您的位置: 专家智库 > >

谢明

作品数:2 被引量:11H指数:1
供职机构:中国预防医学科学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇杆菌
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇M

机构

  • 2篇中国预防医学...

作者

  • 2篇万晓余
  • 2篇侯云德
  • 2篇谢明
  • 2篇吴淑华
  • 2篇潘卫
  • 1篇薛水星
  • 1篇韩峰
  • 1篇刘哲伟
  • 1篇张丽兰

传媒

  • 1篇中国科学(C...

年份

  • 2篇1997
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
大肠杆菌增强子样序列的发现及其在医学基因工程中应用
吴淑华潘卫谢明薛水星韩峰张丽兰万晓余刘哲伟侯云德
增强子是真核基因表达调节中的一个必需的元件,但是,在原核细胞中究竞有无调节基因转录的增强子序列,本工作开始时尚无定论。1984年我们首先发现SV40HindIIIB片段能在大肠杆菌系统增强人αβ干扰素cDNA的表达,随后...
关键词:
关键词:大肠杆菌
大肠杆菌M增强子样序列结构和功能的研究被引量:11
1997年
构建了以β-半乳精苷酶基因为报告基因,适用于原核增强序列研究的pAC载体.应用该载体进行的转录增强实验证明,一段已克隆的具有增强基因表达功能的大肠杆菌染色体M序列,对被调控基因的增强作用是发生在转录水平,其能使β-半乳糖苦酶基因特异性的mRNA转录增加6.5倍,与应用该载体测得的表达增强活性一致.通过构建一系列正、反向M序列缺失突变体并对其进行的研究表明,在靠近M序列5’端的340bp区域内存在3个相互作用、与增强活性密切相关的部位,分别位于M序列3’端上游770,610和470bp处.应用PCR技术对大肠杆菌染色体对应于M序列5’端上游207bp进行了克隆,研究显示M序列具有功能上的完整性.
谢明吴淑华栾向红徐云鹤万晓余潘卫侯云德
关键词:大肠杆菌染色体
共1页<1>
聚类工具0