田风林
- 作品数：14 被引量：33H指数：4
- 供职机构：西北民族大学更多>>
- 发文基金：甘肃省科技支撑计划甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学建筑科学更多>>
- 牛轮状病毒荧光定量PCR检测试剂盒和核酸疫苗的研制
- 魏锁成巩转娣车团结陈轶霞柏家林李玉孔周占龙董江陵冯若飞王瑞韦敏阿依木古丽王锦明沈俊康田风林李久海
- 该成果系甘肃省科技支撑计划-社会发展类项目（项目编号1104NKCA168)的主要研究内容。研制出了一种轮状病毒的细胞培养方法。该技术已获得国家发明专利授权（ZL201010563967.2）。并研制出了"实用旋转式染色...
- 关键词：
- 关键词：牛轮状病毒荧光定量检测试剂盒核酸疫苗
- 不同灌注剂对动物血管灌注效果的实验研究被引量：3
- 2008年
- 为了探讨动物尸体血管灌注的最佳方法和效果,笔者用红色墨水、蓝色墨水、医用红汞、甲紫蓝、红色油画颜料及蓝色油画颜料六种不同的血管灌注剂对兔子尸体进行灌注实验。结果显示红色油画颜料与蓝色墨水灌注的效果最佳。良好的灌注效果对动物血管的解剖与观察以及动物标本的制作、解剖和血管疾病的研究有重要意义。
- 田风林魏锁成
- 关键词：油画颜料血管灌注甲紫溶液动物
- 氟化钠对雄小鼠生殖功能影响的实验研究被引量：6
- 2010年
- 选择成年健康的24只雄性小鼠随机分为低剂量组、中剂量组、高剂量组和阴性对照组,每组6只.以氟化钠经口灌胃染毒,对照组给予蒸馏水.于30 d后测量到雄性小鼠体重减轻、睾丸系数下降、精子计数减少、畸形率升高.
- 田风林
- 关键词：氟化钠小鼠生殖功能
- 动物轮状病毒性胃肠炎的研究进展被引量：2
- 2008年
- 动物轮状病毒属于呼肠孤病毒科(Reoviridae),轮状病毒属(Rotavirus)是引起各种幼龄动物非细菌性腹泻病病因之一[1].文章对动物轮状病毒性胃肠炎的病原生物学特性、致病机理、临床症状、诊断方法及防治方法的最新研究现状进行详细论述.
- 田风林魏锁成
- 关键词：轮状病毒腹泻胃肠炎
- 不同灌注剂对动物血管灌注效果的试验被引量：1
- 2009年
- 田风林魏锁成
- 关键词：动物标本灌注血管解剖法填充剂
- 不同胎次奶牛应用性控冻精的效果观察被引量：7
- 2009年
- 本文探讨了不同胎次奶牛应用性控冻精人工授精的效果。观察了不同胎次奶牛使用性控冻精后的情期受胎率、流产率、正产胎儿成活率、产母犊率、产公犊率和正产胎儿死亡率。结果表明,情期受胎率、正产胎儿成活率和母犊率随着胎次的增加而呈下降趋势(P<0.05),而流产率、产公犊率和正产胎儿死亡率随着胎次增高而逐渐增加(前一项P<0.05,后两项P<0.01)。说明不同胎次奶牛对性控冻精的应用效果具有明显的影响。
- 魏锁成田风林仝伟建
- 关键词：性控冻精胎次
- 不同年龄奶牛血清六种生殖激素浓度测定及其相关性研究
- 为探讨奶牛血液生殖激素浓度随年龄变化的规律及相关性和回归关系,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定了48头黑白花奶牛促卵泡激素(FSH)、促黄体激素(LH)、绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、睾酮(T)、孕酮(P)和雌二醇(...
- 魏锁成田风林仝伟建
- 关键词：生殖激素ELISA年龄奶牛
- 文献传递
- 牛轮状病毒的分离与细胞培养特性被引量：4
- 2010年
- 探讨牛轮状病毒(BRV)的细胞培养方法,为研发诊断试剂盒和疫苗提供依据.将RT-PCR阳性样品在MA-104细胞及Vero细胞上进行培养,盲传4代后MA-104细胞出现病变(CPE),主要表现为细胞脱落,出现拉网现象,部分出现死亡.这表明轮状病毒能够在MA-104细胞上生长,并引起细胞病变;而Vero细胞无病变.用胰酶处理的病毒接种MA-104细胞,用含2μg/mL、3μg/mL和5μg/mL三种(A、B和C)不同浓度胰酶的培养液在MA-104和Vero细胞对犊牛轮状病毒传代培养.将分离培养的病毒经聚丙烯酰胺凝胶电泳,结果表明BRV在C组培养液中分离培养最好,聚丙烯酰胺凝胶电泳图显示病毒核酸呈4∶2∶3∶2排列,与参考株NCDV相似,呈典型A群轮状病毒的特征.
- 魏锁成冯若飞巩转娣田风林
- 关键词：轮状病毒细胞病变胰酶
- 奶牛不同胎次性控冻精效果的研究
- 目的：全面探讨不同的胎次对奶牛性控冻精人工授精效果的影响。
方法：985头黑白花育成牛和成年牛分为2组，第1、2组分别用于性控冻精和普通冻精授精，评价了情期受胎率、流产率、犊牛成活率、产母犊率、产公犊率和胎儿死...
- 魏锁成田风林
- 关键词：奶牛性控冻精胎次情期受胎率
- 文献传递
- 牛轮状病毒VP7基因荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：3
- 2013年
- 为建立快速特异的定量检测牛轮状病毒(BRV)VP7基因的荧光定量PCR检测方法,本研究设计扩增BRV VP7基因的特异性引物,将扩增的VP7基因片段(342 bp)克隆于pMD18-T载体中(pMD-VP7),作为重组质粒标准品,建立EvaGreen荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测方法。经反应条件优化,结果表明该方法的最低检测量为8.03拷贝/μL。该方法对牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒、猪流行性腹泻病毒及牛结核分枝杆菌的检测结果均为阴性,表明其具有良好的特异性。批内和批间重复变异系数均小于3%。采用该方法对12份ELISA阳性样本检测出10份阳性,符合率83.33%。本研究建立的BVR VP7 qRT-PCR检测方法具有特异、灵敏、快速和对标本的检测能力较强等特点,可以用于临床诊断和流行病学调查。
- 魏锁成巩转娣车团结田风林
- 关键词：轮状病毒VP7基因实时荧光定量PCR
