赵颖
- 作品数：15 被引量：44H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 取代的5-氧代吡咯烷类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及通式Ⅰ所示的取代的5‑氧代吡咯烷类衍生物及其制备方法和应用，具体涉及该类衍生物在作为神经保护剂，在制备抗脑缺血药物中的应用。本发明还涉及以该类衍生物及其在药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合...
- 程卯生马超张林魁赵颖
- 吡咯并[2,1-b]喹唑啉类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及通式I所示的取代的吡咯并[2,1‑b]喹唑啉类衍生物及其药学上可接受的盐、光学活性体或异构体，以及该类化合物的制备方法，及其作为神经保护剂，在制备抗脑缺血药物方面的应用。本发明还涉及该类化合物及其在药学上可接受...
- 程卯生马超张林魁赵颖
- 文献传递
- 取代的5-氧代吡咯烷类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及通式Ⅰ所示的取代的5‑氧代吡咯烷类衍生物及其制备方法和应用，具体涉及该类衍生物在作为神经保护剂，在制备抗脑缺血药物中的应用。本发明还涉及以该类衍生物及其在药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合...
- 程卯生马超张林魁赵颖
- 文献传递
- 挤出滚圆法制备葛根芩连微丸被引量：11
- 2005年
- 目的制备能适合于工业化大生产具有较高载药量的葛根芩连微丸。方法采用挤出滚圆法制备葛根芩连微丸,对影响成球的4个关键参数水分比例、挤出速度、滚圆转速和滚圆时间进行筛选优化。结果制得的葛根芩连微丸载药量达70%、圆整度好、粒径分布窄,收率在90%以上。结论采用挤出滚圆法制备高载药量的葛根芩连微丸在工艺上是可行的,对中药微丸工业化大生产具有借鉴作用。
- 李青坡游剑杨蕾赵颖王永圣崔福德
- 关键词：葛根芩连微丸挤出滚圆法
- 华法林个体化给药研究进展被引量：5
- 2015年
- 随着华法林在临床上的广泛使用,个体间剂量差异问题日益突出,制订个体化给药方案已成为国际上研究的热点。不少研究显示基因多态性影响华法林的给药剂量,剂量预测模型有利于实现个体化治疗。本文就近年来华法林的相关研究进行综述,总结影响华法林剂量的相关基因多态性,指出了华法林剂量预测模型研究的主要进展,在此基础上,对剂量预测模型的研究前景进行展望。
- 赵颖杜海燕仇琪谭莉刘文芳淳泽利董然林阳
- 关键词：华法林个体化治疗基因多态性
- 甲磺酸多沙唑嗪缓释制剂
- 本发明提供了口服给药的甲磺酸多沙唑嗪缓释药物制剂。该制剂含有甲磺酸多沙唑嗪和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含甲磺酸多沙唑嗪1-10%，起缓释作用的辅料10-70%，其它辅料余量。起缓释作用的辅料为羟丙甲纤维素和...
- 潘卫三赵颖
- 文献传递
- 2-氨基-2-喹啉基乙醇类β2-受体激动剂及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及具有β<Sub>2</Sub>‑受体兴奋作用的2‑氨基‑2‑喹啉基乙醇类系列化合物，以及它们的制备方法和其在制备具有β<Sub>2</Sub>‑受体兴奋作用的药物中的用途。其中R<Sub>1<...
- 程卯生潘莉胡耀豪葛新月莫永梅赵颖
- 文献传递
- 黄精的资源更新及保护
- 黄精Polygonatum sibiricum.又名东北黄精,为百合科多年生草本植物,是中药黄精的主要来源植物,根茎供药用,药材名常称鸡头黄精,具补脾润肺、益气养阴等功能,现代药理研究表明又具降血压、降血脂、防止动脉粥样...
- 吴维春丁志国罗海潮赵颖
- 甲磺酸多沙唑嗪缓释制剂
- 本发明提供了口服给药的甲磺酸多沙唑嗪缓释药物制剂。该制剂含有甲磺酸多沙唑嗪和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含甲磺酸多沙唑嗪1－10％，起缓释作用的辅料10－70％，其它辅料余量。起缓释作用的辅料为羟丙甲纤维素和...
- 潘卫三赵颖
- 文献传递
- 单剂量与多剂量口服单硝酸异山梨酯缓释胶囊的人体生物等效性研究被引量：5
- 2015年
- 目的评价2种单硝酸异山梨酯缓释胶囊在中国健康男性体内的生物等效性。方法单剂量给药24名、多剂量给药26名健康男性受试者随机分为2组,根据交叉试验设计方案,单剂量给予50 mg和多剂量给予50 mg（1天1次,连续6 d）两种单硝酸异山梨酯缓释胶囊,用液相色谱串联质谱法测定其血药浓度,并计算药代动力学参数。结果单剂量给药受试药物和参比药物的主要药代动力学参数：Cmax为（554.18±117.84）和（526.29±91.58）μg·L-1;AUC0-t为（7834.21±1227.70）和（7658.86±927.74）h·μg·L-1,以Cmax和AUC0-t计算,受试药物90%的置信限分别为参比药物的99.82%~113.03%和99.13%~106.43%。多剂量给药受试药物和参比药物的主要药代动力学参数：Cmax为（612.96±171.32）和（527.12±114.36）μg·L-1;AUC0-t为（8408.71±1321.91）和（7781.88±1325.12）h·μg·L-1,以Cmax和AUC0-t计算,受试药物90%的置信限分别为参比药物的108.44%~122.17%和105.35%~111.57%。单剂量给药、多剂量给药受试药物Cmax90%的置信限均在参比药物的70%~143%;AUC0-t的90%置信限均在参比药物的80%~125%。结论受试药物和参比药物具有生物等效性。
- 淳泽利刘文芳林阳杨克旭赵桂平鲁春艳谭莉张颖超吴伟所伟李静周子杰杜海燕仇琪赵颖刘有平
- 关键词：单硝酸异山梨酯生物等效性药代动力学
