巩转娣
- 作品数：37 被引量：54H指数：5
- 供职机构：西北民族大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省科技支撑计划甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- GnRH-A促进雌兔FSH与LH分泌及卵巢发育的作用被引量：8
- 2011年
- 目的探讨GnRH类似物(GnRH-A)对FSH与LH分泌及卵巢发育的影响,及GnRH-A调节生育的机制。方法 24只雌兔均分为实验Ⅰ组(EG-Ⅰ)、Ⅱ组(EG-Ⅱ)、Ⅲ组(EG-Ⅲ)和对照组(CG)(n=6),实验组分别于颈背侧皮下注射0.1、0.1和0.05 g/L GnRH-A抗原1.0 mL,EG-Ⅱ和EG-Ⅲ组于20 d加强注射1次。ELISA法测定血清FSH和LH含量。于70 d无菌切取卵巢,光镜和电镜观察。结果 40 d时EG-Ⅱ和EG-Ⅲ组血清FSH和LH浓度均达到峰值,明显高于EG-Ⅰ和CG组的FSH和LH(P<0.01),且EG-Ⅱ组高于EG-Ⅲ组(P<0.05)。EG-Ⅱ组和EG-Ⅲ组卵巢皮质变厚,卵泡纵径和横径均增大,且与剂量相关。实验组卵巢卵泡数增加,生长加快。细胞核、线粒体和线粒体嵴变大,细胞质中的皮质颗粒和分泌物增多,透明带和微绒毛变大。结论 GnRH-A能促进FSH和LH的合成及卵巢与卵泡的发育,加强注射效果更明显。
- 巩转娣魏锁成韦敏
- 关键词：促性腺激素释放激素类似物卵泡刺激素黄体生成素
- 多功能输液椅
- 1．本外观设计产品的名称：多功能输液椅。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于医疗输液使用的设备。;3．本外观设计产品的设计要点：产品的形状。;4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视图。
- 巩转娣魏锁成邓盈盈梁浩勤赖露菊
- 西曲瑞克和曲普瑞林对小鼠免疫效应的对比实验研究
- 2015年
- 目的探讨促性腺激素释放激素拮抗剂和激动剂抗原主动免疫对小鼠免疫效果、生长与器官发育和生殖内分泌的作用。方法 105只昆明雌鼠随机均分为西曲瑞克组(CET)、曲普瑞林组(TRI)和对照组(CG),在CET-1、CET-2及CET-3小组分别皮下注射曲普瑞林抗原0.1、0.2及0.4 ml,TRI-1、TRI-2及TRI-3小组分别皮下注射西曲瑞克抗原0.1、0.2及0.4 ml,CG组注射生理盐水0.2 ml,各组均连续注射7 d。精确测定体质量,于0、21及35 d从各小组分别抓取5只小鼠眼眶后静脉丛采血,分离血清;同时断颈处死,无菌采集心脏、肝脏、脾脏、肾脏、子宫及卵巢,分别称质量,计算日增质量和内脏指数。ELISA试剂盒测定血清Gn RH抗体、LH和Gn RH质量浓度。结果实验期间CET-3组体质量大于CG组(P<0.01),CET-1和CET-2组小鼠体质量在12 d和21 d时小于CG组(P<0.05);8 d后TRI-1小组体质量低于CG组(P<0.05);TRI-2和TRI-3组分别于16 d和21 d降至低谷。CET-3和TRI-1组肝脏与脾脏质量均明显大于CG(P<0.05),35 d时CET-3、TRI-1、TRI-2和TRI-3组子宫质量分别减小31.63%、21.55%、63.1%和61.71%;CET-1和CET-2组子宫质量比CG增加40.78%和11.94%。CET和TRI的血清Gn RH抗体浓度高于CG,且TRI组的高于CET组,尤其是TRI-3组更明显(P<0.01)。21 d各实验组Gn RH质量浓度均低于CG,TRI-3组显著低于CG(P<0.05)。至35 d,CET-1、CET-2、TRI-2和TRI-3组Gn RH质量浓度显著低于CG(P<0.05),CET-3组则高于CG。CET-3和TRI-3组血清LH质量浓度显著低于CG。结论西曲瑞克和曲普瑞林主动免疫能剂量依赖性地促进机体产生Gn RH抗体,免疫抑制Gn RH和LH合成与分泌,低剂量免疫注射初期抑制小鼠生长,高剂量后期明显促进肝脏和脾脏的生长发育、抑制子宫发育,且曲普瑞林的作用更加明显。
- 魏锁成陈鲁杰巩转娣安利锋魏黎敏张涛杰张峰玮刘建坤
- 关键词：西曲瑞克曲普瑞林生长发育脏器指数
- GnRH-A抗原主动免疫雄兔对血液Fe、Cu、Zn的影响
- 2008年
- 目的:探讨促性腺激素释放激素类似物-A(GnRH-A)主动免疫时动物血液微量元素的变化规律,为深入研究GnRH免疫去势的作用机理提供科学依据.方法:用自制的GnRH-A抗原乳剂1.0 mL对兔子进行皮下注射,美国热电SOLAAR S4型原子吸收光谱仪测定Fe、Cu、Zn.结果:Zn的含量在第4周明显高于免疫去势前的水平(P<0.05),Cu和Fe与免疫去势前无显著差异(P>0.05).结论:GnRH-A主动免疫对雄兔血液微量元素无明显影响.
- 巩转娣张剑魏锁成
- 关键词：GNRH-A主动免疫微量元素雄兔
- 动物轮状病毒的流行病学与RT-PCR检测方法的建立
- 魏锁成陈士恩车团结巩转娣陈智华李玉孔冯若飞黄爱芳房少新何丽宋昌军田凤林韦敏
- 首次对甘肃省犬、猪和牛等的轮状病毒感染情况进行了较全面的调查，犬、猪犊牛的阳性率分别为57.14%、11.91%和19.46%。初步掌握了该病在甘肃省内的流行现状。采用加血清与不加血清、添加胰酶与不添加胰酶的培养液对PR...
- 关键词：
- 关键词：诊断试剂盒
- GnRH-A免疫对生殖功能的调节作用及机理研究
- 魏锁成巩转娣赵兴绪赵兴荣陈士恩车团结陈智华韦敏冯若飞张剑李群毅田凤林李小明
- 制备的GnRH-A抗原，性能稳定，具有良好的免疫原性。GnRH-A对雄兔具有良好的免疫去势效果。测析了垂体GnRHR、FSHβ和LHβ基因的表达及生物信息学特征。GnRH-A对雌兔生殖内分泌和生殖性能具有免疫调节作用，G...
- 关键词：
- 关键词：生物信息学免疫组织化学
- GnRH-A免疫母兔对血清LH和FSH浓度的作用
- 2010年
- 目的:探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRH-A)对动物性腺激素分泌的作用与机理,为临床应用奠定基础.方法:以EDC.HCL为偶合剂,将GnRH-A与BSA连接为复合物,制备GnRH-A抗原.24只日本大耳白兔分为四组,在实验Ⅰ组、实验Ⅱ组和实验Ⅲ组兔子的颈背部分别皮下注射1.0 mL(100μg/mL、100μg/mL和50μg/mL)GnRH-A抗原,实验Ⅱ组和实验Ⅲ组于第3周以相同剂量加强注射一次,在实验的不同时间采血、分离血清,用ELISA法测定促卵泡刺激素(FSH)和促黄体生成素(LH)含量.结果:EG-Ⅱ和EG-Ⅲ的FSH浓度在注射后30 d开始升高,至40 d达到峰值,EG-Ⅱ和EG-Ⅲ明显高于EG-Ⅰ和对照组及EG-Ⅲ(P<0.05),整个实验期间EG-Ⅰ和对照组无显著差异.EG-Ⅱ和EG-Ⅲ的LH注射后不断升高,在40 d至峰值(P<0.05),此后降低,30 d^50 d时EG-Ⅱ明显高于EG-Ⅰ和EG-Ⅲ及对照组.结论:兔体内注射GnRH-A可以明显增强LH和FSH的合成与分泌,加强注射效果更明显,而且与注射剂量相关,持续时间为40 d左右.
- 巩转娣魏锁成韦敏王明亮
- 关键词：FSHLH
- 猪轮状病毒的细胞培养特性与FQ-PCR检测方法的建立被引量：3
- 2011年
- 为了探讨动物轮状病毒的细胞培养特性和分离方法,建立FQ-PCR检测方法,旨在为研发诊断试剂盒和疫苗奠定基础。37℃5%CO_2下用细胞培养液C培养ELISA检测的阳性猪粪便样本,观察细胞形态的变化;用RV感染MA-104细胞,分离纯化病毒,测定VP6基因序列并分析其同源性,在普通PCR和实时定量PCR的基础上,建立FQ-PCR检测方法。结果,MA-104细胞培养的最佳条件为37℃5%CO_2;接毒后18 h出现细胞膜缩融合、细胞层裂开、细胞核固缩及空泡化等明显的细胞病变(CPE),CPE达到90%时可收毒;分离到1株猪轮状病毒(暂命名为GSPRV01株),得到VP6为1 200 bp,与标准株(AV-55)的同源性为88.50%。
- 魏锁成巩转娣宋昌军
- 关键词：轮状病毒实时荧光定量PCR
- GnRH-A主动免疫公兔对垂体GnRHR、FSH-β和LH-β基因表达的影响被引量：6
- 2010年
- 目的探讨GnRH-A激动剂(阿拉瑞林)主动免疫对公兔的去势效果和垂体GnRHR、FSH-β和LH-βmRNA表达的影响。方法 30只日本大耳白兔(Oryctolagus cuniculus)随机分为三组(n=10),在实验1组(EG-Ⅰ)和实验2组(EG-Ⅱ)颈部皮下注射1.0mL(100μg/mL)阿拉瑞林抗原乳剂EG-Ⅱ于20d以相同剂量重复注射1次,用荧光定量PCR分析垂体中GnRHR、FSH-β和LH-β mRNA的表达,并测定GnRHR的核苷酸序列。结果 EG-Ⅰ和EG-ⅡGnRH抗体水平高于对照组(P<0.05),EG-Ⅱ在49d达到峰值,显著高于EG-Ⅰ(P<0.05)和对照组(P<0.01),而后开始逐渐下降。28d以后,EG-Ⅱ和EG-Ⅰ血清睾酮浓度低于对照组(P<0.05),且EG-Ⅱ低于EG-Ⅰ(P<0.01);公兔GnRHR的核苷酸为1179bp,同源性达96%。结论阿拉瑞林免疫可以明显提高血清GnRH抗体水平,降低垂体GnRHR、FSH-β和LH-β基因表达,减少睾酮的合成与分泌,从而导致性器官发育受阻,具有明显的作用,加强免疫效果更佳。
- 巩转娣魏锁成韦敏
- 关键词：阿拉瑞林GNRH受体促卵泡素促黄体素
- 阿拉瑞林免疫影响FSHR表达及FSHR生物信息学分析被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨阿拉瑞林主动免疫绵羊对垂体和卵巢FSHR表达的作用，分析绵羊FSHR的生物信息学特点。方法：42只5～6月龄母绵羊随机分为6组（n＝7），EG-Ⅰ、EG-Ⅱ和EG-Ⅲ分别于0 d和14 d皮下注射阿拉瑞林抗原200μg、300μg和400μg；EG-Ⅳ和EG-Ⅴ分别皮下注射阿拉瑞林抗原200μg、300μg，0、7、14、21 d各一次，共4次；对照组在0 d和14 d皮下注射抗原溶媒2.0ml。于70 d（实验结束时）屠宰动物，无菌采集垂体和卵巢。从绵羊垂体中提取FSH，进行PCR扩增、克隆和测序，荧光定量PCR分析，将得到的序列运用生物信息学软件行分析，用Western blot检测卵巢FSHR蛋白表达。结果：实验组垂体FSHR mRNA的2^-ΔΔCt均低于对照组， EG-Ⅰ、EG-Ⅱ和EG-Ⅲ的2^-ΔΔCt值逐渐下降；而且EG-Ⅳ低于EG-Ⅰ，EG-Ⅴ低于EG-Ⅱ，即注射阿拉瑞林4次后FSHR mRNA的2^-ΔΔCt值分别低于注射2次后的值。各实验组卵巢FSHR蛋白表达量随阿拉瑞林注射剂量的增加而逐渐增加，EG-IV和EG-V卵巢FSHR蛋白显著高于对照组相比（P＜0.01）。 FSHR序列为1091 bp，开放阅读框（0RF）780 bp，位于41～820位点，其半衰期、理论等电点、不稳定指数、疏水性平均值和脂肪指数分别为1.2 h、5.05、47.75、0.836和30.61。结论：阿拉瑞林免疫可抑制垂体FSHR mRNA的表达，但是增加卵巢FSHR蛋白表达；FSHR蛋白为不稳定的疏水性蛋白。
- 雷池月巩转娣韦敏欧阳霞辉谢坤陈士恩魏锁成
- 关键词：GNRH激动剂主动免疫生物信息学
