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低浓度NaOH对小鼠精子DNA完整性的影响: 2010年; 目的用精子DNA完整性评价NaOH溶液对小鼠精子进行头尾分离的最优条件。方法取2～3月龄雄鼠附睾尾精子，稀释到合适浓度（5×10^6～10×10^6／ml），0～37℃下，加入不同浓度NaOH溶液孵育，显微镜下观察精子的头尾分离率，流式细胞仪检测精子的质膜完整性及DNA完整性。结果NaOH对精子头尾分离的效果，与碱浓度、作用时间和作用温度呈正相关，作用温度越高，时间越长，头尾分离效果越好，但同时对精子DNA的损伤程度也就越大。本研究证实精子在10mmol／LNaOH溶液，0℃下孵育2h，精子头尾分离的效率可达55％，而精子DNA损伤与空白对照相比，则无显著性差异。结论在本研究条件下低浓度NaOH处理小鼠精子，方法简单易行，可有效去除小鼠尾巴，而又不使其DNA受损。; 宋丽伟史庭燕林菊芳李翀袁瑶欧伶施惠娟; 关键词：ICSI DNA损伤流式细胞仪

一种精子的处理方法: 本发明提供了一种精子的处理方法，所述方法包括步骤：(1)将精子悬液在0-4℃孵育0.5-3小时，得到单精子显微注射(intracytoplasmic sperminjection，ICSI)前精子；所述精子悬液中含有精子...; 施惠娟李翀宋丽伟林菊芳贾晓峰史庭燕袁瑶王会徐彦牛志宏; 文献传递

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李翀