单静
- 作品数：9 被引量：3H指数：1
- 供职机构：遵义医学院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”贵州省社会发展科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- β-羰基酸与N-Boc靛红亚胺的脱羧Mannich反应合成3-氨基-3,3'-二取代氧化吲哚衍生物被引量：1
- 2017年
- 以5 mol%辛克宁衍生的手性双功能硫脲叔胺为催化剂,β-羰基酸和N-Boc靛红亚胺为原料,经脱羧Mannich反应合成了14个3-氨基-3,3'-二取代氧化吲哚衍生物,收率73%~99%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)确证。
- 崔宝东袁昌伦单静陈永正
- 一种三氟甲基化1,3-噁嗪类化合物的合成方法
- 一种三氟甲基化1,3‑噁嗪类化合物的合成方法,包括以下步骤：1)选芳甲酰亚胺高烯丙酯、三氟甲基亚磺酸钠、银盐和铜盐依次加入到有机溶剂中；2)加热至适合温度制得三氟甲基取代的1,3‑噁嗪类化合物。本发明以芳甲酰亚胺高烯丙酯...
- 牟学清陈永正单静
- 基于3-氨基氧化吲哚底物的不对称Mannich反应与亲核取代/C(sp2)-N交叉偶联串联反应的研究
- 本文对基于3-氨基氧化吲哚底物的不对称Mannich反应与亲核取代/C(sp2)-N交叉偶联串联反应进行了研究。本研究分为两个部分： 第一部分：不对称有机催化3-氨基氧化吲哚与原位生成N-Boc芳香醛亚胺的不对称Man...
- 单静
- 关键词：手性药物制药化学偶联反应
- 对映选择性羟化乙基苯的碳氢键合成(R)-和(S)-1-苯基乙醇(英文)被引量：2
- 2014年
- 目的筛选出具有能对乙基苯的苄位C-H键发生对映选择性羟基化反应,并具有较好R和S选择性的菌株。方法采用悬浮细胞生物转化法对乙苯的对映选择性羟基化进行研究,产物采用液相色谱法进行分析。结果通过整细胞催化分别获得具有90%的转化率,86%ee的(R)-1-苯基乙醇和具有91%的转化率,98%ee的(S)-1-苯基乙醇。结论菌株ZMU-T03和ZMU-T11分别对乙基苯苄位C-H键显示出了较好的(R)和(S)-选择性。
- 陈永正李珂单静
- 关键词：生物催化
- 一种具有光学活性的3,α‑二氨基氧化吲哚类化合物的制备方法
- 本专利公开了一种具有光学活性的3,α‑二氨基氧化吲哚类化合物的制备方法，包括：向反应溶剂中加入3‑氨基氧化吲哚、N‑叔丁氧羰基取代醛亚胺前体底物和手性双功能硫脲催化剂，再加入饱和的无机碱水溶液，在一定温度下反应相应时间，...
- 崔宝东单静陈永正韩文勇
- 文献传递
- 一种2,3′‑螺二吲哚啉‑2‑酮类化合物及其制备方法
- 本方案公开了一种2,3'‑螺二吲哚啉‑2‑酮类化合物，结构通式为：<Image file="DDA0001355173600000011.GIF" he="294" imgContent="drawing" imgFor...
- 崔宝东陈羽单静陈永正
- 文献传递
- 一种三氟甲基化1,3-噁嗪类化合物的合成方法
- 一种三氟甲基化1,3‑噁嗪类化合物的合成方法,包括以下步骤：1)选芳甲酰亚胺高烯丙酯、三氟甲基亚磺酸钠、银盐和铜盐依次加入到有机溶剂中；2)加热至适合温度制得三氟甲基取代的1,3‑噁嗪类化合物。本发明以芳甲酰亚胺高烯丙酯...
- 牟学清陈永正单静
- 文献传递
- 3,3-二取代3-吲哚-3'-基氧化吲哚的立体选择性合成
- 2017年
- 以10 mol%(R,R)-环己二胺衍生的手性双功能硫脲叔胺(4b)为催化剂,3'-吲哚-3-氧化吲哚与α-氨基砜为原料,经3'-吲哚-3-氧化吲哚与原位生成的N-Boc芳香醛亚胺的不对称Mannich反应,合成了20个3,3-二取代3-吲哚-3'-基氧化吲哚类化合物(3a^3t),分离收率54%~98%,dr值90∶10~>99∶1,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。
- 崔宝东汪微袁昌伦单静陈永正
- 关键词：MANNICH反应
- 一种手性3-羟基-α-氨基氧化吲哚类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种手性3‑羟基‑α‑氨基氧化吲哚类化合物的制备方法，包括：向反应溶剂中加入3‑羟基氧化吲哚、N‑叔丁氧羰基取代醛亚胺前体底物和手性双功能硫脲催化剂，再加入饱和的无机碱水溶液，在惰性气体保护和一定温度下反应相...
- 崔宝东单静陈永正韩文勇
- 文献传递
