陈厚早
- 作品数：12 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：协和青年科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- SIRT1抑制AngiotensinⅡ诱导的大鼠血管平滑肌细胞Nox1基因表达及细胞肥大
- 目的Angiotensin(Ang)Ⅱ是肾素-血管紧张素系统的重要效应分子,不仅能调控血管舒缩能力,调节血压,还参与了多种以血管平滑肌细胞(VSMC)增殖为特征的心血管疾病的发生,如高血压、动脉粥样硬化和气囊血管成形术后...
- 梁妹颋万言珍王放李莉高鹏徐婷婷陈厚早刘德培
- 文献传递
- SIRT1在血管内皮细胞中抑制PMA和Ionomycin诱导的COX-2表达
- 目的研究Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶SIRT1对环氧合酶-2(COX-2)在血管内皮细胞中的表达调控及其分子机制,探讨SIRT1抑制内皮细胞炎症反应以及动脉粥样硬化(AS)发生发展的可能机制。方法本实验首先采用Real-time...
- 王旭徐静贾玉艳陈厚早刘德培
- CLOCK氧化还原修饰介导内源性H_(2)O_(2)对小鼠细胞呼吸的调节作用
- 2023年
- 目的探究生物钟核心转录因子昼夜节律运动输出周期蛋白(CLOCK)介导内源性过氧化氢(H_(2)O_(2))对细胞呼吸的调节作用和机制。方法利用Seahorse细胞能量代谢分析仪检测Clock^(C195S)小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)和成体成纤维细胞(MAFs)细胞氧耗能力和糖酵解能力;通过q-PCR检测细胞呼吸关键代谢酶基因表达水平;MEFs进行抗氧化剂Trolox处理后,用Amplex■ Red试剂盒检测内源性H_(2)O_(2)的含量,并通过生物素碘乙酰胺(BIAM)探针标记检测CLOCK蛋白氧化还原修饰的改变,进一步检测处理后的细胞氧耗能力和细胞呼吸关键代谢酶基因表达水平。结果Clock^(C195S)细胞氧耗能力和糖酵解能力下降,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)合成关键酶烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶(NMNAT2)表达降低(P<0.05),NAD含量下降;Trolox处理导致细胞内源性H_(2)O_(2)含量降低,Clock wt MEFs氧耗能力降低而Clock^(C195S) MEFs变化无统计学意义。结论CLOCK蛋白可以通过195位点半胱氨酸氧化还原修饰介导内源性H_(2)O_(2)对细胞呼吸的调节作用。
- 常薇薇李勋凯张祝琴陈厚早刘德培
- 关键词：细胞呼吸
- SIRT1在高糖刺激的内皮细胞中调控HO-1的表达
- 目的研究SIRT1是否在内皮细胞内能够调控HO-1的表达。血红素加氧酶（Heme Oxygenase）家族三个成员中,只有HO-1可被诱导表达,其启动子区含有多个转录因子结合位点。多种生长因子,氧化刺激因素,抗氧化药物以...
- 高鹏周立全张慧娜陈厚早刘德培
- 文献传递
- SIRT1上调血红素氧化酶1的表达保护心肌成纤维细胞防止氧化应激引起的凋亡
- 目的氧化应激引起心肌成纤维细胞凋亡是许多病因引起心脏损伤及心肌重构的重要的发病机制。SIRT1是Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶,具有保护氧化应激、调节能量代谢的作用。血红素氧化酶1（Heme Oxygenase-1, HO-1）具...
- 徐婷婷周立全黄吉炜陈厚早刘德培
- 文献传递
- PMA通过蛋白激酶C途径促进巨噬细胞SIRT1蛋白表达
- 目的佛波醇酯(phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA)是一种致炎剂,可通过调节动物机体内不同信号转导路径影响细胞功能,例如诱导巨噬细胞产生炎症反应。SIRT1能对抗PMA诱导的巨噬细胞炎症...
- 徐静张然陈厚早刘德培
- DNA末端构型调控RecJ核酸外切酶活性
- 2022年
- 目的核酸酶介导的DNA双链末端切割对同源重组修复至关重要。然而,DNA末端构型对RecJ 5’-3’核酸外切酶活性的调控尚不清楚。本研究旨在探究DNA3’端和5’端构型对RecJ核酸外切酶活性的影响及其机制。方法为探究DNA3’端构型对RecJ核酸外切酶活性的影响,使用含有Mg;的体系,对具有不同3’突出末端长度(9 nt与18 nt)和3’突出末端修饰(磷酸化和硫代磷酸酯修饰)的单链DNA分别进行RecJ核酸酶活性检测。为揭示DNA 3’端构型对RecJ外切酶活性的调控机制,在Mg;缺失的体系中,使RecJ与底物结合后进行凝胶迁移实验(EMSA)。为探索其他调控因子与DNA3’端构型对RecJ的协同作用,分别检测5’端磷酸化修饰和单链DNA结合蛋白(SSB)对DNA3’突出末端修饰的影响。结果DNA3’端构型包括突出末端的长度和修饰(磷酸化和硫代磷酸酯修饰)均会抑制RecJ外切酶活性。DNA 3’端磷酸化和硫代磷酸酯修饰通过重塑RecJ-DNA的结合模式抑制RecJ外切酶活性。DNA 5’端磷酸化修饰可增强RecJ对具有不同3’端修饰底物的核酸外切酶活性,并改变RecJ-DNA的结合模式。此外,SSB通过增强RecJ-DNA结合可部分克服DNA3’端修饰介导的抑制作用。结论DNA3’与5’端构型协同调控RecJ核酸外切酶的活性。
- 马兰枝谢龑张鹏陈厚早刘德培
- 关键词：同源重组
- 关于基因分子生物学实验教学培养学生创新思维的初步探讨被引量：2
- 2012年
- 目的提高教师培养意识和培养手段,促进学生创新思维的形成。方法在开展基因分子生物学实验教学的过程中,通过课程建设,对授课内容以及课堂实践各个环节进行了改革,从而对学生思维进行启迪。结果在实验指导的编写上体现了创新性较强的原则;将以合作学习为主的实验讨论课贯穿课程始终。对讨论课的实施条件和方法进行了全面总结,并根据学生对课堂的意见反馈,提出了解决对策。结论在实验课上引入讨论式教学法,有助于增进学生对学习的积极性、合作精神、口头表达能力和创新思维。
- 王欣刘长征王芳陈厚早
- 关键词：讨论课创新思维
- SIRT1抑制AngiotensinⅡ诱导的大鼠血管平滑肌细胞Noxl基因表达及细胞肥大
- 梁姝颋万言珍王放李莉高鹏徐婷婷陈厚早刘德培
- IFNα上调人肝癌细胞系胞苷单磷酸激酶2表达激活小鼠巨噬细胞系
- 2018年
- 目的探讨CMPK2在IFNα治疗肝癌中的抗肿瘤免疫反应作用。方法用RT-q PCR和Western blot检测IFNα处理后胞苷单磷酸激酶2(CMPK2)在肝癌细胞系Huh7中的表达。通过构建的稳定表达CMPK2的慢病毒感染Huh7细胞,用Cell Titer-Glo ATP荧光检测过表达CMPK2的Huh7细胞及其上清中ATP的水平。用RT-q PCR检测过表达CMPK2的Huh7细胞上清对巨噬细胞中炎性因子的表达的影响。结果 IFNα处理6 h后,Huh7细胞中CMPK2的转录水平和蛋白水平显著上调(P<0.01);CMPK2显著上调Huh7细胞及其上清中ATP的水平(P<0.01);用稳定过表达CMPK2的Huh7细胞上清处理巨噬细胞6 h后,巨噬细胞中IL1β、IL6和CCL5的转录水平明显高于对照组(P<0.01)。结论 IFNα上调Huh7细胞中CMPK2水平,激活巨噬细胞中炎性因子的表达。
- 成丽琴张祝琴陈厚早
- 关键词：肝癌细胞干扰素Α
