亢晓燕
- 作品数：3 被引量：10H指数：1
- 供职机构：天津市神经病学研究所更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠脑创伤后伤区miRNA-21及其靶基因的表达及干预研究
- 目的：通过观察大鼠脑创伤后创伤区miRNA-21表达的动态变化,以及注射外源性miRNA-21后对脑创伤愈后的影响,探讨miRNA-21与脑创伤预后的关系。以及通过研究miRNA-21的靶基因程序性细胞死亡因子4/(Pr...
- 亢晓燕
- 关键词：MIRNA-21脑创伤PDCD4
- 文献传递
- 脑创伤模型创伤区脑组织中miRNA-21的表达变化及意义
- 2011年
- 目的观察大鼠脑创伤模型创伤区脑组织中miRNA-21表达变化,探讨其与预后的关系。方法 196只大鼠随机分为假手术对照组(对照组)和创伤组,各98只。前者行头皮切开和磨除骨窗,保持硬膜完整,不进行打击;后者以液压打击法制作大鼠脑外伤模型后,分别在创伤后2、12、24、48、72 h和7、14 d行神经行为学评分,之后处死大鼠,取创伤区脑组织采用定量PCR检测miRNA-21,石蜡切片采用原位末端标记法(TUNEL法)行凋亡神经细胞染色并计数。采用Pearson积差相关检验分析miRNA-21表达水平与神经行为学评分和凋亡细胞的相关关系。结果对照组相当于创伤区脑组织中的miRNA-21表达并未随创伤时间的增加而变化。创伤组创伤区脑组织中miRNA-21表达随伤后时间延长而逐渐上升,于48 h达峰值,而后逐渐降至基础水平(P<0.05);神经行为学评分于48～72 h时升至最高而后逐渐恢复(P<0.05);凋亡的神经细胞计数于伤后72 h达高峰,而后逐渐减少,于伤后7～14 d稳定于一定水平(P<0.05)。创伤组miRNA-21表达变化与神经行为学评分和凋亡的神经细胞呈正相关(r=0.430、0.411,P均<0.01)。结论脑创伤模型创伤区脑组织中miRNA-21表达上调,其表达水平与脑创伤预后有关。
- 亢晓燕雷平张建宁
- 关键词：颅脑损伤小分子RNA
- 大鼠脑创伤后损伤区miRNA-21的差异表达及干预研究被引量：10
- 2013年
- 目的探讨大鼠脑创伤后损伤区miRNA．21表达的动态变化，以及外源性miRNA．21对大鼠脑创伤后细胞凋亡及神经功能的影响。方法84只大鼠采用随机数字表法分为假手术对照组、创伤组、空白干预组及miRNA-21干预组，每组21只。假手术对照组行头皮切开和磨除骨窗，不进行打击：另外3组按液压打击法制造创伤模型．空白干预组与miRNA-21干预组再分别注射空白阳离子脂质体及含有miRNA-21的阳离子脂质体。创伤后或干预后2h、12h、24h、48h、72h、7d及14d进行神经功能学评分，而后取脑组织行实时定量PCR检测创伤区miRNA-21表达量，采用石蜡包埋切片原位末端标记（TUNEL）法检测凋亡细胞。结果miRNA-21干预组大鼠脑创伤后2hmiRNA-21表达开始升高，48h达高峰后逐渐下降，伤后7d时仍高于假手术对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。伤后24h、48h、72h时高于创伤组与空白干预组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。评分结果显示，miRNA-21干预组自干预后24h开始。评分明显低于创伤组及空白干预组，差异有统计学意（P〈0．05）。TUNEL染色结果显示，miRNA．21干预组各时间点凋亡细胞数均较创伤组明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论miRNA-21可能参与颅脑创伤后的修复过程，抑制创伤区的细胞凋亡。
- 亢晓燕李耀华陈芳莲雷平张建宁杨树源
- 关键词：颅脑损伤MIRNA-21基因治疗
