您的位置: 专家智库 > >

李珂

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:遵义医学院药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”贵州省社会发展科技攻关计划项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学

主题

  • 3篇生物催化
  • 2篇羟化
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学拆分
  • 1篇动态动力学拆...
  • 1篇对映
  • 1篇对映选择性
  • 1篇选择性
  • 1篇乙基苯
  • 1篇英文
  • 1篇生物酶
  • 1篇碳氢键
  • 1篇氢键
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基化
  • 1篇羟基化反应
  • 1篇两相体系
  • 1篇酶催化
  • 1篇金属
  • 1篇基化反应

机构

  • 4篇遵义医学院
  • 1篇中国科学院

作者

  • 4篇陈永正
  • 4篇李珂
  • 2篇杨敏
  • 1篇袁伟成
  • 1篇单静
  • 1篇周晓建
  • 1篇王菊香

传媒

  • 3篇合成化学
  • 1篇遵义医学院学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
对映选择性羟化乙基苯的碳氢键合成(R)-和(S)-1-苯基乙醇(英文)被引量:2
2014年
目的筛选出具有能对乙基苯的苄位C-H键发生对映选择性羟基化反应,并具有较好R和S选择性的菌株。方法采用悬浮细胞生物转化法对乙苯的对映选择性羟基化进行研究,产物采用液相色谱法进行分析。结果通过整细胞催化分别获得具有90%的转化率,86%ee的(R)-1-苯基乙醇和具有91%的转化率,98%ee的(S)-1-苯基乙醇。结论菌株ZMU-T03和ZMU-T11分别对乙基苯苄位C-H键显示出了较好的(R)和(S)-选择性。
陈永正李珂单静
关键词:生物催化
金属-生物酶共催化合成手性化合物的研究进展
2017年
综述了金属-生物酶共催化合成手性化合物的研究进展,重点介绍了金属-生物酶共催化在动态动力学拆分、串联反应和"一锅法"一步反应中的应用,并对其未来发展进行了展望。参考文献49篇。
王菊香李珂袁伟成陈永正
关键词:动态动力学拆分
微生物酶催化的不对称还原反应合成(S)-(+)-4-苯基-2-丁醇
2016年
以LB培养基培养Pseudomonas monteilii TA-5,将其整细胞作为生物催化剂(Cat),催化4-苯基-2-丁酮(1)的不对称还原反应,对映选择性地合成了(S)-(+)-4-苯基-2-丁醇。在最佳反应条件[1 10 mmol·L-1,c(Cat)30 g cdw·L-1,10%丙三醇,p H 8.0,300 r·min-1,于30℃反应24 h]下,转化率82%,ee值91%。
杨敏李珂周晓建崔宝东陈永正
关键词:生物催化PSEUDOMONAS
两相体系中羟化酶催化1,2,3,4-四氢喹啉不对称羟基化反应被引量:1
2016年
以菌株Pseudomonas plecoglossicidas ZMU-T02整细胞为生物催化剂,1,2,3,4-四氢喹啉经不对称羟基化反应合成了(R)-4-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉,其结构经1H NMR,13C NMR,HR-MS和HPLC确证。在细胞浓度为30g cdw·L-1,p H为9.0,整细胞悬浮液/有机溶剂比例为1∶1的两相体系中,底物浓度为10 mmol·L-1时,收率37%,ee值98%。
李珂杨敏崔宝东陈永正
关键词:生物催化
共1页<1>
聚类工具0