李雪宁
- 作品数：135 被引量：445H指数：10
- 供职机构：复旦大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项上海市徐汇区医学科研项目上海市科委科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术理学文化科学更多>>
- 国产和进口雷米普利片的药动学和生物等效性
- 目的评价健康受试者单剂量口服国产和进口雷米普利片25mg 的药动学和生物等效性。方法采用 LC-MS/MS 法测定血浆中雷米普利和雷米普利拉的浓度, 药动学参数用3P．97程序进行计算。结果国产与进口制剂中雷米普利的 c...
- 李雪宁陈伟力徐红蓉储楠楠诸骏仁
- 文献传递
- 一种新型的便捷式液体采集器
- 本发明涉及一种新型的便捷式液体采集器，所述液体采集器由液体收集器、导管和液体收集管组成；所述液体收集器上设有液体通孔和防滑结构；所述导管有两端，一端可连通所述液体收集器，另一端呈针刺结构可连通所述液体收集管；所述导管管体...
- 盛磊李雪宁王昌鹏
- 体外治疗性超声对大鼠血浆t-PA和PAI-1活性水平的影响被引量：1
- 1999年
- 近年来国内外研究［１～２］表明，体外低能量治疗性超声（简称超声）能够促进溶栓药物向血栓内渗透，提高溶栓药的治疗效果（简称超声助溶）。然而，超声助溶的机制尚不明确。我们通过研究体外治疗性超声（ｅｘｔｅｒｎａｌｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｕｌｔｒａｓｏｕｎｄ，...
- 贾如意李志善李志善许开平沈学东李雪宁许开平
- 关键词：超声波疗法T-PAPAI-1
- 洋地黄与心律平相互作用的研究
- 1990年
- 本文选择21例临床住院病人,并随机分为两组,第一组11例,先给予狄戈辛0.25mg,每日一次,达稳态血浓度后加服心律平;第二组先给予心律平450或600mg,分三或四次口服,达稳态血浓度后加服狄戈辛。从结果可以看出,心律平可显著地增加狄戈辛的血清浓度(P<0.01),平均增加83.84%,但狄戈辛对心律平的血浆浓度无明显的影响(P>0.05)。为了防止不良反应的发生,临床上狄戈辛与心律平联合应用时。
- 李雪宁李志善诸骏仁
- 关键词：心律平狄戈辛血浓度血清浓度血药浓度监测
- 萘呋胺制剂的相对生物利用度测定
- 1997年
- 对9名男性健康志愿者空腹口服单剂量的二种萘呋胺缓释胶囊剂后的生物利用度进行了比较。萘呋胺血药浓度的测定采用专一、灵敏的反相HPLC-荧光检测法。有关药代参数的计算采用3P87药代程序按统计矩模式进行。统计结果表明二种胶囊的AUC、MRT、Cax、Tmax等药代参数无显著性差异，生物等效性检验合格。
- 余琛张慧洪有采陈秋潮李雪宁杨露芳
- 关键词：萘呋胺生物利用度HPLC
- 两种布洛芬缓释制剂在健康人体内的药物动力学被引量：4
- 1998年
- 目的：本文对布洛芬缓释片和胶囊在健康志愿者中的药物动力学进行研究。方法：建立了一个测定人血中布洛芬的高效液相色谱法。结果：口服单剂量６００ｍｇ片剂和胶囊的ＡＵＣ分别为１５０．２±３４．８和１５１．８±３４．５μｇ·ｈ·ｍｌ－１；Ｃｍａｘ分别为２２．７±５．３和２２．２±３．９μｇ·ｍｌ－１；Ｔｍａｘ分别为３．５±０．７和３．８±０．８ｈ。口服多剂量６００ｍｇ达稳态后片剂和胶囊的ＡＵＣ分别为１５６．０±３８．７和１６３．２±４４．７μｇ·ｈ·ｍｌ－１；Ｃｍａｘ分别为２４．６±５．５和２３．８±４．４μｇ·ｍｌ－１；Ｔｍａｘ分别为３．０２±０．２９和３．２±０．５ｈ。达稳态后片剂和胶囊的波动系数分别为１．４±０．３和１．４２±０．２３。经统计学处理，上述各参数间差异均无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：双单侧ｔ检验（ＮＤＳＴ程序）的结果表明，布洛芬两种缓释制剂具有生物等效性。
- 李雪宁张震宇徐颐陈秋潮
- 关键词：布洛芬缓释片药物动力学高效液相色谱法
- LC-MS/MS法测定甲氯噻嗪血浓度及药动学研究被引量：1
- 2005年
- 目的为了获得国产甲氯噻嗪在中国人体内的代谢情况,以便指导临床合理用药,对国产的甲氯噻嗪片在健康中国男性受试者中空腹单剂量口服不同剂量时的药动学特点进行评价。方法采用LC-MS/MS法测定血浆中甲氯噻嗪的浓度并用非房室模型计算药动学参数。结果入选的10名受试者单剂量口服3种不同剂量(2.5、5.0和10mg)的甲氯噻嗪后的AUC0→t分别为:(128.40±20.88)、(257.68±37.10)和(517.27±119.17)μg·h·L^(^(-1));AUC0→∞分别为:(150.47±24.78)、(299.52±45.56)和(602.57±129.67)μg·h·L^(-1);cmax分别为(8.43±2.21)、(16.60±2.53)和(32.08±8.44)μg·L^(-1);tmax分别为(2.60±0.70)、(2.30±0.95)和(3.25±1.27)h;T1/2分别为(17.63±2.61)、(17.37±2.62)和(17.87±2.49)h;Ka分别为(1.195±0.720)、(1.352±0.626)和(1.221±1.152)h^(-1);Ke分别为(0.0344±0.105)、(0.0391±0.0103)和(0.0362±0.0081)h^(-1);Vd分别为(236.36±69.20)、(221.79±87.94)和(299.30±204.72)L;CL分别为(0.0174±0.0039)、(0.0178±0.0035)和(0.0179±0.0036)L·h^(-1)。结论AUC0→t(r=1)和cmax(r=0.9998)在2.5~10mg范围内呈良好的线性关系。tmax和T1/2经ANOVA(SPSS10.0)统计学处理3种不同剂量间差别无统计学意义。剂量校正后AUC0→t和cmax的几何均数分别是:50.69、51.04、50.39μg·h·L^(-1)和3.26、3.28、3.06μg·L^(-1),其值基本相近。
- 李雪宁陈伟力徐红蓉李志善
- 关键词：LC-MS/MS法药动学
- 百服宁镇痛解热临床疗效观察
- 1995年
- 百服宁(商品名,BUFFERIN),化学名称为对乙酰氨基酚(Paracetamol)又称醋氨酚(Acetaminophen)或扑热息痛,届苯胺类解热镇痛药,为非那西丁的体内代谢产物,药用为其化学合成品主要通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成品(包括抑制前列腺素合成酶)。
- 李志善陈秋潮李雪宁诸骏仁
- 关键词：BUFFER临床疗效观察疼痛强度疼痛减轻
- 一种收集管管盖
- 本发明涉及一种收集管管盖，所述收集管管盖包括管体和封闭塞；所述管体呈中空圆柱形结构；所述管体顶部与底部之间设有用于放置所述封闭塞的放置卡槽；所述放置卡槽顶部内壁直径小于底部内壁直径；所述封闭塞主体呈三层结构，上层塞体的直...
- 盛磊李雪宁
- 进口和国产卡维地洛片的生物等效性被引量：7
- 2006年
- 目的评价健康受试者单剂量口服进口和国产卡维地洛片25 mg的药动学和生物等效性。方法采用HPLC-荧光法测定血浆中卡维地洛浓度,药动学参数用3P97程序进行计算。结果国产与进口制剂的ρmax分别为(50.46±26.25)、(61.74±36.00)μg.L-1;tmax分别为(0.98±0.50)、(1.13±0.67)h;AUC0→t分别为(171.6±79.39)(、187.1±99.91)μg.h.L-1。上述药动学参数经对数转换后的方差分析及双单侧t检验,国产与进口制剂药物间均无显著性差异(P>0.05)。国产制剂的平均相对生物利用度为(95.74±17.90)%(n=20)。结论卡维地洛国产制剂与进口制剂具有生物等效性。
- 李雪宁戴佩芳葛庆华周臻徐红蓉支晓谨
- 关键词：卡维地洛高效液相色谱生物等效性
