姜月梅
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技基金天津市教委科研基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
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- 体外模式氧合器的临床护理体会
- 回顾我院2008年8月-2012年4月应用体外模式氧合器(extracorporealm embrane oxygenation ECMO)的患者9例,其中A-V模式7例,V-V模式2例,辅助时间7～15天.总结ECMO...
- 张楠姜月梅朱艳萍
- 关键词：临床护理动态监测
- 不同浓度血小板衍生因子BB和碱性成纤维细胞生长因子对人肌腱细胞增殖和胶原形成的影响被引量：5
- 2013年
- 目的观察低浓度血清条件下不同浓度的血小板衍生因子BB（PDGBB）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）在人肌腱细胞体外培养中对人肌腱细胞的增殖和胶原形成的影响。方法在含0％和1％胎牛血清（FBS）的a—MEM培养基中，加入PDGFBB（5、10、50ug/L），bFGF（5、10、50ug/L）进行人肌腱细胞培养，10％FBS的培养组作为对照组。使用拉马拉蓝测定细胞增殖速度及天狼猩红染色定量肌腱细胞胶原产生。结果培养基内加入50ug/LPDGFBB＋50ug／LbFGF可以把FBS的使用量降至1％，并达到10％FBS的增殖速率（约4倍增加），差异无统计学意义（P〉0．05）；50ug／LPDGFBB＋50UG/LbFGF明显抑制肌腱细胞胶原形成（0．211±0．002）ug，与对照组比较[（0．485±0．068）ng]，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论使用50ug/LPDGFBB＋50ug／LbFGF添加于d—MEM培养基，可以把FBS使用量降至1％，不但可以达到10％FBS的增殖速率，还能够抑制肌腱细胞的胶原产生。
- 邱轶伟姜月梅张鑫张鹏朱理玮
- 关键词：肌腱细胞血小板衍生因子碱性成纤维细胞生长因子NN
- 胰岛素样生长因子-1和转化生长因子-β3对人肌腱细胞表型分化标志物mRNA表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的 观察在无血清条件下,不同浓度的胰岛素样生长因子（IGF）-1和转化生长因子（TGF）-β3在人肌腱细胞体外培养中对人肌腱细胞的表型及其标志物基因表达的影响.方法 在不添加胎牛血清（FBS）的α-MEM培养基中,加入IGF-1 （50μg/L）、TGF-β3（10 μg/L）以及IGF-1（50 μg/L）＋ TGF-β3（10μg/L）,同时使用10％的FBS作为阳性对照组,用天狼猩红染色细胞观察细胞第14天的表型变化,同时在细胞培养第14天提取各组细胞mRNA,采用实时定量逆转录聚合酶链反应（RT-qPCR）测定人肌腱细胞表型及分化标志物Scleraxis、Tenomodulin、Ⅰ型胶原蛋白（Collagen Ⅰ）以及核心蛋白聚糖（Decorin）的基因表达.结果 在没有添加FBS的条件下,各实验组及对照组细胞形态均未出现表型变异,与阳性对照组的细胞比较,IGF-1（50 μg/L）＋TGF-β3（10 μg/L）组的细胞形态呈现出较强分化状态,有较多的胶原产生,同时胶原纤维的排列浓密有序并呈现出平型排列的胶原纤维形态,与阳性对照组极为类似.与阳性对照组比较,IGF-1（50tμg/L）＋TGF-β3（l0 μg/L）组的肌腱细胞表型标志物的基因表达比值明显上调（Scleraxis为132.5,=3.35,P＜0.01;Tenomodulin为536.3,t=115.89,P＜0.01;Collagen Ⅰ为5.22,t =5.94,P＜0.01及Decorin为1.40,t=5.67,P＜0.05）,差异有统计学意义.结论 在不使用FBS的α-MEM培养基中添加IGF-1（50 μg/L）＋TGF-β3（10μg/L）可维持人肌腱细胞表型,胶原纤维产生类似于添加10％ FBS培养的肌腱细胞,同时上调肌腱细胞的表型及分化标志物的mRNA表达.
- 姜月梅邱轶伟张鑫张鹏朱理玮
- 关键词：肌腱细胞转化生长因子-Β3
- 微创小切口心脏手术30例观察和护理
- 姜月梅魏萌刘琳
- 非体外循环冠脉搭桥术后不同治疗方案对凝血功能的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨不同治疗方案对非体外循环冠状动脉搭桥术(OPCAB)后VII因子(FⅦ)、血管性血友病因子(vWF)、D-二聚体(D-dimer)和纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)的影响。方法根据阿司匹林和低分子肝素联合使用时间将60例OPCAB患者随机分为A、B组。于术前及术后4、14d,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)发色底物法检测FVII和vWF,双抗体夹心法测定PAI-1,免疫渗滤法检测D-dimer。术后1、3个月门诊复查D-dimer,并进行比较分析。结果术后4d2组患者FVII降低,vWF和PAI-1升高,均于术后14d基本恢复至术前水平(均P<0.05),3个指标组间差异无统计学意义(均P>0.05)。D-dimer术后4d^1个月显著升高,术后3个月时降至接近术前水平。且除术后14d、1个月B组明显低于A组外,其余时点2组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 OPCAB后患者出现一定程度的凝血、纤溶亢进状态,术后延长低分子肝素使用时间对FⅦ、vWF和PAI-1在术后14d内变化影响不明显,可降低D-dimer。
- 钱兆洋王赞鑫姜月梅门剑龙魏民新
- 关键词：WILLEBRAND因子纤溶酶原激活物抑制物1
- 应用持续负压封闭引流装置在心外科术后伤口愈合不良的治疗护理体会
- 姜月梅马畅秦晓霞
- 动脉夹层行升主动脉置换、全主动脉弓置换及降主动脉支架置入术患者的围术期护理
- 蔡书姜月梅王培
- 组合应用血小板衍生因子BB和碱性成纤维细胞生长因子对人肌腱细胞表型和表型及分化标志物mRNA表达的影响
- 2013年
- 目的观察不同浓度的血小板衍生因子BB（PDGFBB）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）对人肌腱细胞的表型和表型标志物基因表达的影响。方法在添加1％胎牛血清（FBS）的d—MEM培养基中，加入PDGFBB（50g／L）、bFGF（50μg/L）以及50μg/LPDGFBB＋50μg/LbFGF，使用10％的FBS为阳性对照，用天狼星红染色细胞观察细胞表型变化，在细胞培养第14天提取各组细胞mRNA，采用实时定量逆转录聚合酶链反应（RT—qPCR）的方法测定人肌腱细胞表型及分化标志物基因表达。结果在添加了1％FBS条件下，各实验组及对照组细胞形态均未发现表型变异，与阳性对照组比较，1％FBS＋50μg/LPDGF。B-4-50μg／LbFGF组的细胞形态呈现出较弱分化，产生胶原较少，胶原纤维的排列杂乱没有阳性对照那样的浓密有序及平型排列的胶原纤维形态。与阳性对照组比较，1％FBS＋50μg／LPDGF8B＋50μg／LbFGF组的肌腱细胞表型标志物的基因表达的比值明显下调[Scleraxis（Scx）和Decorin（Dcn）0．33，t=374．055；Tenomodulin（Tnmd）0．003，t=28199．418；I型胶原（ColI）0．57，f=164．195；Dcn0．26，t=177．520]，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论使用1％FBS的α-MEM培养基中添加50μg/LPDGFBB＋50μg／LbFGF可维持人肌腱细胞表型，胶原纤维产生较添加10％FBS培养的细胞明显减少，同时下调肌腱细胞的表型及分化标志物的mRNA表达。
- 邱轶伟姜月梅张鹏张鑫朱理玮
- 关键词：肌腱细胞碱性成纤维细胞生长因子
- 低浓度血清条件下序贯应用生长因子组合利用人肌腱细胞三维培养人工肌腱
- 目的 为了解在无胎牛血清条件下,使用肌腱细胞增殖培养基和分化培养基以序贯分阶段培养方式对肌腱细胞和脱胶的天然蚕丝进行体外长达28天的共同三维培养制造人工肌腱样组织,并了解此人工肌腱的力学性能.方法 使用整束脱胶天然蚕丝作...
- 邱轶伟姜月梅张鑫张鹏朱理玮
