吕志珍
- 作品数：17 被引量：40H指数：4
- 供职机构：北京医科大学第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 4月龄自发性高血压大鼠主动脉功能性α_1肾上腺素受体亚型没有改变
- 1999年
- 孙晓光张幼怡吕志珍韩启德
- 关键词：高血压主动脉血流动力学
- 一种新的α_(1A)肾上腺素受体选择性拮抗剂Sertindole被引量：4
- 1997年
- 本工作分别在稳定表达α１Ａ，α１Ｂ和α１Ｄ肾上腺素受体（ａｄｒｅｎｏｃｅｐｔｏｒ，ＡＲ）的人胚胎肾脏细胞（ｈｕｍａｎｅｍｂｒｙｏｎｉｃｋｉｄｎｅｙ２９３，ＨＥＫ２９３）和大鼠离体血管上，用放射配体结合实验和离体血管收缩功能实验方法以确定ｓｅｒｔｉｎｄｏｌｅ对α１ＡＲ亚型的选择性拮抗作用。结果显示ｓｅｒｔｉｎｄｏｌｅ与克隆α１ＡＡＲ的亲和性分别是与克隆α１ＢＡＲ和克隆α１ＤＡＲ的６９倍和１３２倍。Ｓｅｒｔｉｎｄｏｌｅ拮抗去甲肾上腺素引起的主动脉和肾动脉收缩反应的ｐＡ２值分别与其对α１Ｄ和α１Ａ亚型的ｐＫＩ值相符。分别稳定表达３种亚型受体的ＨＥＫ２９３细胞膜标本经与ｓｅｒｔｉｎｄｏｌｅ预温育３０ｍｉｎ后，受体与１２５ＩＢＥ２２５４结合的Ｂｍａｘ值显著降低，ＫＤ值无显著变化；而在ｓｅｒｔｉｎｄｏｌｅ存在条件下，α１ＡＲ３种亚型与１２５ＩＢＥ２２５４结合的ＫＤ值显著增大，但Ｂｍａｘ值无显著改变。上述结果表明ｓｅｒｔｉｎｄｏｌｅ为不可逆性竞争性α１ＡＲ拮抗剂。
- 张幼怡吕志珍卫宏韩启德
- 关键词：Α1肾上腺素受体拮抗剂SERTINDOLE
- 12月龄自发性高血压大鼠肾动脉α_1肾上腺素受体亚型与同龄WKY大鼠的比较(英文)
- 1999年
- Ｍｏｌｅｃｕｌａｒｃｌｏｎｉｎｇｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓａｎｄｐｈａｒｍａｃｏ－ｌｏｇｉｃａｌｓｔｕｄｉｅｓｈａｖｅｓｈｏｗｎｔｈａｔα１－ａｄｒｅｎｏｃｅｐｔｏｒｓ（α１－ＡＲ）ａｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｈｒｅｅｓｕｂｔｙｐｅｓ，ｔｈａｔｉｓ，α１...
- 许开明吕志珍张幼怡韩启德
- 关键词：高血压肾动脉受体亚型
- 12月与10周龄大鼠主动脉功能性α1肾上腺素受体亚型比较被引量：6
- 1997年
- 本文采用离体血管收缩功能实验方法，比较12月与10周龄大鼠主动脉α1肾上腺素受体（α1－AR）及其亚型的分布。结果显示：12月龄大鼠与10周龄大鼠相比，去甲肾上腺素（NE）引起的最大收缩反应显著降低，而半效激动浓度（pD2）值无显著性改变；氯乙基可乐定（CEC，不可逆阻断。α1B－AR和α1D－AR亚型）对NE引起血管收缩的抑制作用明显减弱；WB4101（α1A－AR和α1D－AR选择性拮抗剂）抬抗NE缩血管效应的pA2值没有改变；BMY7378（α1D－AR选择性拮抗剂）的半效抑制浓度（pA2）值明显降低；Sertindole（α1A－AR选择性拮抗剂）的pA2值显著增大。上述结果提示，12月龄大鼠介导主动脉收缩效应的α1－AR由10周龄以。α1D－AR亚型为主转变为α1A－AR和α1D－AR亚型共同参与，且以α1A－AR亚型为主。
- 吕志珍张幼怡韩启德
- 关键词：主动脉肾上腺素受体受体亚型
- 自发性高血压大鼠心脏α_1肾上腺素受体及其亚型的改变被引量：1
- 1998年
- 目的：观察４月龄自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）心脏α１肾上腺素受体（α１－ＡＲ）及其３种亚型分布与功能的改变。方法：采用离体左心房收缩功能实验和放射配体结合实验。结果：ＳＨＲ与Ｗｉｓｔａｒ大鼠相比，（１）心脏α１－ＡＲ总密度无显著变化，但对去甲肾上腺素（ＮＥ）的敏感性显著增加（Ｐ＜００５）；（２）心脏α１Ａ－ＡＲ数量无明显改变，而α１Ｂ－ＡＲ增加，α１Ｄ－ＡＲ减少，但３种亚型受体在介导ＮＥ所致心肌正性变力效应中均无显著改变。结论：提示ＳＨＲ心脏α１－ＡＲ对ＮＥ敏感性的增加可能与受体后信号转导和／或兴奋收缩耦联的增强有关。
- 孙晓光张幼怡吕志珍韩启德
- 关键词：高血压受体心脏
- 中年自发性高血压大鼠主动脉α_1肾上腺素受体亚型的改变被引量：2
- 1998年
- 目的：研究１２月龄Ｗｉｓｔａｒ大鼠与同龄自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）主动脉α１肾上腺。素受体（α１－ａｄｒｅｎｏｃｅｐｔｏｒ，α１－ＡＲ）亚型的分布。方法：采用离体灌流血管收缩功能实验和逆转录－多聚酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法，结果：ＳＨＲ与同龄Ｗｉｓｔａｒ大鼠相比，ＢＭＹ７３７８拮抗去甲肾上腺素（ＮＥ）缩血管效应的ｐＡ２值显著增大，ｓｅｒｔｉｎｄｏｌｅ的ｐＡ２值显著减小，而ＷＢ４１０１的ｐＡ２值无显著变化。ＣＥＣ预处理引起ＮＥ累积浓度－收缩效应曲线右移的作用显著增大。主动脉α１－ＡＲ３种亚型的ｍＲＮＡ稳态水平无明显改变。提示１２月龄ＳＨＲ主动脉中介导ＮＥ缩血管效应的α１－ＡＲ由对照组的α１Ａ－ＡＲ与α１Ｄ－ＡＲ亚型变为以α１Ｄ－ＡＲ亚型为主。
- 吕志珍张幼怡刘厚孝韩启德
- 关键词：受体肾上腺素高血压主动脉
- 长期饮用普萘洛尔对大鼠心脏和血淋巴细胞β肾上腺素受体效应及亚型的影响被引量：3
- 1997年
- 采用放射配体结合实验，离体左心房收缩功能实验，逆转录聚合酶链反应及高效液相色谱等方法研究长期饮用普萘洛尔（７０ｍｇｋｇ－１ｄ－１，８ｗｋ）对大鼠心脏β肾上腺素受体（β－ＡＲ）及其亚型，外周血淋巴细胞β２－ＡＲ和血浆儿茶酚胺水平的影响．结果表明长期饮用普萘洛尔后：（１）心脏β－ＡＲ密度从对照组的４１±８ｐｍｏｌｇ－１蛋白上调到６１±９ｐｍｏｌｇ－１蛋白，ＣＧＰ２０７１２Ａ竞争抑制曲线２位点分析结果显示为β１和β２－ＡＲ同等程度上调；（２）心脏β１－ＡＲｍＲ－ＮＡ水平不变而β２－ＡＲｍＲＮＡ水平显著增加；（３）β－ＡＲ及其亚型介导的离体左心房正性变力效应增强，以β２－ＡＲ的功能改变更为显著；（４）血淋巴细胞β２－ＡＲ数目从对照组的１９±７ｐｍｏｌｇ－１蛋白上调至３２±８ｐｍｏｌｇ－１蛋白；（５）血浆去甲肾上腺素水平（０．２１±０．１２μｇＬ－１）明显低于对照组（０．３８±０．１５μｇＬ－１）．
- 李艳芳张幼怡吕志珍韩启德
- 关键词：普萘洛尔肾上腺素心脏淋巴细胞
- 慢性心功能不全大鼠心脏和血淋巴细胞β-肾上腺素受体的改变
- 1996年
- 在主动脉与肾动脉缩窄造成的慢性心功能不全大鼠,血浆儿茶酚胺浓度增高;心脏β-肾上腺素受体(β-AR)数量增加,其中β_1-AR及其mRNA增加,而β_2-AR及其mRNA不变;左心房异丙基肾上腺素(ISO)浓度-收缩效应曲线右移;而心肌ISO浓度-cAMP蓄积曲线无显著改变;血淋巴细胞β-AR数量显著减少.结果提示心功能不全时心脏β_1-AR数量增多,但其介导的正性变力效应反而降低,在cAMP生成以后的信号转导过程或心肌收缩成分功能存在障碍,而血淋巴细胞β-AR的改变与心脏β-AR的功能改变平行.
- 张萍韩启德张幼怡许开明田斌吕志珍郭静萱陈明哲
- 关键词：心功能不全心脏淋巴细胞Β肾上腺素受体
- 心功能不全大鼠血管α_1肾上腺素受体亚型分析被引量：3
- 1997年
- 本文以离体血管收缩功能实验方法,研究了由α_1—AR介导心功能不全及其假手术大鼠主动脉和肾动脉的收缩效应并观察CEC对其作用的影响。结果显示:NE介导心功能不全大鼠主动脉的最大收缩明显低于假手术组大鼠(为假手术组的55％),而肾动脉的最大收缩则与假手术组无明显差异,经CFC处理后,使NE介导心功能不全及假手术大鼠主动脉和肾动脉的pD_2值明显降低,最大收缩效应在两组大鼠主动脉均明显降低,但心功能不全组的降低程度(67±24％)显著低于假手术组( 92±5%)(P<0.05);而对两组大鼠肾动脉的最大收缩无明显影响。提示:(1)心功能不全和假手术大鼠的主动脉主要含α_(1D)—AR,肾动脉主要含义α_(1A)—AR,但心功能不全大鼠主动脉所含的α_(1D)—AR比例明显减少;(2)心功能不全大鼠主动脉α_(1D)—AR亚型易发生下调,而肾动脉α_(1A)—AR亚型不易发生下调。
- 董尔丹张幼怡田斌吕志珍韩启德
- 关键词：肾上腺素能Α受体亚型
- 1-(2,6-二甲氧基)-2-(3,4-二甲基苯乙氨基)丙烷盐酸盐(DDPH)拮抗α_1肾上腺素受体的特性被引量：2
- 2000年
- 目的 研究DDPH对α1 肾上腺素受体 (α1 AR)及其亚型的拮抗作用。方法 放射配体结合实验和离体血管收缩功能实验。结果 DDPH对12 5I BE2 2 5 4与大鼠脑皮质和脾脏α1 AR结合呈竞争性拮抗作用。pKI 值在两者间无显著性差别 ,Hill系数均接近于 1 0。在分别稳定表达α1A,α1B或α1D AR的克隆HEK2 93细胞中 ,其拮抗的pKI 值α1A和α1D比α1B AR高约 2倍 ,Hill系数均接近于 1 0。并拮抗去甲肾上腺素 (NE)介导大鼠主动脉 ,肾动脉和脾脏收缩的 pA2 值 ,在三者间无显著差别 ,斜率接近 1 0。结论 DDPH对α1 AR有竞争性拮抗作用 ,但其作用对α1 AR亚型无选择性。
- 吕志珍张幼怡夏霖韩启德
- 关键词：拮抗剂丙烷盐酸盐DDPH
