李欣
- 作品数：10 被引量：24H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SorCS3在脑部疾病中的研究进展
- 2021年
- SorCS3是哺乳动物Ⅰ型跨膜受体家族的成员之一,该家族成员在N端具有共同的VPS10p结构域,主要在中枢和外周神经系统的神经元细胞中高表达,可参与或介导信号转导、配体内化和转运,在调节神经元活力和功能方面起重要作用。SorCS3的表达减少或功能障碍可能与神经系统破坏性疾病有关,从而导致抑郁症和阿尔茨海默病等脑部疾病的发生和发展。因此,深入研究SorCS3与相关脑部疾病之间的关系,挖掘SorCS3的潜在临床价值,了解其引发疾病的分子机制,有望为脑部疾病的诊断和治疗提供新途径。
- 李欣徐海岩曲彦杰李东亮付柯蒙朱珊
- 关键词：脑疾病抑郁症阿尔茨海默病
- 决明子提取物对高脂血症大鼠血脂的调节作用被引量：19
- 2018年
- 目的研究决明子提取物对高脂血症大鼠血脂的影响。方法选取48只SPF级成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠,采用饲喂高脂饲料的方法建立高脂血症模型。根据体重随机分为2组,即空白对照组(8只)和高脂血症模型组(40只),给予相应饲料饲养4周后,通过全自动分析生化仪检测动物血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-c)和低密度脂蛋白(LDL-c)的水平。根据TC、TG水平,将高脂血症模型组随机分为5组,即高脂血症模型组,阳性药对照组(阿托伐他汀钙,10mg·kg^(-1)·d^(-1)),决明子提取物低剂量组(54 mg·kg^(-1)·d^(-1))、决明子提取物中剂量组(162 mg·kg^(-1)·d^(-1))、决明子提取物高剂量组(486 mg·kg^(-1)·d^(-1))。各组按10 m L·kg^(-1)灌胃容积给予相应药物,连续灌胃4周。通过HE染色肝脏病理改变。结果高脂饲料饲养4周后,与正常对照组比较,高脂血症模型组大鼠血清TC、TG、LDL-c含量显著升高(P<0.05),证明高脂血症动物模型建立成功。给药4周后,与高脂血症模型组比较,阿托伐他汀钙组、决明子提取物高、中、低剂量组能显著降低大鼠血清中TC、TG、LDL-c的含量(P<0.05)。肝脏组织形态学的结果显示,高脂血症模型组肝细胞胞质内充满大小不等的脂肪油滴,肝细胞内大脂滴将细胞核挤向一侧,少数肝细胞水样变性。与模型组比较,决明子提取物中、高剂量组肝细胞形态较好,细胞质内的脂肪滴数量明显变少。结论决明子提取物可有效调节高脂血症模型大鼠的血脂水平。
- 綦振亮卞宇蔡胡强李欣张妍
- 关键词：高脂血症总胆固醇甘油三酯低密度脂蛋白
- 原发性胼胝体变性综合影像诊断
- 李欣
- 鉴定小鼠炎症性大肠癌模型中结肠炎向大肠癌演进的基因表达变化
- 目的:虽然炎症与大肠癌的致病过程一直存在密切联系，但是其潜在的分子机制有待进一步阐明。化学诱导结肠炎相关大肠癌模型是一个研究“炎症-癌症”联系、寻找新的潜在临床诊断标志的经典动物模型。高通量检测技术可用于与人类疾病具有相...
- 李欣
- 关键词：大肠癌炎症性结肠炎基因表达实时荧光定量PCR
- 碱性鞘磷脂酶与脂类代谢相关疾病的研究进展被引量：1
- 2018年
- 碱性鞘磷脂酶(Alk-SMase)存在于肠道和人的胆汁中,是消化道中水解鞘磷脂的关键酶。鞘磷脂的消化水解作用减弱,代谢活性产物减少,将导致细胞增生、凋亡、炎症等失去调控,最终导致癌症的发生。脂类代谢是人类体内重要的代谢过程,Alk-SMase及其代谢产物也能影响肠道中磷脂、胆固醇和三酰甘油等脂类的代谢,最终导致肝胆疾病、肠道炎症以及结肠肿瘤的发生。本文将重点讨论Alk-SMase与脂类代谢的关系,对近年来AlkSMase与脂类代谢相关疾病的研究进展作一简要综述。
- 李欣张萍张涛王志刚
- 关键词：鞘磷脂脂类代谢结肠癌
- 一种复方调血脂的中药组合物及其用途
- 本发明公开了一种复方调血脂的中药组合物及其用途，属于中药组合物技术领域，所述中药组合物由如下重量百分比的原料组成：决明子提取物40％～80％、茯苓粉10％～50％，黄瓜子粉5％～15％。所述决明子提取物是决明子干燥药材经...
- 杨宝峰杜智敏张妍李欣张勇
- 文献传递
- S100A<,4>和E-钙粘素在乳腺癌中的表达及临床意义
- 本研究的目的是探讨S100A4蛋白和E-钙粘素(E-cadherin)在乳腺癌中的表达、相关性及临床意义。
方法:采用免疫组织化学SP法检测55例乳腺癌组织和16例乳腺良性病变中S100A4蛋白、E-钙粘素的表...
- 李欣
- 关键词：S100A4蛋白乳腺癌免疫组化
- 文献传递
- 生物医学测量技术发展展望
- 1990年
- 生物医学测量技术,是一个广义的概念,其发展一直沿着两个方向进行。①生物科学的检测或测量方法。如现代的荧光抗体法、免疫电泳法、染色体检测法等等。②理工科学的测量技术,即我们称之为生物医学工程测量技术。
- 李欣焦永炜刘春玲
- 关键词：生物医学工程测量技术
- leT-7e调控β1-肾上腺素受体抗大鼠急性缺血性心律失常
- 目的:探索let-7对大鼠急性心肌缺血β1-肾上腺素受体(β1-adrenergicreceptor,β1-AR)表达的调控及对缺血性心律失常的作用。 方法:(1)采用冠状动脉左前降支结扎法建立大鼠急性心肌梗死模型。免...
- 李欣
- 关键词：急性心肌缺血Β1-肾上腺素受体靶向调控
- 大明胶囊对STZ诱导的1型糖尿病大鼠胰腺microRNA表达谱的影响及其靶点分析被引量：4
- 2015年
- 目的研究大明胶囊(Daming capsule,DM)对链脲佐菌素(streptozocin,STZ)诱导的1型糖尿病大鼠胰腺microRNA(miRNA)表达谱的影响,预测miRNA的靶点并进行分析。方法将45只成年雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为3组:空白组、模型组及DM组。DM组大鼠灌胃给予200 mg/(kg·d)的DM,空白组和模型组给予同等体积的生理盐水,每天2次。2周后,模型组及DM组腹腔注射STZ 65mg/kg建立1型糖尿病模型,注射STZ后DM组大鼠按上述剂量继续给予DM,空白组和模型组给予同等体积的生理盐水,每天2次。STZ注射后3天、7天检测大鼠空腹血糖,并于STZ注射后7天取大鼠胰腺组织。microRNA芯片技术检测各组大鼠胰腺组织miRNA表达,实时荧光定量PCR(real-time PCR,RT-PCR)验证miRNA芯片结果。Targetscan数据库预测miRNA靶点。结果大鼠腹腔注射STZ 3天和7天后,大鼠空腹血糖值由(6.1±0.6)上升至(21.9±3.1)和(24.6±2.4)mmol/L(P<0.01)。DM组大鼠的空腹血糖为(6.5±0.8)mmol/L,STZ后3天和7天的血糖分别为(14.1±5.1)和(12.4±4.8)mmol/L(P<0.01),明显低于同期模型组血糖水平(P<0.01)。在STZ大鼠胰腺,有47个miRNAs表达上调大于2倍,32个miRNAs表达下调大于2倍;DM大鼠胰腺组织,有35个miRNAs表达上调大于2倍,34个miRNAs表达下调大于2倍。其中在STZ大鼠胰腺组织表达上调的21个miRNAs及下调的8个miRNAs的表达被DM逆转;随机选择miR-200b、let-7b和miR-375进行RT-PCR验证的结果显示,这些miRNAs的表达与芯片结果一致;对DM纠正的miRNAs靶点分析发现这些靶点参与了胰腺β细胞胰岛素的生成、分泌和葡萄糖代谢及胰岛细胞凋亡。结论 DM降低了STZ诱导的1型糖尿病大鼠的空腹血糖,并改变了大鼠胰腺组织miRNA表达谱;miRNAs通过调节胰岛素生成、分泌、葡萄糖代谢和胰岛细胞的凋亡参与了DM的降血糖作用。
- 吴艳萍张妍朱久新朴贤美李欣杜越宋洋袁威罗神坚吕延杰
- 关键词：大明胶囊糖尿病胰腺
