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刘素云

作品数:14 被引量:10H指数:2
供职机构:新疆医科大学第一附属医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 8篇新生儿
  • 3篇新生儿窒息
  • 3篇血浆
  • 3篇窒息
  • 3篇苯丙酮尿症
  • 2篇单链
  • 2篇单链构象
  • 2篇单链构象多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇遗传病
  • 2篇先天
  • 2篇先天性
  • 2篇小儿
  • 2篇基因
  • 2篇基因诊断
  • 2篇Β2-MG
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白变化
  • 1篇等位

机构

  • 13篇新疆医科大学...
  • 5篇新疆医科大学
  • 2篇山西医科大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇新疆医学院
  • 1篇兰州军区乌鲁...
  • 1篇常州市儿童医...

作者

  • 14篇刘素云
  • 5篇沈书韵
  • 2篇黄尚志
  • 2篇王莉
  • 2篇郑梅玲
  • 2篇丁琰
  • 2篇沙莎
  • 2篇乔拉
  • 2篇赵荣枝
  • 1篇仇东辉
  • 1篇刘丽
  • 1篇余伍忠
  • 1篇孙晓风
  • 1篇史正萍
  • 1篇屠文娟
  • 1篇朱艳萍
  • 1篇托坎
  • 1篇马明生
  • 1篇周英
  • 1篇张宇红

传媒

  • 8篇中国优生与遗...
  • 3篇新疆医科大学...
  • 2篇临床儿科杂志

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2006
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 5篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
先天性食管闭锁3例和先天性食管气管瘘2例临床分析被引量:2
2000年
朱艳萍刘素云
关键词:先天性食管闭锁先天性食管气管瘘
新生儿Ⅱ°Ⅱ型房室传导阻滞1例
2001年
孙晓风刘素云
关键词:新生儿
神经-皮肤黑色素沉着序列症1例被引量:1
2000年
娄珊周英刘素云
关键词:儿童
窒息后脑损伤预后与脑B超检查及NBNA的关系:附86例分析被引量:2
1999年
新生儿窒息后易引起不同程度的脑损伤,正确处理围产期脑损伤可预防和减少后遗症、降低死亡率。本文采用脑B超检查、20项神经行为评分(NBNA)和临床分度标准,对86例重度窒息儿进行筛查,现报告如下。
沈书韵刘素云王莉李明霞周英
关键词:新生儿窒息颅脑损伤B超NBNA
新疆地区5例苯丙酮尿症的临床分析
2001年
仇东辉刘丽余伍忠张宇红刘素云沈书韵
关键词:苯丙酮尿症
96例小儿遗传病分析
2012年
本文报告1981年-2010年小儿遗传咨询门诊及新生儿科确诊的遗传病;染色体病31例,其中核型异常22例,结构异常9例;常染色体显性遗传病23例,常染色体隐性遗传病33例;性连锁遗传病8例;血红蛋白异常1例;共计96例。常染色体遗传病占57.7%,染色体异常综合征占32%。常染色体疾病种类繁多,尽管每一种发病率不高,但危害很大,给诊断带来困难。
冷振香马彦玲刘素云马明生李牧尧托坎
关键词:遗传病染色体综合征新生儿
窒息新生儿血浆β-EP、β2-MG值变化与脑、肾损伤的关系
2000年
目的 :探讨新生儿窒息后血浆β-内啡呔 (β- EP)、β2 -微球蛋白 (β2 - MG)浓度的变化与脑、肾损伤的关系。方法 :用放射免疫法监测窒息新生儿重度组 15例、轻度组 12例和对照组 10例血浆β- EP、β2 - MG的浓度 ,分别于生后 8~ 12 h、72~ 96 h采血两次。 结果 :窒息组 β- EP、β2 - MG值均明显增高 ,经方差分析各组间存在总体差异 (P<0 .0 1~ 0 .0 0 1)。经 q检验 ,8~ 12 h轻度组与对照组比较 ,P <0 .0 1~ 0 .0 0 1;重度组与轻度组比较 ,P <0 .0 0 1。脑病组与非脑病组 β- EP值比较 ,P <0 .0 0 1。 结论 :新生儿窒息可致 β- EP、β2 - MG值增高 ,且与窒息程度有关。 β-EP可能参与并加重了脑损伤的病理生理过程。β2 - MG的浓度变化 ,对早期反映窒息后引起肾小球滤过率障碍较为敏感 。
沈书韵刘素云王莉
关键词:肾损伤Β2-MGΒ-EP
联合STR连锁分析和PCR-SSCP分析对新疆地区PKU基因诊断被引量:1
2002年
联合采用PCR -STR和PCR -SSCP 2种基因诊断方法分析 5个PKU家系。除家系 4母亲为STR纯合型外 ,其余家系双亲皆为杂合子。对家系 1(维族 ) 1例风险胎儿 (妊娠 6周流产 )进行了产前基因诊断和 1例新生儿 (出生 1天 )进行了基因诊断 ,均为携带者 ,并经出生后证实。应用PCR -SSCP分析发现 ,家系 2 (回族 )患儿为Exon7突变纯合子 ,家系 4 (汉族 )患儿为Exon7和Exon11突变复合体 ,其Exon11突变位于第 399位点 (GTA→GTT) ,可能为一致病突变。实践证明上述 2种基因诊断方法联合使用可对 5个家系所有其他成员进行 10 0 %基因诊断和产前基因诊断 ,并可有效检出突变所在位置。
沙莎赵荣枝黄尚志乔拉丁琰郑梅玲刘素云
关键词:苯丙酮尿症基因诊断短串联重复序列多态性单链构象多态性
89例小儿遗传病分析
本文报告1981-2005年小儿遗传咨询门诊及新生儿科确诊的遗传病;染色体病30例,其中核型异常22例, 结构异常8例;常染色体显性遗传病19例,常染色体隐性遗传病32例;性连锁遗传病7例;血红蛋白异常1例;共计 89例...
刘素云马明生李牧尧托坎
关键词:遗传病新生儿
文献传递
新生儿高频振荡通气治疗时下呼吸道细菌感染的防治
2000年
王莉刘素云
关键词:新生儿下呼吸道细菌感染高频振荡通气
共2页<12>
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