高利芳
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
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- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种改善螺内酯体外溶出及流动性的药物组合物
- 本发明属于药物制剂领域，涉及一种改善螺内酯体外溶出及流动性的药物组合物及其制备方法。主要特征在于由难溶性药物螺内酯与载体材料组成，药物与载体质量比为1:3~1:10，采用热熔挤出技术制备的该药物组合物是一种固体分散体，螺...
- 付强何仲贵高利芳
- 热熔挤出技术制备螺内酯固体分散体被引量：3
- 2016年
- 目的制备螺内酯固体分散体,提高其体外溶出。方法分别以亲水性高分子材料聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物和乙烯吡咯烷酮-醋酸乙烯酯共聚物为载体,采用热熔挤出技术制备螺内酯固体分散体,以有关物质、体外溶出为指标,筛选、优化处方及工艺,并应用差示扫描量热法、X射线衍射法、红外光谱法、偏振光显微镜表征最优固体分散体。结果采用热熔挤出技术可以制备螺内酯固体分散体;最优处方中,螺内酯以分子或无定型状态分散于载体中;固体分散体显著提高了螺内酯在水中的溶出。结论热熔挤出技术制备的固体分散体显著地提高了螺内酯的体外溶出。
- 高利芳邵靖博付强孙进
- 关键词：螺内酯固体分散体溶出
- 一种改善螺内酯体外溶出及流动性的药物组合物
- 本发明属于药物制剂领域，涉及一种改善螺内酯体外溶出及流动性的药物组合物及其制备方法。主要特征在于由难溶性药物螺内酯与载体材料组成，药物与载体质量比为1:3~1:10，采用热熔挤出技术制备的该药物组合物是一种固体分散体，螺...
- 付强何仲贵高利芳
- 文献传递
- 以Soluplus为载体的固体分散体提高螺内酯体外溶出和物理稳定性被引量：11
- 2019年
- 螺内酯属于生物药剂学分类系统第Ⅱ类药物,溶解性差,口服生物利用度低。因此,本文采用溶剂法制备螺内酯固体分散体,以提高其水溶解性。基于体外溶出实验对螺内酯固体分散体进行处方优化;采用差示扫描量热法、X射线衍射法和傅里叶转换红外光谱法,确定药物在载体材料中的物理状态和药物与载体材料之间可能存在的相互作用;最后,通过影响因素试验,明确影响螺内酯固体分散体稳定性的关键因素。结果表明,在以Soluplus和HPMC-E5为载体的固体分散体中,药物均以无定型态存在,且药物与载体之间均存在氢键相互作用。因此,其体外溶出速度显著提高。影响因素试验表明,以Soluplus为载体的固体分散体,其物理稳定性优于以HPMC-E5为载体的固体分散体。因此,通过溶剂法制备螺内酯-Soluplus固体分散体可以提高其体外溶出速度和物理稳定性。
- 宋航高利芳付强王珏何仲贵
- 关键词：螺内酯溶剂法固体分散体物理稳定性
- 乳化溶剂挥发法制备紫杉醇PLGA纳米粒及其体外评价被引量：8
- 2014年
- 目的采用乳化溶剂挥发法制备紫杉醇的PLGA纳米粒,并对其进行体外评价。方法基于单因素优化和正交设计优化考察了纳米粒制备的处方及工艺。对纳米粒的粒径、zeta电位、包封率和载药量、形态、稳定性及体外释放行为进行表征。结果采用动态光散射技术测定纳米粒粒径为(211.3±1.4)nm;测定zeta电位为(-4.42±0.70)mV;包封率和载药量分别为(91.4±3.2)%和(4.35±0.15)%;透射电镜结果显示纳米粒为球形,且分布均匀;体外稳定性良好,具有明显的缓释效果。结论所制备的紫杉醇PLGA纳米粒粒径分布均一、包封率高、稳定性好,为进一步探索紫杉醇PLGA纳米粒的体内药动学奠定了实验基础。
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- 关键词：药剂学PLGA纳米粒乳化溶剂挥发法正交设计紫杉醇
