目的探讨白藜芦醇抑制肝癌细胞增殖并对顺铂诱导肝癌细胞凋亡的增敏机制。方法将肝癌Hep G2细胞培养传代后根据给药方式分为对照组、实验组1(10μg/m L Res)、实验组2(5μg/m L Pt)、联合用药组(10μg/m L Res+5μg/m L Pt),比较四组肝癌细胞增殖与凋亡情况、Caspase 3活性以及Bcl-2、Bax蛋白表达。结果实验组1、实验组2、联合用药组药物作用于肝癌细胞系24 h后,相对生长率与对照组相比,差异显著,且联合用药组低于其他三组(P<0.01)。联合用药组细胞凋亡率高于实验组1、实验组2(P<0.05)。实验组1、实验组2 Caspase 3活性高于对照组,且联合用药组高于其他三组(P<0.05)。ELISA法和Western-blot显示,联合用药组细胞内Bcl-2、Bax蛋白含量与其他三组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白藜芦醇诱导肝癌细胞凋亡,并促进顺铂诱导肝癌细胞凋亡,从而抑制肝癌细胞增殖。
