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郝喜娜

作品数:4 被引量:12H指数:2
供职机构:中国人民解放军南京军区军事医学研究所更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金南京军区医学科技创新课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇猪链球菌
  • 4篇链球菌
  • 3篇抗体
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇毒株
  • 2篇强毒
  • 2篇强毒株
  • 2篇重组蛋白
  • 2篇克隆
  • 2篇2型猪链球菌
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇原核表达
  • 1篇致病
  • 1篇致病机制
  • 1篇片段
  • 1篇猪链球菌2型
  • 1篇基因
  • 1篇基因敲除

机构

  • 3篇南京师范大学
  • 3篇中国人民解放...

作者

  • 4篇郝喜娜
  • 3篇王长军
  • 3篇潘秀珍
  • 3篇唐家琪
  • 2篇史沛举
  • 2篇葛俊超
  • 2篇王晶
  • 1篇李先富
  • 1篇韩明月

传媒

  • 1篇南京师大学报...
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
猪链球菌反应调节因子CovR重组蛋白及其抗体的制备
2型猪链球菌(Streptococcus suis serotype 2,S. Suis 2)是一种重要的人畜共患病病原菌,能导致人和猪的脑膜炎、败血症以及突发性死亡,其致病机制目前仍不明确。二元信号转导系统在调节S. ...
郝喜娜
关键词:2型猪链球菌多克隆抗体单克隆抗体致病机制
文献传递
2型猪链球菌中国强毒株05ZYH33 ofs N-片段基因敲除株的构建被引量:1
2009年
通过生物信息学分析2型猪链球菌(Streptococcus suisserotype 2,S.suis2)中国强毒株05ZYH33的基因组,预测并发现猪链球菌血清浑浊因子(Opacity factor ofS.suis,OFS)的编码基因ofs.为了构建ofsN-末端片段ofs37-683的基因敲除株,首先构建中间为壮观霉素抗性基因,两侧为ofs37-683上、下游同源序列的基因敲除质粒,并对该质粒进行PCR和酶切鉴定.根据同源重组的原理,通过电转化方法筛选得到ofs37-683基因敲除株.PCR、测序和RT-PCR分析结果均显示ofs37-683已完全被壮观霉素抗性基因替代,证实ofs37-683基因敲除株构建成功.该敲除株的获得为进一步研究ofs在猪链球菌2型致病机制中的作用奠定基础.
史沛举郝喜娜葛俊超王长军王晶潘秀珍唐家琪
关键词:2型猪链球菌
猪链球菌反应调节因子CovR单克隆抗体的制备与鉴定被引量:9
2010年
目的CovR是一个全局性反应调控因子,对猪链球菌的致病性具有重要调控作用。文中制备抗2型猪链球菌(Streptococcus suis serotype2,S.suis2)反应调节因子CovR蛋白单克隆抗体(mAb),以便对CovR的调控机制进行系统研究。方法以基因工程重组CovR蛋白为免疫原免疫BALB/c小鼠,采用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫后的小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,筛选可稳定分泌抗CovR mAb的杂交瘤细胞株。通过间接ELISA法和Western blot鉴定抗CovR mAb的特异性后,制备小鼠腹水并测定单抗腹水的抗体效价。单抗分型ELISA鉴定抗CovR单克隆抗体IgG亚类。结果获得2株能稳定分泌抗CovR mAb的的杂交瘤细胞株1A4和4D7,其培养上清抗体效价分别为1∶800、1∶1600,其相应单抗腹水的抗体效价分别为1∶819200、1∶1638400。mAb 1A4和4D7IgG亚类分别为IgG2b、IgGl。结论成功制备了抗CovR mAb,为进一步研究CovR的调控机制奠定了基础。
李先富郝喜娜韩明月王长军唐家琪潘秀珍
关键词:猪链球菌单克隆抗体
猪链球菌2型中国强毒株CovR重组蛋白及其抗体的制备被引量:3
2009年
目的通过构建pET32a-covR原核表达质粒,表达并提纯CovR重组蛋白,制备其多克隆抗体。方法采用PCR法,从四川资阳病人分离株05ZYH33基因组扩增CovR的编码基因covR,构建重组表达质粒pET32a-covR,转化E.coliBL21(DE3),筛选阳性转化子进行IPTG诱导表达,产物经SDS-PAGE鉴定后,His亲和层析柱纯化CovR重组蛋白;免疫新西兰兔制备特异性抗体,Western blot检测兔多抗血清的特异性,间接ELISA检测其滴度。结果covR基因在原核细胞中得到高效表达,重组蛋白免疫新西兰兔后血清效价高达1∶204800,且重组蛋白能够与之发生特异性的反应。结论成功构建了表达载体pET32a-covR,可在E.coliBL21中高效表达,制备了特异性抗体,为进一步研究CovR的调控机理奠定了基础。
郝喜娜史沛举葛俊超王晶王长军潘秀珍唐家琪
关键词:猪链球菌原核表达
共1页<1>
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