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沈黎阳

作品数:19 被引量:376H指数:6
供职机构:北京大学中国药物依赖性研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 6篇镇痛
  • 6篇镇痛药
  • 4篇镇咳
  • 4篇海洛因
  • 4篇海洛因依赖
  • 3篇对照临床试验
  • 3篇依赖者
  • 3篇双盲
  • 3篇双盲对照
  • 3篇随机双盲
  • 3篇随机双盲对照
  • 3篇随机双盲对照...
  • 3篇疗效
  • 3篇海洛因依赖者
  • 3篇多中心
  • 2篇丁丙诺啡
  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度
  • 2篇药浓度
  • 2篇镇咳药

机构

  • 19篇北京大学
  • 7篇北京大学第一...
  • 3篇第二军医大学
  • 3篇北京大学第三...
  • 2篇复旦大学
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇北京军区总医...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇江苏省肿瘤医...
  • 1篇国家药典委员...
  • 1篇武汉市公安局
  • 1篇天津市肿瘤医...
  • 1篇北京安康医院

作者

  • 19篇沈黎阳
  • 15篇邓艳萍
  • 15篇徐国柱
  • 8篇孙莉
  • 5篇朱天岳
  • 5篇刘丽京
  • 3篇段砺瑕
  • 3篇王杰军
  • 2篇李晓玲
  • 2篇时杰
  • 2篇谢启伟
  • 2篇高维毅
  • 2篇曹斌融
  • 2篇梁军成
  • 2篇何冰
  • 2篇姚婉贞
  • 2篇周沄沄
  • 1篇周应芳
  • 1篇陈绍红
  • 1篇张德芹

传媒

  • 8篇中国药物依赖...
  • 3篇中国新药杂志
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇药物不良反应...
  • 2篇第七届全国药...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2004
  • 5篇2003
  • 1篇2002
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
泰康宁胶囊对海洛因依赖患者脱毒疗效与安全性的临床观察被引量:1
2006年
目的:观察泰康宁胶囊对海洛因依赖患者的脱毒效果及用药安全性。方法:采用开放试验设计,对50例海洛因依赖患者进行了观察。泰康宁胶囊常规口服剂量为1.5~3.0g,3次/d,根据戒断症状控制及不良反应情况增减剂量,最多可至4.0g,3次/d,连续用药10d。脱毒药效评价指标采用戒断症状逐日总体评分、主要戒断症状逐日分别评分、Hamilton焦虑量表(HAMA)评定。用药期间监测不良反应。结果:每日戒断症状总分、主要戒断症状逐日评分以及HAMA评分与用药前比较,差异均具有统计学意义(P<0.001)。不良反应主要有恶心呕吐、腹泻、口干、复视。对呼吸、心率、血压无影响。结论:泰康宁胶囊用于海洛因依赖患者脱毒治疗安全有效。
梁军成徐国柱沈黎阳杨建辉肖早香李军邓艳萍
关键词:海洛因依赖脱毒
奥亭止咳露临床疗效
<正>目的:评价奥亭止咳露临床止咳、祛痰效果及不良反应。方法:随机双盲对照试验,对照药为复方可待因口服溶液(新泰洛其)。试验组或对照组受试者均每次口服15 ml,每日3次,连用3-7 d。观察受试者咳嗽、痰量变化。
刘丽京沈黎阳徐国柱何冰姚婉贞
关键词:奥亭止咳露镇咳药
文献传递
丁丙诺啡舌下含片用于海洛因依赖者脱毒治疗临床评价被引量:6
2002年
目的 :评价丁丙诺啡舌下含片对海洛因依赖者脱毒的效果及不良反应。方法 :采用多中心随机双盲双模拟对照试验及无对照开放试验设计。对照试验选择 2 39例中度海洛因依赖者 ,按照 1:1:2的比例随机分入丁丙诺啡10d组、丁丙诺啡 14d组和美沙酮 14d组。另外 4 9例重度海洛因依赖者使用丁丙诺啡进行 10 - 14d脱毒治疗 ,进行开放观察。结果 :丁丙诺啡舌下含片控制戒断症状总分和主要戒断症状评分与美沙酮比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。焦虑量表评分丁丙诺啡组与美沙酮组比较差异也无显著性 (P >0 .0 5 )。用药前 3d丁丙诺啡单次用量最大可达 6mg ,日剂量最大为 18mg。不良反应较少 ,主要为便秘。停药后无明显戒断症状。结论
徐国柱段砺瑕邓艳萍沈黎阳高维毅沈杰金俊李振斌孙家富
关键词:丁丙诺啡舌下含片海洛因依赖脱毒治疗
复方磷酸可待因片治疗中重度咳嗽的Ⅱ期临床研究被引量:4
2006年
目的:考察复方磷酸可待因片(奥舒灵)对中度以上咳嗽的镇咳祛痰效果和安全性。方法:采用多中心随机双盲双模拟对照,对209例中度或重度咳嗽症状患者的镇咳祛痰进行临床评价。试验组(n=105)口服奥舒灵(2片)及可待因桔梗片(可桔片)模拟药(1片),对照组(n=104)口服可桔片(1片)及奥舒灵模拟药(2片),tid,连用3~7d。对咳嗽程度、痰量、痰黏稠度和痰性质与外观进行逐日评分,并观察首次用药后的镇咳效果。结果:试验组和对照组的镇咳有效率分别为61.0%和58.7%,总有效率分别为60.0%和50.0%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:奥舒灵是安全有效的镇咳祛痰药。
李晓玲邓艳萍何冰迟春花姚婉贞朱红陈杭薇周沄沄沈黎阳徐国柱
关键词:镇咳祛痰
酒石酸双氢可待因片用于镇痛的随机双盲对照临床试验被引量:1
2004年
目的 :评价国产Ⅳ类新药双氢可待因片的临床镇痛效果和药物不良反应。方法 :采用多中心随机双盲平行对照的方法 ,以磷酸可待因片为对照药 ;用单次给药治疗术后疼痛 ;多次给药治疗癌痛。以疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解率、有效率等为镇痛效果判定指标。结果 :用于术后疼痛时 ,试验组各时点的疼痛强度差均高于对照组 ,用药后 1h两组疼痛强度差的差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;用药后 6h两组中度以上缓解度的差异有显著性 (P <0 0 5 )。用于癌痛时 ,在试验组患者的平均体重明显大于对照组 (P <0 0 5 ) ,而平均用药剂量无明显差异的情况下 ,两组镇痛效果差异无显著性 ,即表明试验药的镇痛效果略强于对照药。两药最常见的不良反应均为便秘、恶心和胃不适。结论 :双氢可待因片是安全有效的二阶梯镇痛药。
沈黎阳邓艳萍徐国柱朱天岳张璐芳王杰军
关键词:镇痛作用随机双盲镇痛药磷酸可待因
右酮洛芬胶囊用于镇痛的随机双盲对照临床试验被引量:2
2007年
目的:评价右酮洛芬(dexketoprofen)胶囊的临床镇痛效果和不良反应。方法:采用多中心随机双盲平行对照的方法,以酮洛芬(ketoprofen)胶囊为对照药,用于治疗轻、中度疼痛;1d给药用于治疗痛经,一周给药用于治疗骨科慢性疼痛。以疼痛强度差(PID)、疼痛缓解率(PAR)、有效率等作为镇痛效果判定指标。结果:治疗痛经时,试验组与对照组PID值的差异无统计学意义。用于骨科慢性疼痛时,用药后PID增加,用药4d后PID值基本稳定,试验组与对照组PID值的差异无统计学意义。1d给药和一周给药试验组与对照组的完全缓解率、明显缓解率组间差异均无统计学意义。1d给药和一周给药的试验组与对照组的总有效率都在90%以上;两组总有效率差值的95%置信区间在(-15.0%,15%)等效界值内,表明试验药与对照药等效。不良反应主要有胃不适、恶心等。结论:右酮洛芬为治疗轻、中度疼痛的镇痛药。其不良反应较轻。25mg的右酮洛芬与50mg酮洛芬镇痛效果等效。
孙莉邓艳萍沈黎阳朱天岳张伟滨曹斌融徐国柱
关键词:右酮洛芬酮洛芬镇痛药
戒毒中药玄夏对吗啡依赖大鼠戒断过程中Th1/Th2平衡的影响被引量:5
2008年
目的:通过对大鼠在吗啡依赖、自然戒断和使用戒毒药玄夏治疗时Th1/Th2相关细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-6进行测定,以了解戒毒药玄夏对大鼠体内Th1/Th2平衡的影响。方法:成年♂SD大鼠24只,随机分配到正常对照组、吗啡依赖组、自然戒断组和玄夏治疗组,每组6只。正常对照组每日两次sc生理盐水。余3组每日sc吗啡,共8d,建立吗啡依赖模型。玄夏治疗组于给吗啡的d4起每日ig玄夏,正常对照组和吗啡依赖组于最后一次sc吗啡后取脾脏,自然戒断组和玄夏治疗组于停吗啡72h后取脾脏,制备脾细胞悬液,加入Con A后置CO2细胞培养箱中培养48h后,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞培养液中IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-64种细胞因子的水平。结果:脾细胞培养液中,IFN-γ、IL-2和IL-6 3种细胞因子的组间差异有统计学意义(P<0.05),IL-4组间差异无统计学意义。吗啡依赖组大鼠Th1型因子IFN-γ水平显著高于正常对照组(P<0.05),IL-2的水平有升高的趋势,但差异无统计学意义;Th2型因子IL-6水平则显著低于正常对照组(P<0.05)。自然戒断组,IFN-γ的水平较吗啡依赖组有所下降,但仍显著高于正常对照组(P<0.05);IL-2的水平进一步升高,与吗啡依赖组的差异无统计学意义,但显著高于正常对照组;IL-6的水平较吗啡依赖组稍有增加。玄夏治疗组,IFN-γ水平较吗啡依赖组低,而且明显低于自然戒断组,与正常对照组的水平相似;IL-2水平较自然戒断组和吗啡依赖组低,接近正常对照组;IL-6的水平则显著低于自然戒断组(P<0.05)。结论:大鼠使用玄夏后,Th1型细胞因子IFN-γ和IL-2能恢复到正常水平,提示玄夏能抑制大鼠吗啡依赖时增强的Th1型免疫应答,对Th1/Th2平衡有调节作用。
孙莉沈黎阳邓艳萍
关键词:吗啡依赖IFN-ΓIL-4
奥亭止咳露与复方可待因口服溶液对照治疗121例患者的疗效被引量:11
2004年
目的:评价奥亭止咳露临床镇咳、祛痰效果及不良反应。方法:采用随机双盲对照试验,可评价121例患者,分为试验组60例和对照组61例。试验组用奥亭止咳露每次15mL,po,tid,对照组用复方可待因口服溶液每次15mL,po,tid,2组均连用3-7d。结果:试验组镇咳临床总有效率为90%,对照组为74%,组间差异无显著性(P>0.05)。主要不良反应有头晕、嗜睡、口干、乏力、恶心、便秘、排尿困难等。结论:奥亭止咳露用于镇咳祛痰安全有效。
刘丽京沈黎阳徐国柱姚婉贞何冰
关键词:奥亭止咳露镇咳药
可待因桔梗片用于镇咳的临床再评价被引量:3
2003年
目的 :对可待因桔梗片用于镇咳的临床效果及安全性作进一步评价。方法 :采用多中心开放试验设计 ,对95 0例患急性支气管炎或慢性支气管炎、肺部感染、肺癌等并伴有中度以上咳嗽症状的患者进行治疗 ,每次口服 1-2片 ,每日 3次 ,用药期一般为 7d左右 ,最长不超过 14d。结果 :可待因桔梗片临床控制率为 2 8 6 %、显效率为5 1 6 % ,总有效率为 80 2 %。不良反应主要有胃不适、嗜睡、便秘和头晕 ,发生率为 5 % - 10 %左右。未出现药物依赖的情况。结论 :可待因桔梗片有确切的镇咳和祛痰作用。不良反应轻微 ,只要掌握好用药的剂量和时间 。
沈黎阳刘丽京孙莉邓艳萍徐国柱
关键词:镇咳安全性止咳祛痰药
复方磷酸可待因片镇痛效果的多中心临床评价被引量:1
2003年
目的 :观察复方磷酸可待因片的临床镇痛效果和不良反应。方法 :采用多中心随机双盲对照试验和开放试验设计。以氨酚待因为对照药 ,设单次给药、3d给药、1周给药组 ;分别用于治疗牙痛、痛经、神经性头痛、癌痛和骨科慢性疼痛。镇痛效果评定指标为疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解率、有效率。结果 :复方磷酸可待因片与氨酚待因片的效果基本一致 ,其不良反应较低 ,主要为胃不适、头晕和嗜睡等。结论
沈黎阳徐国柱刘丽京俞立英陈清棠郝中顺王杰军曹斌融朱天岳
关键词:镇痛药疗效
共2页<12>
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