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郑肖娟

作品数:31 被引量:121H指数:5
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省科技攻关计划浙江省杭州市科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 19篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 23篇病毒
  • 13篇细胞
  • 13篇基因
  • 13篇法氏囊
  • 13篇传染
  • 13篇传染性
  • 13篇传染性法氏囊
  • 12篇法氏囊病
  • 12篇传染性法氏囊...
  • 10篇蛋白
  • 8篇法氏囊病毒
  • 8篇传染性法氏囊...
  • 7篇重组表达质粒
  • 7篇细胞基因
  • 7篇克隆
  • 7篇基因编码
  • 7篇基因编码蛋白
  • 6篇永生化
  • 6篇永生化细胞
  • 6篇生化

机构

  • 31篇浙江大学
  • 1篇教育部
  • 1篇浙江省农业科...
  • 1篇浙江省农业厅
  • 1篇杭州市畜牧兽...

作者

  • 31篇郑肖娟
  • 30篇周继勇
  • 12篇叶菊秀
  • 11篇陈庆新
  • 6篇廖敏
  • 6篇颜焰
  • 5篇陈吉刚
  • 4篇金玉兰
  • 4篇邢刚
  • 3篇王金勇
  • 3篇商绍彬
  • 2篇张丹
  • 2篇包省军
  • 1篇王永志
  • 1篇龚辉
  • 1篇徐丽华
  • 1篇廖敏
  • 1篇朱家新
  • 1篇李增魁
  • 1篇洪莲莲

传媒

  • 5篇浙江大学学报...
  • 2篇中国预防兽医...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇第四届全国禽...
  • 1篇禽类新发传染...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇浙江省免疫学...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 4篇2003
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
表达传染性法氏囊病毒VP3基因编码蛋白永生化细胞制备方法
本发明公开了一种表达传染性法氏囊病毒VP3基因编码蛋白永生化细胞制备方法。反转录获得传染性法氏囊病毒基因组cDNA,PCR扩增VP3基因片段与哺乳动物细胞真核表达pCI-neo构建成重组表达质粒。在Lipofectami...
周继勇叶菊秀陈庆新郑肖娟
文献传递
猪圆环病毒2型高繁殖力毒株构建及其疫苗研制与应用
周继勇金玉兰颜焰邢刚阮系真廖敏郑肖娟李守军李宝臣王蕾徐龙涛张海燕郁宏伟刘爵郑育良
课题来源与背景:课题来源于浙江省重大科技攻关项目“猪主要病毒免疫抑制性疫病防控关键技术研究与应用(2003C12012)”、浙江省重大科技专项重点农业项目“高复制能力猪圆环病毒2疫苗技术开发及产品研制(2011C1200...
关键词:
关键词:猪圆环病毒病基因工程养猪
RNA干扰研究进展被引量:7
2004年
将双链RNA导入细胞内会引起与其同源基因的沉默,这种现象称为RNA干扰(RNAinterference,RNAi)。作者就RNA干扰的作用机现,RNA干涉技术和RNA干扰的应用等方面的研究进展作一综述。
陈吉刚郑肖娟龚辉周继勇
关键词:双链RNARNA干扰
一种Ⅱ型伪狂犬病毒减毒株及其制备方法和应用
本发明公开了一种Ⅱ型伪狂犬病毒减毒株及其制备方法和应用。所述伪狂犬病毒减毒株,为gE<Sup>‑</Sup>/TK<Sup>‑</Sup>双缺毒株,命名为猪伪狂犬病病毒双缺株PRV‑HD/c,保藏号为CGMCC No.1...
周继勇邢刚金玉兰顾金燕颜焰尹笛廖敏周赟郑肖娟
表达传染性法氏囊病毒VP1基因编码蛋白永生化细胞制备方法
本发明公开了一种表达传染性法氏囊病毒VP1基因编码蛋白永生化细胞制备方法。反转录获得传染性法氏囊病毒基因组cDNA,PCR扩增VP1基因片段与哺乳动物细胞真核表达pCI-neo构建成重组表达质粒。在Lipofectami...
周继勇叶菊秀陈庆新郑肖娟
文献传递
猪圆环病毒2型感染的血清学分析被引量:82
2004年
应用间接免疫荧光技术 ,测定了浙江省内 4 4个猪场 2 0 0 0~ 2 0 0 2年间的 2 0 39个血清样本 ,对不同地区、年龄和品种猪的血清学数据进行了系统分析。结果显示 ,浙江省 4 4个猪场均有猪圆环病毒 2型 (PCV2 )感染 ,猪场的感染率为 10 0 % ,全省猪的 PCV2感染的平均血清阳性率为 5 8.31% ,其中种猪感染的血清阳性率为 5 9.38% ,断奶后猪感染的血清阳性率为 5 6 .6 5 %。长白种猪感染的血清阳性率为 4 4 .83%、长白仔猪感染的血清阳性率为 6 4 .2 8% ,明显高于大约克和杜洛克种猪和仔猪的感染率。 PCV2感染的血清阳性率高的种猪和仔猪群 ,其 PRRSV和 Pr V的抗体阳性率低。这些结果说明 ,PCV2在猪群中的感染非常普遍 ,不同品种猪对 PCV2的易感性不同 。
周继勇陈庆新叶菊秀朱家新郑肖娟商绍彬陈亭飞母安雄周恩民
关键词:猪圆环病毒2型血清学间接免疫荧光试验多系统衰竭综合征
传染性法氏囊病病毒感染细胞的差异蛋白质组学研究
传染性法氏囊病病毒(InfecTiO2s Bursal Disease Virus,IBDV)属双RNA病毒家族成员,它主要侵害雏鸡体液免疫中枢器官法氏囊中的B淋巴细胞前体,导致严重的免疫抑制。由于其基因组较小,编码蛋白...
郑肖娟
关键词:传染性法氏囊病病毒鸡胚成纤维细胞差异蛋白质组学细胞骨架
文献传递
重组鸡白细胞介素2的诱导表达与生物学活性测定被引量:12
2005年
将去除信号肽的鸡IL-2基因编码框克隆到原核表达载体pBAD/HisB,实现了重组鸡IL-2(rchIL-2)蛋白在大肠杆菌中的高效表达。SDS-PAGE分析显示,表达蛋白的分子量约为18kD。用rchIL-2为抗原制备了单克隆抗体和多克隆抗体,建立了检测rchIL-2含量的抗原捕获ELISA,探讨了天然chIL-2蛋白的体外表达动力学。非变性条件下纯化的rchIL-2(0.4ng)对ConA活化的鸡T淋巴细胞具有明显的增殖活性,而对鸭及鹅的T淋巴细胞无增殖活性。抗chIL-2多克隆抗体可完全中和rchIL-2和天然chIL-2蛋白的生物学活性,而单克隆抗体无中和rchIL-2和天然chIL-2蛋白生物学活性的功能。这些研究结果证实,大肠杆菌表达的rchIL-2及其多克隆抗体拥有生物学功能,而获得的单克隆抗体不具有chIL-2的中和特性。
陈吉刚陈维虎周继勇王金勇齐静郑肖娟俞照正孙红霞
关键词:生物学活性单克隆抗体多克隆抗体淋巴因子
表达传染性法氏囊病毒VP5基因编码蛋白永生化细胞制备方法
本发明公开了一种表达传染性法氏囊病毒VP5基因编码蛋白永生化细胞制备方法。反转录获得传染性法氏囊病毒基因组cDNA,PCR扩增VP5基因片段与哺乳动物细胞真核表达pCI-neo构建成重组表达质粒。在Lipofectami...
周继勇叶菊秀陈庆新郑肖娟
文献传递
一种用于制备检测禽腺病毒4型试剂盒的引物对及其应用
本发明公开了一种用于制备检测禽腺病毒4型试剂盒的引物对及其应用,该引物对包括上游引物和下游引物,上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了一种包含所...
廖敏莫开昆周继勇郑肖娟
文献传递
共4页<1234>
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