张建军
- 作品数：31 被引量：60H指数：4
- 供职机构：绍兴市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：绍兴市公益性技术应用研究计划绍兴市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 石骨症相关基因检测与产前诊断的研究进展被引量：4
- 2016年
- 石骨症是一类以骨密度异常增加为主要特征的罕见骨发育障碍性疾病。近年来,随着产前诊断技术的发展,石骨症相关基因基因诊断及产前诊断已成为研究热点。文献报道的石骨症相关基因有十余种。了解这些基因在临床诊断和产前诊断方面的研究进展,可以更好地进行遗传诊断和遗传咨询。
- 曾艳张建军张霖
- 关键词：石骨症基因诊断产前诊断
- 25例妊娠期梅毒胎儿脐血血清学分析及治疗随访被引量：1
- 2013年
- 妊娠中晚期梅毒母儿间有很高的垂直传播率，绝大多数研究是建立在胎儿分娩时进行新生儿脐血梅毒血清学检测来判断胎儿是否宫内感染梅毒。而临床上，通常是用孕妇的梅毒血清学检测结果作为判断胎儿宫内是否感染的间接诊断依据。
- 张秀兰杜和春张建军蒋叶均李红梅阮秀兰汪惠琴
- 关键词：妊娠期梅毒胎儿分娩脐血血清梅毒血清学检测随访
- 孕中期不同孕周孕妇羊水的生化值变化
- 2005年
- 随着产前筛查和产前诊断技术在全国的普及,越来越多的孕妇在孕中期接受羊水穿刺,其中羊水的离心沉淀用于羊水染色体的培养,但上清往往被丢弃掉了,这很可惜,因为羊水的生化变化直接反映胎儿的一些疾病.本研究旨在建立孕中期不周孕周的孕妇羊水生化的参考值,观察在不同孕周时羊水各生化值的变化趋势.
- 张建军曾艳许平刘琦
- 关键词：羊水孕中期孕妇孕周生化变化产前诊断技术
- 梅毒脂质抗体自动化仪试剂的制备
- 2015年
- 目的：评价全自动生化分析仪试剂的初步研制方法。方法改进梅毒脂质抗体检验试剂为可在全自动生化分析仪上进行自动分析的试剂，并与手工法结果进行比较。结果自制定量试剂灵敏度在1 R.U.时反应吸光度差值＞80 mAbs，线性可达8 R.U.，批内重复性＜4.5％，批间＜16％。回收88.4％～109.8％之间。与手工法的符合程度88.68％。结论自制的梅毒脂质体抗体定量试剂临床使用检测速度快、标本用量少、结果重现性好，但其诊断的灵敏度与特异度有待进一步评价。
- 张建军王永昌华凯曾艳沈瑛
- 关键词：梅毒自动化乳胶凝集
- 0-2岁儿童眼部肺炎链球菌感染的分子流行病学研究
- 应群华张建军杨丽丁金龙宋小华马颖莹杜薇
- 简要技术说明及主要技术性能指标任务来源：绍兴市科技局2010年重点社发项目，项目编号2010A23014，项目名称。应用领域为生物学技术，技术原理为临床微生物学技术。项目合同规定的主要内容为以下三项：1.0-2岁儿童眼部...
- 关键词：
- 关键词：肺炎链球菌分子流行病学临床合理用药
- 妊娠并发症患者血脂代谢变化的分析被引量：7
- 2009年
- 妊娠期的血脂代谢是维持正常妊娠的重要条件之一，而血脂代谢与多种妊娠并发症关系密切。如高脂血症是血管内皮损伤因子之一，而血管内皮损伤与妊娠高血压疾病（PIH）密切相关；妊娠期糖尿病（GDM）本身也可导致脂代谢紊乱；妊娠期胆汁瘀积症（ICP）的高胆酸对肝细胞膜有破坏作用。为探讨PIH、GDM及ICP患者血脂水平变化的临床意义，我们对正常妊娠妇女及PIH、GDM、ICP患者的血脂进行测定。
- 张静何尧张建军方敏
- 关键词：妊娠并发症脂代谢变化血管内皮损伤正常妊娠妇女妊娠高血压疾病
- 频发性Xp22.3微缺失/微重复的研究进展
- 随着细菌人工染色体微珠标记技术(BACs-on-BeadsTM,BoBs)及基因芯片技术的应用,产前诊断中常会发现Xp22.3微缺失/微重复病例,由于其发生率较高,国内文献对Xp22.3微缺失/微重复对胎儿的病理意义研究...
- 曾艳张建军李红梅
- 关键词：染色体微缺失产前诊断
- 反复妊娠21三体综合征胎儿的相关研究被引量：2
- 2014年
- 随着产前诊断技术的发展,国内陆续有了连续妊娠21三体综合征胎儿的病例报道,但国内相关总结性研究很少,为更好地进行遗传咨询,本文就国外不同地区人群反复妊娠21三体综合征的发生率,可能的形成原因,其它相关问题进行了综述。
- 曾艳张建军
- 关键词：21三体综合征产前诊断
- 原因不明复发性流产患者亚甲基四氢叶酸还原酶基因突变分析被引量：2
- 2017年
- 目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因突变与原因不明复发性流产(URSA)的关系。方法采用聚合酶链反应和基因测序方法,对50例原因不明复发性流产患者(URSA组)与10名正常育龄妇女(对照组)进行MTHFR基因全外显子测序,分析不同位点突变与URSA的关系。结果测序结果显示,MTHFR基因突变出现在1、4、6、7、10和11号外显子中。除rs1801133和rs1801131两个常见突变外,还检出rs4846051、rs2066462、rs2066470、rs2274976以及在NCBI数据库中尚无突变信息的A1640C突变。两组MTHFR基因rs1801133和rs1801131位点的基因型和等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但rs1801133位点的TT基因型仅存在于URSA组。结论 URSA患者与正常人群MTHFR基因rs1801133和rs1801131位点的基因型和等位基因分布差异无统计学意义。
- 张建军曾艳
- 关键词：原因不明复发性流产亚甲基四氢叶酸还原酶基因突变
- 改良N显带法的研究被引量：2
- 2018年
- 目的改良N显带法,使其结合G显带,以便准确地识别变异染色体。方法在传统N显带基础上,加胰酶常规G显带。结果核型会显示出G带及N带的银染颗粒,从而准确区分变异染色体。结论改良N显带法可以较为清楚地识别变异染色体,有助于提高产前诊断的准确性。
- 曾艳张建军
- 关键词：产前诊断
