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马欣

作品数:5 被引量:5H指数:2
供职机构:菏泽学院初等教育系更多>>
发文基金:菏泽学院科研基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 2篇遗传性
  • 2篇随班就读
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇先证者
  • 2篇就读
  • 2篇家系
  • 2篇常染色体
  • 2篇常染色体显性
  • 1篇眼晶状体
  • 1篇眼晶状体混浊
  • 1篇遗传性白内障
  • 1篇直径
  • 1篇生长发育情况
  • 1篇瞳孔
  • 1篇瞳孔直径
  • 1篇内障
  • 1篇青春
  • 1篇青春期
  • 1篇全纳

机构

  • 5篇菏泽学院

作者

  • 5篇马欣
  • 3篇毕瑞明
  • 2篇李娟
  • 2篇马文洁
  • 1篇许松玲

传媒

  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇菏泽学院学报
  • 1篇毕节学院学报...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2007
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
遗传性单纯小角膜一家系
2007年
先证者(Ⅳ2)男,1岁,出生时患小角膜,角膜水平直径小于正常,在10mm以下,眼前部较小,除此外,眼部及其他生长发育情况均与同龄正常儿童相似,无异常。
马欣毕瑞明
关键词:小角膜遗传性家系生长发育情况先证者出生时
常染色体显性遗传性白内障伴小瞳孔一家系
2007年
先证者(Ⅳ2)男,19岁,学生,智力、发育正常。自幼左眼晶状体混浊,灰白色;白天注视远处物体时,瞳孔直径小于2mm;瞳孔对光反射甚微;瞳孔放大时呈卵圆形;视力偏低,且随年龄增长,视力逐步下降;全身其他情况正常。诊断为遗传性白内障伴小瞳孔。家系调查见图1。Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ2、Ⅳ1、Ⅳ2均有同样病症。家系中无近亲通婚史。
马欣毕瑞明
关键词:遗传性白内障小瞳孔常染色体显性眼晶状体混浊瞳孔直径先证者
单纯性先天小角膜一家系的调查被引量:3
2004年
目的 寻找由DNA损伤 (如突变 )引起的人类表型缺陷 ,为人类遗传资源的收集与保藏以及人类基因结构与功能的研究打下基础。方法 通过实地调查得到表型缺陷家系 ,然后进行系谱分析。结果 得到一单纯性先天小角膜家系 ,四代 2 2位成员中有 7例患者。结论 单纯性先天小角膜是由DNA损伤引起的人类表型缺陷 ,该病症符合常染色体显性遗传 ,具有一定的外显率和表现度 ,且表现度与性别有关。
毕瑞明许松玲马欣
关键词:家系常染色体显性遗传
鲁西南自闭症儿童随班就读情况调查被引量:2
2014年
通过对鲁西南地区自闭症儿童随班就读情况的调查,发现普通学校教师对自闭症知识普遍匮乏,对就读学生的特殊行为特征无法控制和调整;学生家庭教育状况堪忧。建议加强对随班就读学校的教师和校领导自闭症知识培训和师资建设;通过家校沟通让家长有正确认识;教育部门应设置相关入学考试标准。
马欣李娟马文洁
关键词:自闭症儿童随班就读青春期
全纳教育理念下有效同伴支持的构建策略
2014年
目前全纳教育逐渐成为特殊教育界的基本理念,中国实行全纳教育的模式是随班就读,如何让特殊学生得到更多有效的支持,是开展随班就读工作必须考虑的重要问题。应在全纳教育的环境下,遵循适合特殊儿童的特殊需要、特殊儿童和普通儿童共同进步的原则,选择自愿、尊重和理解特殊儿童的同伴支持者,经过严格的培训,使其担当支持特殊儿童的学习、行为习惯、心理疏导等方面的任务,使双方获得共同的提高与进步。
李娟马文洁马欣
关键词:全纳教育随班就读
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