徐金环
- 作品数：34 被引量：33H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术矿业工程更多>>
- 异基因造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血
- ＜正＞目的:探讨异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗重型再生障碍性贫血（SAA）的方法和疗效。方法:对30例SAA的患者进行了allo-HSCT。男18例,女12例,中位年龄25岁（3岁～48岁）。其中非血缘脐...
- 肖毅隗佳徐金环张东华孙汉英刘文励周剑峰张义成
- 文献传递
- IDO在小鼠急性移植物抗宿主病中的表达及意义
- ＜正＞目的:本研究通过建立小鼠急性移植物抗宿主病（aGVHD）模型,检测吲哚胺双加氧酶（IDO）在aGVHD小鼠各组织器官的表达情况,从而探究IDO与aGVHD的关系,为进一步调节IDO途径抑制aGVHD反应甚至诱导免疫...
- 徐金环赵霞张晓梅张义成
- 文献传递
- 不同供体异基因造血干细胞移植一线治疗56例极重型再生障碍性贫血的疗效及安全性观察被引量：1
- 2022年
- 目的:评价不同供体异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)一线治疗极重型再生障碍性贫血(VSAA)的疗效与安全性。方法:回顾性分析接受一线allo-HSCT治疗的VSAA患者临床资料,统计分析总生存(OS)率、移植物抗宿主病(GVHD)发生率、植入成功率及无病生存(EFS)率等指标。结果:共纳入56例患者,男33例,女23例,中位年龄为25(14,36)岁。同胞全相合造血干细胞移植(MSD-HSCT)25例,替代供体造血干细胞移植(AD-HSCT)31例。56例患者均获得造血重建,MSD组、AD组中性粒细胞植入时间分别为12(10,15)、13(11,15)(P=0.140),血小板植入时间分别为11(9,16)、12(10,15)(P=0.372),急性GVHD(aGVHD)发生率分别为16.00%、45.16%(P=0.027),Ⅰ~Ⅱ度aGVHD发生率分别为12.00%、38.71%(P=0.025),Ⅲ/Ⅳ度aGVHD发生率分别为4.00%、6.45%(P=0.685),慢性GVHD(cGVHD)发生率分别为44.00%、22.58%(P=0.149),巨细胞病毒(CMV)血症发生率分别为40.00%、61.29%(P=0.133),EB病毒(EBV)血症发生率分别为68.00%、67.74%(P=0.984)。2组患者的3年预期OS率分别为92.00%、87.09%(P=0.682),EFS率分别为84.00%、77.42%(P=0.737)。结论:MSD-HSCT、AD-HSCT一线治疗VSAA的总体疗效和安全性大致相当。对于无同胞全相合供体的VSAA患者,一线接受AD-HSCT是一个可行的选择。
- 付安蝶吴佳颖朱晓健杨漾黄丽芳王娜王珏徐金环万玉玲曹阳肖毅隗佳孟凡凯张义成张东华
- 关键词：异基因造血干细胞移植
- 白血病患者异基因造血干细胞移植后早期淋巴细胞计数与预后的关系被引量：3
- 2012年
- 目的分析白血病患者异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后早期淋巴细胞计数与移植预后的关系。方法收集2003年1月至2011年4月行allo—HSCT的124例白血病患者资料，回顾性分析移植后第30天淋巴细胞计数（1ymphocytecountonday30，LC30）与5年总生存（0s）率、5年复发率（RR）、5年非复发死亡（NRM）率、急性移植物抗宿主病（aGVHD）累积发生率及慢性移植物抗宿主病（cGVHD）累积发生率之间的关系。结果单因素分析提示，LC30≥0．40×10’／L患者和LC30〈0．40×10。／L患者相比，5年0s率明显升高[（62．2-4-5．8）％对（37．0±8．6）％，P=0．003]，5年RR明显降低[（13．9-4-4．7）％对（32．0-4-8．4）％，P=0．027]，5年NRM率明显降低[（31．3±5．8）％对（45．0±9．3）％，P=0．048]，cGVHD累积发生率明显升高[（82．9±4．6）％对（62．7±11．1）％，P=0．042]。多因素分析提示LC30与5年OS率、5年RR、5年NRM率、cGVHD累积发生率均相关，同时也发现移植前疾病危险分层与预后相关。结论allo—HSCT后早期淋巴细胞计数可作为白血病allo-HSCT后独市的预后指标．并可根据LC30{井行早期干预治疗。
- 王佳琪谭洁文徐金环肖毅孟凡凯张东华张义成
- 关键词：白血病造血干细胞移植预后
- 吲哚胺2,3-加氧酶在异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病中的免疫调节作用
- 第一部分异基因造血干细胞后病人血浆IDO活性与aGVHD的相关性研究 【目的】研究IDO和IFNγ在异基因造血干细胞移植后病人中的表达情况,了解IDO活性与aGVHD的严重程度及IFN的关系,探讨IDO的活性检测在诊断...
- 徐金环
- 关键词：急性移植物抗宿主病免疫调节作用
- 文献传递
- 人Gfi1基因克隆及重组Gfi1慢病毒表达载体的构建被引量：2
- 2009年
- 目的克隆人Gfi1基因的全长cDNA,构建用于真核细胞表达的含有Gfi1基因ORF区的重组慢病毒表达载体pLOX-Gfi1,为研究Gfi1基因的功能打下基础。方法应用RT-PCR从人K562细胞系中扩增出Gfi1 cDNA片段,经回收纯化与pGEM-T载体连接并转化感受态菌DH5α,通过蓝白筛选酶切鉴定出阳性菌落,质粒提取,BamHⅠ限制性内切酶酶切获得目的基因,插入慢病毒载体pLOX中并转化感受态细菌DH5α。质粒提取后进行酶切及PCR鉴定,对阳性克隆进行DNA序列分析。结果RT-PCR扩增获得含有约1.2 kb的DNA片段,酶切及PCR鉴定证实pLOX-Gfi1含有大小正确的正向Gfi1 cDNA,DNA序列分析的结果与发表于GenBank上的序列(NM005263)完全一致。结论成功克隆人Gfi1基因并构建用于真核细胞表达的重组慢病毒载体pLOX-Gfi1。
- 黄敏欧东梅赵霞徐金环张晓梅周剑峰张义成
- 关键词：克隆慢病毒载体
- 急性髓系白血病的造血干细胞移植选择被引量：1
- 2011年
- 急性髓系白血病（AML）是一组起源于髓系干、祖细胞高度异质性的疾病,随着近10年对白血病生物学的认识,越来越多的细胞遗传学和分子遗传学标志应用到AML的诊断、预后的判断,以及微小残留病变MRD的检测。
- 徐金环张义成
- 关键词：白血病髓系急性
- 携带人Gfi1基因重组慢病毒载体稳定转染32D细胞株的建立被引量：3
- 2009年
- 本研究建立真核细胞表达的Gfi1基因重组慢病毒载体包装系统,并实现Gfi1在32D细胞中长期、稳定的表达,为进一步研究Gfi1基因在恶性血液病中的发生发展建立一个有效的平台。制备完整的重组慢病毒载体三质粒系统:转移质粒(pLOX-Gfi1/pLOX)、包装质粒(pCMVΔR8.2)及包膜蛋白质粒(pMD.G)。用脂质体法将三质粒共转染包装细胞293T,48小时后收集病毒上清,并转染靶细胞32D;用Western-blot法检测293T及32D细胞中Gfi1的整合及表达。结果表明:慢病毒的3种质粒可以高效转染293T细胞,并成功包装出慢病毒。目的基因Gfi1能被重组慢病毒高效导入靶细胞32D,并稳定表达,在荧光显微镜下可直接观察到GFP。Western-blot能检测到Gfi1蛋白在包装细胞293T及32D细胞中的表达。结论:慢病毒介导的Gfi1基因可以高效稳定转染32D细胞并持续表达,证明本研究建立了一种有效的基因转移系统。
- 黄敏欧东梅吴江赵霞徐金环张晓梅张义成
- 关键词：慢病毒载体
- 异基因造血干细胞移植治疗X连锁的肾上腺脑白质营养不良
- ＜正＞目的:探讨异基因造血干细胞移植治疗X连锁的肾上腺脑白质营养不良（X-ALD）的方法和可行性。方法:对2例已经有神经系统症状的X-ALD的患者进行了异基因造血干细胞移植。均采用氟达拉宾（150mg/m2）+白消安注射...
- 肖毅隗佳徐金环张东华孙汉英刘文励周剑峰张义成
- 文献传递
- 骨髓造血干细胞回输过程中并发癫痫2例报道及文献复习
- 2020年
- 随着单倍体造血干细胞移植(haplo-hematopoietic stem cell transplantation,Haplo-HSCT)技术的快速发展,以及其安全性和有效性不断被证实,移植数量逐年增加[1],移植后并发症也越来越常见,研究显示[2,3],中枢神经系统并发症(central nervous system complications,CNSCs)是移植后常见并发症,发生率大约在3%~44%之间,癫痫是CNSCs常见的临床表现。移植后CNSCs致病因素较多,包括药物中枢毒性、感染、代谢紊乱、脑血管意外、中枢免疫损伤以及中枢复发等,CNSCs通常发生在移植后急性期及移植后数月至数年内[1,4]。
- 徐金环王珏明茜曹阳张义成肖毅
- 关键词：骨髓移植术癫痫
