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叶菊秀

作品数:24 被引量:148H指数:5
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省科技攻关计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 6篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 17篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 22篇病毒
  • 13篇法氏囊
  • 13篇传染
  • 13篇传染性
  • 13篇传染性法氏囊
  • 12篇基因
  • 12篇法氏囊病
  • 11篇传染性法氏囊...
  • 10篇蛋白
  • 10篇细胞
  • 9篇法氏囊病毒
  • 9篇传染性法氏囊...
  • 7篇圆环病毒
  • 7篇重组表达质粒
  • 7篇细胞基因
  • 7篇基因编码
  • 7篇基因编码蛋白
  • 7篇编码蛋白
  • 6篇永生化
  • 6篇永生化细胞

机构

  • 24篇浙江大学
  • 2篇杭州市畜牧兽...
  • 1篇教育部
  • 1篇浙江省农业厅

作者

  • 24篇叶菊秀
  • 22篇周继勇
  • 19篇陈庆新
  • 12篇郑肖娟
  • 4篇商绍彬
  • 3篇李玲燕
  • 2篇洪莲莲
  • 2篇陈婷飞
  • 2篇母安雄
  • 2篇王金勇
  • 2篇吴永平
  • 1篇王永志
  • 1篇朱家新
  • 1篇李增魁
  • 1篇程丽琴
  • 1篇李海彬
  • 1篇叶伟成
  • 1篇申会刚
  • 1篇吴小鹏
  • 1篇蔡月琴

传媒

  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇中国兽医科技
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇微生物学报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇浙江畜牧兽医
  • 1篇畜牧兽医科技...
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇禽类新发传染...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 6篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 5篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇1900
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
杭州地区猪Ⅱ型圆环病毒抗体的血清学调查被引量:28
2003年
从浙江省杭州地区 2 8个猪场采集猪血清 1 6 77份 ,用间接荧光免疫试验进行了猪Ⅱ型圆环病毒 (PCV 2 )抗体检测。共检出抗体阳性血清 96 0份 ,总阳性率为 5 7.2 5 % ,其中经产母猪的阳性率为 6 2 .32 % ,后备母猪的阳性率为 5 5 .5 5 % ,断奶后仔猪的阳性率为 5 5 .4 8% ,断奶前仔猪的阳性率为 5 2 .98%。血清学调查结果显示 ,PCV
陈庆新商绍彬叶菊秀母安雄王毅峰陆国林周继勇
关键词:抗体检测血清学调查断奶仔猪多系统衰竭综合征
VP5蛋白延缓了IBDV病毒粒子的释放
VP5蛋白由IBDV基因组A节段中的小ORF编码,在病毒复制中不是必需的,但在病毒的致病性方面可能起十分重要的作用。研究表明单独表达VP5蛋白能诱导鸡B淋巴细胞和鸡胚成纤维细胞凋亡。也有学者推测VP5蛋白可能与子代病毒的...
吴永平洪莲莲叶菊秀周继勇
文献传递
表达传染性法氏囊病毒VP1基因编码蛋白永生化细胞制备方法
本发明公开了一种表达传染性法氏囊病毒VP1基因编码蛋白永生化细胞制备方法。反转录获得传染性法氏囊病毒基因组cDNA,PCR扩增VP1基因片段与哺乳动物细胞真核表达pCI-neo构建成重组表达质粒。在Lipofectami...
周继勇叶菊秀陈庆新郑肖娟
文献传递
传染性法氏囊病毒的抗原及分子特征(英文)被引量:4
2005年
用鸡胚成纤维细胞对来自野外的5个传染性法氏囊病毒株(IBDV-JD1、JD2、NB、HZ1、HZ2)进行分离,测定理化特性、致病性,同时进行血清亚型测定及A片段基因组的克隆分析.试验所用5个法氏囊组织悬液在鸡胚成纤维细胞盲传2~14代后适应细胞并产生细胞病变.细胞适应的IBDV毒株的理化和形态特征与经典传染性法氏囊病毒株一致.除IBDV-HZ1、HZ2属经典IBDV血清型外,IBDV-JD1、JD2和NB毒株分属不同的血清亚型.人工感染实验结果显示,分离的IBDV毒株产生与野外病例相似的临床症状和病变,出现法氏囊滤泡髓质的淋巴细胞变性、坏死和消失.基因组序列分析显示,IBDV-NB毒株A片段由3 264个核苷酸组成,编码由145个氨基酸残基组成的VP5和由1 012个氨基酸残基组成的多聚蛋白.与来自GenBank的IBDV Ⅰ型毒株比较,NB毒株A片段编码的多聚蛋白与JD1毒株的同源性最高,达99.5%,VP2与JD1、CEF94、D78的同源性为99.8%,VP3与JD1的同源性为99.2%,VP4与JD1的同源性为100%,VP5与JD1,HZ2,P2,CEF94,CT,Cu-1和D78毒株的同源性为99.3%.NB毒株VP2蛋白的第253、280、284位氨基酸残基与IBDV变异毒株和经典毒株一致,但不同于IBDV超强毒株.这些结果暗示IBDV的抗原表位是构象依赖性表位,IBDV血清亚型的形成与IBDV弱毒疫苗病毒株密切相关.
周继勇叶菊秀叶伟成陈庆新郑肖娟郭军庆
关键词:传染性法氏囊病毒理化特性血清亚型
表达传染性法氏囊病毒基因编码蛋白永生化细胞制备方法
本发明公开了一种表达传染性法氏囊病毒基因编码蛋白永生化细胞制备方法。反转录获得传染性法氏囊病毒基因组cDNA,PCR扩增不同编码蛋白的基因片段与哺乳动物细胞真核表达pCI-neo构建成重组表达质粒。在Lipofectam...
周继勇叶菊秀陈庆新郑肖娟
文献传递
猪圆环病毒Ⅱ型毒研究进展
本文分析了猪圆环病毒Ⅱ型的特性及流行病学特点,阐述了猪圆环病毒Ⅱ的致病性及致病机理,介绍了该病毒的检测方法.
陈庆新叶菊秀周继勇
关键词:致病机理
文献传递
传染性法氏囊病病毒凋亡调节蛋白表达细胞株的建立
2008年
构建传染性法氏囊病病毒非结构蛋白基因(NS)的重组表达质粒pEGFP-C2-NS,然后在LipofectamineTM 2000介导下转染Vero细胞,活细胞状态下直接观察EGFP-NS蛋白在细胞中的表达与定位。结果显示,转染后4~5 h出现荧光蛋白表达,24 h达到高峰,呈小点样环核膜与细胞膜附近沉积,经G418筛选2~3周后稳定表达的荧光蛋白主要分布于细胞膜上。G418抗性细胞,经RT-PCR和Western-blot验证NS mRNA及其蛋白表达,提示已建立能稳定表达EGFP-NS蛋白的细胞株,所表达蛋白具有NS和EGFP双重活性,为进一步研究NS蛋白凋亡调节机制打下了基础。
叶菊秀李玲燕陈庆新周继勇
关键词:传染性法氏囊病病毒绿色荧光蛋白VERO细胞
表达传染性法氏囊病毒VP3基因编码蛋白永生化细胞制备方法
本发明公开了一种表达传染性法氏囊病毒VP3基因编码蛋白永生化细胞制备方法。反转录获得传染性法氏囊病毒基因组cDNA,PCR扩增VP3基因片段与哺乳动物细胞真核表达pCI-neo构建成重组表达质粒。在Lipofectami...
周继勇叶菊秀陈庆新郑肖娟
文献传递
表达传染性法氏囊病毒VP2基因编码蛋白永生化细胞制备方法
本发明公开了一种表达传染性法氏囊病毒VP2基因编码蛋白永生化细胞制备方法。反转录获得传染性法氏囊病毒基因组cDNA,PCR扩增VP2基因片段与哺乳动物细胞真核表达pCI-neo构建成重组表达质粒。在Lipofectami...
周继勇叶菊秀陈庆新郑肖娟
文献传递
猪圆环病毒Ⅱ型毒研究进展
圆环病毒科(Circoviridae)是国际分类委员会(ICTV)第六次学术报告新命名的一个科。本科既有植物病毒又有动物病毒:植物病毒有地三叶草侏病毒(SCSV)、椰树叶腐烂病毒(CFDV)和香蕉簇顶病毒(BBTV);动...
陈庆新叶菊秀周继勇
文献传递
共3页<123>
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