- 腋窝淋巴结阴性浸润性乳腺癌的分子分型及预后观察
- 2014年
- 目的探讨腋窝淋巴结阴性浸润性乳腺癌患者的分子分型及其预后情况。方法回顾性分析2006年12月至2009年6月间180例腋窝淋巴结阴性浸润性乳腺癌的临床病理资料,并按照雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及人类表皮生长因子受体-2(HER-2)的检测结果将其分为管腔上皮(Luminal)型、基底样(Basal-like)型及HER-2过表达(over-expression)型,观察不同分型乳腺癌在不同年龄、肿瘤大小及分期中的表达及预后情况。结果 180例腋窝淋巴结阴性浸润性乳腺癌患者中,Luminal型、Basal-like型、HER-2过表达型分别占54.4%(98/180)、27.8%(50/180)和17.8%(32/180)。Luminal型、Basal-like型、HER-2过表达型在不同年龄、肿瘤大小及临床分期中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。Basal-like型患者术后36和60个月的转移率分别为14.0%和36.0%,高于Luminal型的3.1%、20.4%及HER-2过表达型的6.3%、21.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。Basal-like型患者术后60个月的死亡率为24.0%,高于Luminal型(10.2%)及HER-2过表达型(15.6%),HER-2过表达型患者术后60个月的死亡率高于Luminal型,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腋窝淋巴结阴性浸润性乳腺癌的分子分型以Lumina1型最为常见,Basal-like型与HER-2过表达型构成比较低,其中Basal-like型患者预后较差,其次为HER-2过表达型患者。
- 丁丽赵婷婷黄莹莹武晓楠
- 关键词：浸润性乳腺癌腋窝淋巴结分子分型预后
- 腹膜转移癌内科治疗新进展
- 2020年
- 腹膜转移癌因发现较晚且预后差,目前正成为研究热点。随着细胞减灭术及腹腔热灌注治疗的推广,部分经选择的患者获益。针对不同肿瘤的不同时期,大量的临床研究显示,用药选择、用药时机、用药方法方面均取得进展,尤其是加压腹腔内气溶胶化疗的使用减轻了治疗相关不良反应,并提高了疗效。本文就近年来腹膜转移癌的内科治疗进展进行阐述。
- 黄莹莹赵赟博
- 关键词：腹膜转移癌腹腔化疗热灌注化疗细胞减灭术
- 阿帕替尼联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌1例被引量：7
- 2017年
- 患者男性,62岁。因发现血糖升高9个月,体质量下降3个月,于2012年9月就诊于北京医院。入院检查肿瘤标记物：CA19-9为518.8 U/m L,CEA为4 ng/m L,LDH为162 U/L。患者入院常规化验提示CA19-9明显升高,腹部增强CT显示胰体尾交界处可见一稍低密度结节影（图1）,大小约为1.9 cm×2.1cm,Ⅲ期未见明显强化,病变处胰腺稍膨隆,胰尾萎缩、胰管扩张，考虑胰腺癌．
- 李录胡雪晴赵喆李文举黄莹莹
- 关键词：胰腺癌肝转移靶向治疗
- 临床病理讨论第54例——反复憋气、端坐呼吸、低氧血症
- 2000年
- 黄莹莹
- 关键词：肺栓塞憋气端坐呼吸低氧血症病理讨论
- 吉非替尼致麻痹性肠梗阻被引量：6
- 2006年
- 黄莹莹伍建宇程刚
- 关键词：麻痹性肠梗阻吉非替尼顺铂化疗盐酸吉西他滨肺癌脑转移淋巴结肿大
- 罕见结直肠癌KRAS伴BRAF共突变的病例分析被引量：1
- 2021年
- 目的分析结直肠癌(CRC)KRAS伴BRAF共突变病例的临床特征。方法用二代测序方法(NGS)检测的84例结肠癌患者基因数据进行分析,共有3例CRC KRAS伴BRAF共突变患者,总结他们的临床特征及治疗转归,并比较北京医院和吉因加所有CRC患者组织标本和血液标本中KRAS和BRAF突变的差异。结果我院3例患者均有肝转移,肿瘤进展快,化疗疗效差,对于抗血管生成药物有一定的疗效。北京医院送检的CRC患者中该共突变发生比例为3.5%(3例/84例)。北京医院42例组织标本KRAS和BRAF突变比例分别为52.4%(22例/42例)和21.4%(9例/42例);吉因加661例组织标本KRAS和BRAF突变比例分别为54.5%(360例/661例)和8.6%(57例/661例)。结论CRC患者伴有罕见KRAS伴BRAF共突变预后差。北京医院CRC患者中组织标本KRAS突变和吉因加整体比例相似,但BRAF突变比例更高,可能与北京医院患者整体年龄偏大有关。
- 黄莹莹胡雪晴周宁张帅赵赟博施红
- 关键词：结肠癌
- 二代测序技术检测结直肠癌驱动基因突变分析被引量：1
- 2021年
- 目的用二代测序技术(NGS)检测结直肠癌患者的基因状态特征。方法收集2016年8月至2020年12月90例结直肠癌患者血液和组织样本,利用NGS技术1021panel进行检测分析驱动基因突变情况。结果43例组织标本和83份血液标本,同时有血液和组织标本患者36例。组织标本中KRAS和BRAF突变比例分别为51.2%(22/43)和20.9%(9/43),同时发现3例罕见的KRAS与BRAF共突变;血液标本中KRAS和BRAF突变比例分别为26.5%(22/83)和10.8%(9/83);同时有血液和组织标本患者的KRAS和BRAF突变比例分别为52.8%(19/36)和10.8%(8/36)。结论结直肠癌患者中组织标本KRAS突变和文献报道的比例相似,BRAF突变比例更高,罕见KRAS与BRAF共突变的比例也高于国外报道。
- 黄莹莹贾文焯赵刚胡雪晴周宁张帅赵赟博李琳施红
- 关键词：结直肠肿瘤BRAF突变
- 用MAPs制备新肿瘤相关基因1 A6/DRIM的多克隆抗体被引量：3
- 2004年
- 目的 :获得 1A6 /DRIM的N端特异性抗体并对其在细胞内的定位进行分析。方法 :针对 1A6 /DRIM的N端多肽用多通道同步固相全自动合成系统合成 ,以无免疫原性的赖氨酸结构为核心偶联 ,将此多聚抗原肽 (mutipleantigenicpeptides,MAPs)免疫新西兰大白兔 ,从免疫兔血清中获得 1A6 /DRIM的多克隆抗体。结果 :用WesternBlot技术证明了 1A6 /DRIM的N端抗体 ,与C端特异性单克隆抗体识别相同的 1A6 /DRIM基因表达的 31 0 0 0 0蛋白条带 ,经过WesternBlot和免疫荧光的方法初步证实 1A6 /DRIM在多种胃癌细胞系、乳腺癌细胞系以及肝癌细胞系中表达 ,免疫荧光显示 1A6 /DRIM主要定位在细胞核内。结论 :对于用谷胱苷肽巯基转移酶 (Glutathion S transferase ,GST)融合蛋白方法不能诱导表达的蛋白 ,可利用合成MAPs制备抗原的方法获得抗体。本研究用此方法制备的抗体特异性识别 1A6
- 黄莹莹武晓楠杜晓娟宁涛李宁朱军柯杨
- 关键词：MAPS肿瘤基因多克隆抗体
- 70岁及以上不可切除的胰腺癌患者生存因素分析被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨影响70岁及以上不可切除的胰腺癌患者生存的相关因素.方法 总结57例70岁及以上的晚期胰腺癌住院患者的临床资料,分析性别、年龄、既往糖尿病史、胆道疾病史、吸烟史、化疗、放疗、美国东部肿瘤协作组（Eastern Collaborative Oncology Group,ECOG）评分、肿瘤标志物癌胚抗原（carcinoembroynic antigen,CEA）和CA199升高情况等对总生存的影响.结果 性别、行为状态、化疗、放疗与生存密切相关.男性和女性比较,中位生存期分别为（10.7±5.4）个月和（5.5±2.3）个月,P=0.000;ECOG评分0～1分和≥2分比较,中位生存期分别为（10.1±5.8）个月和（7.3±3.8）个月,P=0.040;未接受化疗组和接受化疗组比较,中位生存期分别为（7.8±5.3）个月和（11.5±5.0）个月,P=0.038;未接受放疗组和接受放疗组比较,中位生存期分别为（8.9±5.4）个月和（13.7±3.8）个月,P=0.048;差异均有统计学意义.胰腺癌总的中位生存期为8.9个月,1年生存率为28.1%.结论 70岁及以上老年人胰腺癌的预后与性别、行为状态、化疗和放疗相关.对于不可切除但行为状态好的老年胰腺癌患可以考虑化疗,部分患者甚至可以考虑联合放疗.
- 黄莹莹赵赟博程刚
- 关键词：胰腺肿瘤存活率分析
- 错配修复蛋白表达状态与Ⅱ期结直肠癌患者临床病理特征的相关性及对预后的影响被引量：16
- 2021年
- 目的探讨错配修复蛋白表达状态与Ⅱ期结直肠癌患者临床病理特征的相关性及对预后的影响。方法纳入北京医院2012年1月至2016年2月收治的267例接受根治性手术治疗的Ⅱ期结直肠癌患者行回顾性研究,分析患者病理特征、临床预后与错配修复蛋白表达状态的相关性。结果267例患者平均年龄(67±13)岁,错配修复蛋白表达缺失45例(16.9%)。患者肿瘤原发部位为右半结肠的错配修复蛋白表达缺失比例高于左半结肠和直肠者,组织学分级高级别者表达缺失比例高于低级别者,BRAF V600E基因突变型者表达缺失比例高于野生型者,差异均有统计学意义(均P<0.01)。错配修复蛋白表达缺失组5年无疾病生存(DFS)率为82.2%(37/45),表达完整组5年DFS率为64.0%(142/222),生存曲线显示表达缺失组DFS情况优于表达完整组(Log-rank P=0.039)。102例高危Ⅱ期结直肠癌患者中接受辅助化疗(无论单药或双药)者DFS情况优于无辅助化疗者(Log-rank P=0.018)。多因素Cox回归分析结果显示美国东部肿瘤协作组评分(风险比=0.366,95%置信区间:0.123~0.983,P=0.031)、T分期(风险比=2.313,95%置信区间:1.332~4.653,P=0.014)是影响高危Ⅱ期结直肠癌患者DFS的危险因素。结论错配修复蛋白表达缺失是Ⅱ期结直肠癌患者良好预后因素之一,高危Ⅱ期结直肠癌患者无论错配修复蛋白状态如何接受辅助化疗均可使DFS获益。
- 胡雪晴赵赟博杜俊王晖张子瑾黄莹莹
- 关键词：结直肠癌错配修复蛋白预后
