因组特别是人类基因组的研究，
- 曾长青
- 关键词：人类基因组人类遗传学HAPMAP
- 高度近视易感基因PDE4B及其致病机制研究
- 周翔天陈伟陶奕瑾潘妙珍Suh-Hang H.Juo杨正林曾长青瞿佳
- 有丝分裂期MPM-2磷蛋白家族及其调控因子
- 2005年
- 由于有丝分裂磷蛋白单克隆抗体(mitoticphosphoproteinmonoclonalantibody-2,MPM-2)识别很大一组在M期特异磷酸化的蛋白质,因而引起研究者的极大兴趣。该抗体亦成为研究M期功能性磷蛋白的重要工具。多个MPM-2磷蛋白已经定位在各种有丝分裂装置上,如中心体、着丝粒、纺锤体、染色体骨架及中体等,显示MPM-2磷蛋白在调控有丝分裂进程方面所扮演的重要角色。结合作者的工作和这一领域的相关研究,概述了MPM-2磷蛋白的细胞周期分布特点及其在细胞有丝分裂期进程中的重要功能,重点介绍MPM-2磷酸化位点的研究状况以及到目前为止已鉴定的MPM-2磷蛋白家族成员的基本情况,并总结了MPM-2磷蛋白相关调控因子的研究进展。
- 李宏刘进马香劳芳曾长青何大澄
- 关键词：有丝分裂
- 北京地区乙肝病毒S基因序列多态性及其分布被引量：8
- 2007年
- 目的:探讨HBV的S基因序列多态性、基因型/血清型在北京地区的分布特征以及基因型/血清型与临床症状的可能相关性方法:对69例样品进行S区聚合酶链反应扩增测序,通过标准序列使用MEGA3.1和DnaSP软件分析核苷酸差异度,比较基因型、血清亚型的核酸及蛋白质差异.结果:在69例北京地区样品中检测出C基因型55例(79.7%),B基因型14例(20.3%);adrq^+和adw2分别为52和14例,2例血清亚型未见报道.S基因核苷酸差异度分布不均匀,在C型中较高.非同义突变类型多分布在疏水区中,亲水区多为同义突变.临床症状在B,C基因型中有显著性差异.结论:S基因的序列差异在C型中高于B型;DNA序列突变在S基因中呈非随机分布,疏水区突变率高而两个亲水区比较保守.
- 王继荣周莉赵洪斌季芬丁惠国曾长青
- 关键词：乙型肝炎病毒S基因多态性基因型血清型聚合酶链反应
