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栗瑞芬

作品数:9 被引量:38H指数:5
供职机构:天津大学药物科学与技术学院更多>>
发文基金:河北省科技厅攻关项目更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇理学
  • 4篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇电极
  • 4篇色谱
  • 4篇Β-氨基酸
  • 4篇氨基
  • 3篇对映
  • 3篇对映体
  • 3篇药物
  • 3篇手性
  • 3篇喹诺酮
  • 3篇离子
  • 3篇氟喹诺酮
  • 2篇电极法
  • 2篇电极法测定
  • 2篇选择电极
  • 2篇液相色谱
  • 2篇沙星
  • 2篇司帕沙星
  • 2篇配体
  • 2篇配体交换
  • 2篇配体交换色谱

机构

  • 5篇河北医科大学
  • 4篇天津大学
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 9篇栗瑞芬
  • 4篇黄超伦
  • 3篇修荣
  • 3篇万谦宏
  • 1篇冯慧萍
  • 1篇张兰桐
  • 1篇刘静

传媒

  • 2篇分析化学
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇分析试验室

年份

  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2004
  • 1篇2003
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
β-氨基酸对映体的配体交换快速色谱制备分离及其固相萃取法纯化
2007年
目的:建立重要医药中间体β-氨基酸对映体的简便易行的制备方法。方法:制备方法由手性配体交换色谱分离和固相萃取法两步组成。首先合成 L-羟脯氨酸硅胶键合手性固定相,用于快速色谱中3-羟基-4-甲氧基-β-苯丙氨酸对映体的制备分离,考察了流动相中 Cu^(2+)浓度、样品体积等因素对分离的影响。然后分别采用基于强酸型阳离子交换树脂和十八烷基键合硅胶(C_(18))的固相萃取法(SPE)对制备得到的β-氨基酸对映体进行纯化以除去所含的 Cu^(2+)。考察了淋洗液组成、pH 和有机改性剂含量对去除 Cu^(2+)和氨基酸回收率的影响。结果:配体交换快速色谱分离β-氨基酸对映体的最佳条件为0.1 mol·L^(-1)硫酸铜溶液作为淋洗液,进样为氨基酸饱和溶液4 mL;强酸型阳离子交换树脂 SPE 法除铜的最佳条件为 pH 3.0的0.1 mol·L^(-1)氯化钠溶液,50%乙醇;C_(18) SPE 法除 Cu^(2+)的最佳条件为 pH 3.0的水溶液,20%甲醇。结论:β-氨基酸对映体可以通过配体交换快速色谱分离和固相萃取法除铜的两步法来制备,方法经济、简便、快速,适合于实验室规模制备和工业化生产。
栗瑞芬万谦宏
关键词:Β-氨基酸配体交换色谱手性固定相固相萃取强酸型阳离子交换树脂
基于Ag/AgCl丝双涂膜司帕沙星选择电极的研制与应用被引量:5
2006年
以Ag/AgCl丝为基体依次外涂含0.1mol/L KCl的琼脂凝胶膜及含四苯硼-司帕沙星缔合物的PVC膜,制备了一种双涂膜司帕沙星选择电极。采用正交设计法,研究了离子缔舍物的种类、活性物在膜中的浓度及增塑剂三因素对电极的影响。电极的线性范围为1.0×10^-5~1.0×10^-3mol/L,检出限为2.4×10^-6mol/L,斜率为28.8mV/decade(16℃),可直接用于司帕沙星片剂的含量测定,回收率为99.6%~101.1%,结果与文献法一致。
黄超伦刘静栗瑞芬修荣
关键词:司帕沙星离子选择电极
氟喹诺酮类药物氟含量的氧瓶燃烧-氟离子选择电极法测定
2004年
提出了用氧瓶燃烧-氟离子选择电极测定氟喹诺酮类药物氟含量的新方法。测定了几种该类药物的氟含量,并和中国药典法进行了比较。
栗瑞芬黄超伦修荣
关键词:氟喹诺酮
氟离子选择电极法测定药物中的氟喹诺酮被引量:9
2004年
提出了测定氟喹诺酮类药物含量的一种新方法。先用氧瓶燃烧法进行有机物破坏 ,然后用氟离子选择电极定量。对该方法进行了研究 ,其回收率为 98.5 %~ 10 0 .4 %。测定了 4个品种的氟喹诺酮类药物的含量 ,结果表明该方法简便、快速、准确 ,可以作为该类药物含量测定的通用方法。
黄超伦栗瑞芬修荣
关键词:药物氟喹诺酮
基于手性18-冠-6-四羧酸络合作用的毛细管电泳分离β-氨基酸对映体被引量:5
2007年
以D-(-)-酒石酸和一缩二乙二醇为原料,合成了(-)-18-冠-6-四羧酸(18C6H4),并将18C6H4作为手性添加剂,应用于β-氮基酸对映体的毛细管电泳分离。考察了背景电解质溶液(BGE)中18C6H4的浓度、BGE pH值、BGE组成、有机改性剂及运行电压等因素对分离的影响。在优化的分离条件下,即BGE的组成为10mmol/L18C6H4,10mmol/LTris,pH2.20,紫外检测波长为254nm,所测试的5种伊氮基酸的出峰时间均在25min内,分离因子1.04—1.08,分离度0.46~1.52。结果表明该方法简便快速,可方便地用于β-氨基酸对映体的分离和分析。
栗瑞芬万谦宏
关键词:Β-氨基酸毛细管电泳手性分离
桂皮酸的药代动力学和生物利用度研究被引量:8
2004年
目的 :研究桂皮酸在小鼠体内的药代动力学和生物利用度。方法 :RP HPLC法测定小鼠ig和iv桂皮酸后的血药浓度。色谱条件为 :HypersilC18(5 μm ,4 6mm× 2 5 0mm)柱 ,流动相 :甲醇 乙腈 水 乙酸 (2 5∶2 6∶4 9∶0 3) ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 70nm。结果 :桂皮酸的线性范围 2 95~ 2 95 2 5 μg/ml(r=0 9992 ) ,最低检测浓度为 0 5 μg/ml。在小鼠体内的药动学过程符合二室模型 ,绝对生物利用度 (F)为 95 98%。 结论 :本文采用的HPLC法可以测定桂皮酸在小鼠体内的血药浓度 ,获得了桂皮酸的药代动力学参数和生物利用度数据。
冯慧萍黄超伦张兰桐栗瑞芬
关键词:桂皮酸高效液相色谱代谢药代动力学生物利用度
β-氨基酸对映体的分离、分析和制备
由β-氨基酸构成的拟多肽即β-肽的药理活性和构效关系的研究是近年来药物科学领域的热点问题之一.将β-氨基酸引入多肽结构中,克服了α-肽易被蛋白水解酶降解、口服可获性低等缺陷,β-肽显示出抑制代谢的活性、具有更加稳定的二级...
栗瑞芬
关键词:Β-氨基酸手性拆分毛细管电泳法高效液相色谱法固相萃取
β-氨基酸对映体在键合型配体交换色谱固定相上的分离被引量:10
2006年
制备了以L-α-氨基酸为手性配体和球型多孔硅胶为基质的键合型手性配体交换色谱固定相,用于β-氨基酸对映体的拆分.考察了硅胶基质、配体、流动相pH值、中心金属离子浓度和流动相阴离子等因素对5种β-苯丙氨酸对映体分离的影响,由此确立最佳色谱分离条件为:以 BaseLine 硅胶为基质键合L-羟脯氨酸的手性固定相, 5.0 mmol/L和pH 4.6 的CuSO4溶液为流动相,紫外检测波长为254 nm.在此条件下5种β-氨基酸对映体均可在35 min内得到分离,分离因子在1.49~1.77之间.结果表明:该方法操作简便,成本低廉,可用于β-氨基酸对映体的分离和分析.
栗瑞芬万谦宏
关键词:Β-氨基酸对映体分离配体交换色谱硅胶基质
离子选择电极在氟喹诺酮类药物含量测定中的研制与应用
第一部分: 氧瓶燃烧-氟离子选择电极法测定氟喹诺酮类药物的氟含量;氧瓶燃烧-氟离子选择电极法测定氟喹诺酮类药物原药的氟含量.结论:用氧瓶燃烧-氟离子选择电极法测定四种氟喹诺酮类药物原药的氟含量较用药典氧瓶燃烧-络合比色法...
栗瑞芬
关键词:盐酸环丙沙星依诺沙星司帕沙星
文献传递
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