常丽
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
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- 缺氧缺血性脑损伤后血管内皮细胞生长因子的表达及检测的意义被引量：2
- 2003年
- 目的 检测血管内皮细胞生长因子 (VEGF)mRNA在缺氧缺血性脑损伤 (HIBD)后的表达及意义。方法 将 4 8只新生 7日龄Wistar大鼠随机分为对照组和HIBD组 ,各分为 4个时点 (HIBD后 3h、12h、2 4h和 3d) ,采用RT PCR方法检测VEGFmRNA在HIBD后海马组织中不同时点的表达变化。结果 VEGF各异构体中以VEGF16 4基因表达为主。VEGFmRNA在对照组即有表达 ,HIBD组较对照组比较表达明显增加 (P <0 0 5 )。HIBD组内各时点表达值比较差异有显著意义 (F =30 185 ,P<0 0 5 ) ,3h时表达开始升高 ,12h后表达进一步增加 ,2 4h达高峰 ,3d时表达明显下降。结论 HIBD后VEGF表达增加 ,提示VEGF可能在HIBD后的自身保护性反应中发挥着重要作用。
- 初桂兰毕淑英常丽
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤血管内皮细胞生长因子新生大鼠基因表达
- 环氧化酶-2与缺氧缺血性脑损伤被引量：5
- 2002年
- 环氧化酶（cyclooxygenase,COX）是催化花生四烯酸生成前列腺素和血栓素的限速酶,有COX-1和COX-2两种异构体。近年来研究发现COX-2同缺氧缺血性脑损伤（HIBD）关系密切。COX-2基因为即刻早期基因,在HIBD中表达增强,同时COX-2蛋白及反应产物均增多。COX-2通过增强兴奋性氨基酸神经毒性作用,氧自由基的氧化作用及同其他生物分子相互作用等机制在HIBD的病理过程中发挥重要的作用。动物实验已证实COX-2抑制剂对HIBD有保护作用,而且高选择性COX-2抑制剂有相对的稳定性和更好的耐受性,有望成为临床治疗HIBD的一条新途径。
- 常丽初桂兰
- 关键词：环氧化酶-2缺氧缺血性脑损伤前列腺素内过氧化物合酶HIBD新生儿
- 新生大鼠缺氧缺血性脑损伤Caspase-1mRNA的表达变化被引量：3
- 2004年
- 目的 研究新生大鼠缺氧缺血性脑损伤 (HIBD)后Caspase 1mRNA的表达变化。方法 制备新生大鼠左脑HIBD模型 ,用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)测定HIBD 12、2 4、72 ,96h不同时点脑皮质Caspase 1mRNA的表达 ,同时观察光镜下神经元坏死情况。结果 假手术对照组有少量Caspase 1mRNA表达 ,HIBD 12hCaspase 1mRNA的表达仍较少 ,与对照组相比无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,HIBD 2 4～ 96hCaspase 1mRNA的表达逐渐增多 ,达高峰 ,同其他各组相比均有显著性差异 (P <0 0 5 )。光镜下HIBD 2 4～ 96h神经元坏死明显加重。结论 新生大鼠HIBD可诱导Caspase 1mRNA的表达 ,可能参与了新生儿HIBD的形成。
- 初桂兰常丽
- 关键词：新生大鼠缺氧缺血性脑损伤CASPASE-1基因表达逆转录聚合酶链反应
- 脑缺血再灌注损伤后COX-2的表达
- 2002年
- 环氧合酶(COX)是催化花生四烯酸(AA)生成前列腺素和血栓素的限速酶,有COX-1和COX-2 2种同工酶。近年来的研究表明,脑缺血再灌注后COX-2的表达在神经元、脑血管内皮细胞和脑组织其他细胞中均增强。动物实验证实,COX-2抑制剂可有效保护脑组织,提示COX-2与脑缺血再灌注损伤关系密切,有望为临床治疗脑缺血性损伤提供新的治疗途径。
- 常丽初桂兰
- 关键词：COX-2脑缺血缺血再灌注分子生物学
- 缺氧缺血性脑损伤新生鼠环氧化酶2表达变化及其抑制剂NS398的抗氧化作用
- 2004年
- 初桂兰常丽辛玥李艳芸
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤新生鼠环氧化酶2抑制剂NS398抗氧化作用
