孟玮
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中山医科大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 疟原虫入侵红细胞机制研究进展
- 2002年
- 孟玮吴忠道余新炳
- 关键词：疟原虫红细胞
- 日本血吸虫新基因Sj Dad1的DNA免疫动物保护性实验研究被引量：8
- 2002年
- 目的 观察日本血吸虫未知基因SjDad1的DNA免疫保护动物实验效果 ,探讨其作为疫苗候选分子的可能性。方法 构建SjDad1的真核表达载体 pEGFP -N3 -SjDad1,两次质粒DNA免疫BALB/c小鼠后给予小鼠日本血吸虫尾蚴攻击感染 ,设置生理盐水对照组 (NS)和pEGFP -N3 对照组 ,攻击感染后 4 2天处死小鼠 ,计算减虫率和减卵率。结果 双酶切和PCR反应以及测序结果证实重组真核表达载体 pEGFP -N3 -SjDad1构建成功 ,DNA免疫动物的保护实验证明 pEGFP -N3 -SjDad1与生理盐水组相比对小鼠没有显著的减虫作用 (P >0 0 5 ) ,减卵效果具有显著性意义 (P <0 0 1) ,减卵率是6 5 74 %。结论 日本血吸虫 pEGFP -N3 -SjDad1有抗血吸虫生殖作用 ,具有疫苗研究开发价值。
- 李焱余新炳吴忠道孟玮陈慧红彭寨玉
- 关键词：日本血吸虫DNA免疫动物实验免疫保护
- Sj Dad1反义核酸抗日本血吸虫感染的实验研究被引量：1
- 2001年
- 目的 进一步鉴定已获得的日本血吸虫新基因 Ｓｊ Ｄａｄ１的功能。方法 构建Ｓｊ Ｄａｄ１反义（ａｎｔｉｓｅｎｓｅ）核酸载体ＰＥＧＦＰ－Ｎ３－Ｓｊ Ｄａｄ１和正义（ｓｅｎｓｅ）核酸载体 ｐＥＧＦＰ－Ｎ３－Ｓｊ Ｄｅｄ１．ＢＡＬＢ／ｃ小鼠感染日本血吸虫尾蚴后第 ３天，通过小鼠尾静脉分别注射ＰＥＧＦＰ－Ｎ３－Ｓｊ Ｄａｄ１（ａｎｔｉｓｅｎｓｅ）、ｐＥＧＦＰ－Ｎ３－Ｓｊ Ｄａｄｌ（ｓｅｎｓｅ）、空载体和生理盐水。４５ｄ后解剖实验小鼠进行保护性效果评价。结果 在ＰＥＧＦＰ－Ｎ３－Ｓｊ Ｄａｄ１（ａｎｔｉｓｅｎｓｅ）组、ｐＥＧＦＰ－Ｎ３－Ｓｊ Ｄａｄｌ（ｓｅｎｓｅ）组以及ｐＥＧＦＰ－Ｎ３组小鼠肺部冰冻切片检查发现在童虫周围有绿色荧光出现，而在生理盐水组则无此现象。但各实验组保护性效果无统计学差异（Ｐ＞ ０．０５）。结论Ｓｊ Ｄａｄ１反义核酸无明显的抗日本血吸虫感染的效果，尚需寻找其它方法对 Ｓｊ Ｄａｄ１的疫苗候选基因价值作进一步的鉴定。
- 李焱吴忠道郑焕钦曹爱莲孟玮彭寨玉余新炳
- 关键词：日本血吸虫反义RNA抗感染动物实验
- 寄生虫基因组学与抗寄生虫药物靶标的鉴定被引量：2
- 2002年
- 由于寄生虫存在着对现有抗寄生虫药物的抵抗力以及人们对可供选择的化学治疗的需要,因而人们希望能通过独特的方式对新的、有潜在功能的化学物质进行鉴别.近年来,随着高效率分析技术的发展,人们已经开始从对整个生物体的经验筛选转到目标集中的程序筛选.这种策略的关键是靶标的识别和证实.当今遗传信息革命结合了鉴定候选基因产物功能的适宜的基因组研究工具,将有可能通过大量的筛选对一系列的确定靶标进行鉴定.连同大量的形形色色的复合文库,这种策略可以应用于对新的抗寄生虫药物的鉴定.
- 孟玮吴忠道余新炳
- 关键词：寄生虫基因组学抗寄生虫药药物靶标
